吸头养护要点：1、如液体不小心进入活塞室应及时清理污染物；2、使用完毕后，把移液器量程调至较大值，且将移液器垂直放置在移液器架上；3、根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水清洗或用60%的异丙醇消毒，再用双蒸水清洗并晾干；4、避免放在温度较高处以防变形致漏液或不准；5、发现问题及时找专业人员处理；6，广东无菌移液器吸头、当移液器吸嘴有液体时切勿将移液器水平或倒置放置，以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞；7、正确使用移液器吸液，广东无菌移液器吸头、排液，广东无菌移液器吸头，以达高度；8、平时检查是否漏液的方法：吸液后在液体中停1-3秒观察吸头内液面是否下降；如果液面下降首先检查吸头是否有问题，如有问题更换吸头，更换吸头后液面仍下降说明活塞组件有问题，应找专业维修人员修理。吸头过滤精度可达0.3微米，过滤效率高。广东无菌移液器吸头

移液器吸头公司供应:elisa动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中的实验的仪器，其配件吸头在试验中的使自用数量也非常巨大。市场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。除此之外，多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂，常见的有：1.显色材料。在市场上俗称的蓝移液器枪头(1000ul)和黄移液器枪头(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料(我们希望是高等的色母粒，而非低廉的工业颜料)。广东移液器吸头滤芯吸头的过滤器是机器加载的。

好的吸头至少要具备哪几点呢？好的吸头要看同心度、锥度、还有较为重要的一点就是吸附性；1.先来说说锥度：如果比较好的话和移液器枪头的匹配性就非常的好，吸液也会比较准确；2.同心度：同心度是吸头的吸嘴处以及吸头与移液器链接处的圆垂直看来是否是同一个圆心，如果不是同一个圆心就说明同心度不好；3.之后来说一下较为重要的一个就是我们的吸附性：吸附性和吸头的材质有关，如果吸头的材质不好的话，是会影响移液的准确性，造成大量的液体存留或者简称为挂壁，造成移液的误差。

怎样选好吸头？“只要能装上的吸头就是能用的吸头”这几乎是所有用户对吸头适配性的普遍认知。这个说法可以说部分对但又不完全对。能装到移液器上的吸头的确能与移液器组成移液体系来实现移液功能，可是这样是否可靠呢？此处需打个问号。回答这个问题需要用数据来说话。1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作，称量每次的加样量，并记录读数。2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度和精确度。3、我们要选择的是具有良好精确度的吸头。如果移液器与吸头匹配使用精确度不佳，则说明吸头与移液器的密封性得不到保证，使得每次操作的结果都不可重现。滤芯吸头因为是一次性滤芯吸头。

吸头的拆卸安装步骤：1、拨掉吸头弹射器放入盛放盘内；2、将容量值调至较大，拧开白套筒与手柄之间的连接螺帽；3、白套筒端口向下，轻轻提起手柄放入盛放盘内，按住活塞尾部，将白套筒端口向上，置于盛放盘上部，小心取出活塞组件，以免弄掉零件；4、从活塞杆上或白套筒内取出密封圈，放入盛放盘内。5、安装，其步骤与拆卸正好相反。需要注意的是，密封圈的黑色部份朝向白套筒，白色部份朝向手柄。维护保养：1、定期清洁我们手中的吸头，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、弹射器及白套筒外部，既可以保持美观，又降低了对样品产生污染的可能性。2、在吸取过高挥发、高腐蚀液体后，应将整支吸头拆开，用蒸馏水冲洗活塞杆及白套筒内壁，并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面，对活塞杆产生腐蚀，损坏您的吸头。滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材。广东离心管

吸头具有优良的耐腐蚀性，能耐各类非强氧化性酸、耐碱。广东无菌移液器吸头

吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。超量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够100%承受高温高压消毒的移液器，如果不先进行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏。广东无菌移液器吸头

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