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广东微量移液器吸头 诚信经营 深圳市众泰生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

吸头的检定步骤:(1)选择检测点,定量吸头为定量的体积,可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值;同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?(2)打开电子天平至天平稳定。(3)将称量杯放入电子天平中,待天平显示稳定后,按下操纵杆使电子天平复零(4)将吸头的容量调至被检点。(5)垂直地握住吸头,将按钮揿到检定位置,此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内,并保持在液面下2mm~3mm处,缓慢放松按钮,等待1s~2s后离开液面,并在容器壁上停靠一下,擦干吸液嘴外的液体(此时不能碰到流液口,以免将吸液嘴内的液体带走)。(6)从电子天平中取出称量杯,将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度,广东微量移液器吸头,缓慢地把按钮揿到地一停点,等待1s~2s再将按钮完全揿下,然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开,广东微量移液器吸头。(7)将称量杯放在电子天平托盘上,广东微量移液器吸头,记录此时天平显示出的温度,同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。低吸附标准吸头在样本处理的过程中不能对移液器进行保护。广东微量移液器吸头

从转子上小心拿开离心管,注意不要破坏梯度,使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机),18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管,注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线,用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA,而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL,不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管,用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。广东微量移液器吸头吸头过滤精度可达0.3微米,过滤效率高。

离心管和ep管区别:用途不同PE管和PPR管的另一区别则是用途,PE水管常常用于市政给水、排水管道,而PPR水管常常用于建筑物给水、家庭装修给水管道。安装不同PE水管和PPR水管安装焊接方面也是不同的,PPR水管安装焊接温度为260℃,PE水管安装焊接温度为230℃。耐温不同PE水管道在正常使用状态下,高稳定温度为70℃,低温度为-30℃。PPR水管道在正常使用状态下,高稳定温度为70℃,低温度为-10℃。PE水管与PPR水管具有相同的耐高温性能,但是低温性能上PE水管优于PPR水管。

吸头的拆卸安装步骤:吸头安装:正确的安装方法叫旋转安装法,具体的做法是,把白套筒顶端插入吸头(无论是散装吸头还是盒装吸头都一样),在轻轻用力下压的同时,把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛,更不能采取剁吸头的方法来进行安装,因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。容量设定:正确的容量设定分为两个步骤,一是粗调,即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值;二是细调,当容量值接近自己的预想值以后,应将移液器横置,水平放至自己的眼前,通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值,从而避免视觉误差所造成的影响。吸头在80℃以下可耐酯酮、醚等有机溶剂。

移液器吸头的分类:吸头作为与移液器配合使用的耗材,一般根据应用的不同可分为:①标准吸头、②滤芯吸头、③低吸附吸头、④无热源吸头等。1、标准吸头是使用较为普遍的吸头,几乎所有移液操作都可使用普通吸头,这是吸头中较经济实惠的一类。2、滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材,常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。3、对于灵敏度要求高的实验,或者易残留的珍贵样品或试剂,可以选择低吸附吸头来提高回收率。低吸附吸头的表面经过了疏水处理,能降低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。生物组织的过滤的移液器吸头由纯净的原始烧结聚乙烯制成。广东10ml移液器吸头

吸头十万级净化车间生产、包装,无酶无热源污染。广东微量移液器吸头

深圳市众泰生物科技有限公司小编介绍,滤芯吸头的主要特点如下:一:采用高等的PP原料(不含DiHEMDA或油酸酰胺)。二:200ul及1000ul吸头重量减轻,减少塑料污染。三:拥有刻度便于快速检查体积。四:环境友好包装,拥有欧盟CE标志。滤芯吸头的优势如下:一:表面处理技术使聚丙烯材质的移液器吸头具有更低的液体吸附度,可将珍贵样品在移液过程中的损失降低到较低。二:新吸头超级疏水表面的液体吸附度低于未处理的聚丙烯表面3倍。三:表面处理不会改变吸头的高透明度。广东微量移液器吸头

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