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重庆物化仪器表面张力测定实验装置使用规范 铸造辉煌 南京桑力电子设备供应

信息介绍 / Information introduction

关于表面张力仪的优点简介1.铂金板法可测量液体表面(或界面)张力随时间的变化:铂金板法测量时是一直接触被测液体的,只要液体的表面张力发生变化,重庆物化仪器表面张力测定实验装置使用规范,测试值就会有变化,如果选用数据处理软件还可观测的表面张力随时间的变化曲线。2.可方便地测量中高粘度液体的表面张力:铂金环法测试时需要铂金环向上提升,在此过程中除了表面张力的作用外还有粘力作用。3.测试精度高:铂金板不易变形,铂金环太容易变形。环的不规则圆,重庆物化仪器表面张力测定实验装置使用规范,重庆物化仪器表面张力测定实验装置使用规范、不平整会影响表面张力的测试精度4.使用方便:铂金板测试值就是表面张力值,不需换算;铂金环测试的是比较大力值,需要换算。铂金板清洗方便,不易变形。众多院校选择南京桑力生产的表面张力测定实验装置。重庆物化仪器表面张力测定实验装置使用规范

南京桑力表面张力测定实验装置的包装、供货:按质量管理认证要求和货物特点,按需要分别采取防潮、防霉、防锈、防腐蚀等保护措施,采用带保护措施的坚固包装,以保证货物在没有损坏和腐蚀的情况下安全运抵指定地点,提前确认项目设备的**终可供货时间,以确保交货周期无意外。运送与物流:对仓库的出库准备以及出货后的物流跟踪等作出系统的安排;采用适当的交通工具、专业物流运输,有效防止设备损坏、缩短运输时间,并随时掌握运输信息;包装费、运输费、保险费及装卸费用由厂家承担。吉林研究表面张力测定实验装置教学目的关于表面张力测定实验装置实验结果的思考。

溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法(DP-AW-Ⅱ表面张力测定实验装置)实验步骤1、配制溶液:用称重法粗略配制5%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%的乙醇水溶液待用。2、测定仪器常数:将仪器认真洗涤干净,在测定管中注入蒸馏水,使管内液面刚好与毛细管口相接触,置于恒温水浴内恒温10min。注意使毛细管保持垂直并注意液面位置,然后按图12.2接好系统。慢慢打开抽气瓶活塞进行抽气。注意气泡形成的速度应保持稳定,通常以每分钟约8—12个。记录U型压力计两边比较高和比较低读数各3次,求出平均值。3、测定乙醇溶液的表面张力:以不同浓度的乙醇溶液进行测量,从稀到浓依次进行。每次测量前必须用少量被测液洗涤测定管,尤其是毛细管部分,确保毛细管内外溶液的浓度一致。4、乙醇溶液浓度的折光率测定:采用阿贝折光仪测定上述乙醇溶液的折光率,由测定的乙醇浓度–折光率标准曲线确定各乙醇溶液的浓度。

进行溶液表面吸附的测定(表面张力测定实验装置)分馏操作时应注意什么?答:(1)在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直,以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换,提高分离效果。(2)根据分馏液体的沸点范围,选用合适的热浴加热,不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴,以便使浴温缓慢而均匀地上升。(3)液体开始沸腾,蒸气进入分馏柱中时,要注意调节浴温,使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高,应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来,以减少柱内热量的损失。(4)当蒸气.上升到分馏柱顶部,开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温,控制馏出液的速度为每2~3秒-滴。如果分馏速度太快,产品纯度下降;若速度太慢,会造成上升的蒸气时断时续,馏出温度波动。(5)根据实验规定的要求,分段集取馏份,实验结束时,称各段馏份。表面张力测定实验装置包括微差压压力计、玻璃仪器。

溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法(DP-AW-Ⅰ表面张力测定实验装置)实验原理1、表面自由能从热力学观点看,液体表面缩小是一个自发过程,这是使体系总的自由能减小的过程。如欲使液体产生新的表面△A,则需要对其作功。功的大小应与△A成正比:式中为液体的表面自由能,亦称表面张力。它表示了液体表面自动缩小趋势的大小,其量值与液体的成分、溶质的浓度、温度及表面气氛等因素有关。2、溶液的表面吸附纯物质表面层的组成与内部的组成相同,因此纯液体降低表面自由能的***途径是尽可能缩小其表面积。对于溶液,由于溶质能使溶剂表面张力发生变化,因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。根据能量比较低原则,溶质能降低溶剂的表面张力时,表面层溶质的浓度比溶液内部大;反之,溶质使溶剂的表面张力升高时,表面层中的浓度比内部的浓度低。这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。表面张力测定实验装置是院校做溶液表面吸附实验的理想实验装置。重庆物化仪器表面张力测定实验装置使用规范

南京桑力的表面张力测定实验装置性价比高。重庆物化仪器表面张力测定实验装置使用规范

溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法(表面张力测定实验装置)基本原理:在液体的内部任何分子周围的吸引力是平衡的。可是在液体表面层的分子却不相同。因为表面层的分子,一方面受到液体内层的邻近分子的吸引,另一方面受到液面外部气体分子的吸引,而且前者的作用要比后者大。因此在液体表面层中,每个分子都受到垂直于液面并指向液体内部的不平衡力。这种吸引力使表面上的分子向内挤促成液体的**小面积。要使液体的表面积增大就必须要反抗分子的内向力而作功增加分子的位能。所以说分子在表面层比在液体内部有较大的位能,这位能就是表面自由能。通常把增大-平方米表面所需的比较大功A或增大-平方米所引起的表面自由能的变化值-3AG称为单位表面的表面能其单位为J.m而把液体限制其表面及力图使它收缩的单位直线长度上所作用的力,称为表面张力,其单位是-1N.m。重庆物化仪器表面张力测定实验装置使用规范

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