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上海未知杂质分析所 淄博生物医药研究院供应

信息介绍 / Information introduction

研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系,共包括15个单元技术平台与中心,仪器设备资产总值超1.1亿元,上海未知杂质分析所,拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心,每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖),并培育了则正医药、五源本草,上海未知杂质分析所,上海未知杂质分析所、立博美华等42家医药企业。山东大学淄博生物医药研究院杂质研究中心专职技术人员10余人,硕士以上学位人员80%以上。上海未知杂质分析所

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研究院以国际化为目标,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年,获得CNAS认可、CMA资质;2018年,按照《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境;2019年,在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统(Labvantage平台),实现实验全流程可追溯、实验数据自动抓取、客户在线服务;2021年,启动“智慧数字共享实验室”建设,同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。上海未知杂质分析所研究院杂质研究中心本中心可提供满足数据合规性要求的杂质研究服务并提供药物杂质对照品,标准品。

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山东大学淄博生物医药研究院专业从事药品领域质量研究工作,在多年的实践中总结出一套行之有效的解决办法。在方法开发过程中,我们会根据方法的用途来制定一个常规的系统适用性考察项,如含量测定方法以连续进样5针对照品溶液的峰面积计算RSD或者线性相关系数作为系统适用性的一项要求,而对于杂质分析方法则以灵敏度溶液(一般以10%限度浓度溶液作为灵敏度溶液)目标峰的信噪比以及相邻杂质的分离度作为系统适用性考查项,开发方法时首先通过优化方法使其满足上述系统适用性要求。

可开展多肽和蛋白药物的基因克隆与表达研究、蛋白质化学修饰、生物多糖制备和结构分析、寡糖的合成、生物药物活性评价和给药系统、抗体制备与活性评价等研究工作。药物制剂研发平台:该平台主要致力于固体制剂、注射剂、喷雾剂等多剂型的药物与健康品剂型技术研究开发与服务,可开展新药配方开发、仿制药一致性评价、包材相容性研究等多项技术开发服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括粉碎-压片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制剂包装室、液体制剂室、稳定性考察留样室/原辅料贮藏室等六个功能区域。淄博生物医药研究院按照新型研发机构管理模式,以市场为导向、以项目为中心,引进、汇聚外部创新资源。

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**组按照新颁布的认证标准要求对研究院的运行体系、管理体系及技术体系等进行了的审查,各项考评指标达到CNAS标准要求。两天来,**组通过现场查验、资料审核、人员谈话、指定样品测试、现场实验点评、能力验证实验审核等方式分别对实验室现场、管理文件与相关记录、管理和技术人员、现场试验技术能力以及涉及到的文件编制、记录填写、客户服务、纠正预防、内审和管理评审、环境设施、仪器设备配置、样品管理、流程设计、结果报告等方面进行了细致审核,并对复审要求的检测项目和出具的检测报告做了综合考核。研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。烟台药品生产杂质研究费用

山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。上海未知杂质分析所

若评估发现有生成亚硝胺类杂质的风险,应先分析亚硝酸盐或者可能形成亚硝胺类杂质的相关试剂和溶剂在工艺中使用的必要性,尽量避免选择可能生成亚硝胺类杂质的生产工艺【6】。控制为辅的策略是指当评估药品具有亚硝胺类杂质残留风险且相关工艺无法避免时,应尽可能将该步骤调整至工艺的早期,利用后续多步骤的操作降低亚硝胺类杂质残留风险。同时须根据工艺路线分析可能生成的亚硝胺结构,并优化工艺,制定详细的过程控制策略,保证生产过程中此类杂质的有效去除。上海未知杂质分析所

ZBRI,2021-02-26正式启动,成立了包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等几大市场布局,应对行业变化,顺应市场趋势发展,在创新中寻求突破,进而提升山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI的市场竞争力,把握市场机遇,推动商务服务产业的进步。业务涵盖了包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等诸多领域,尤其包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证中具有强劲优势,完成了一大批具特色和时代特征的商务服务项目;同时在设计原创、科技创新、标准规范等方面推动行业发展。我们强化内部资源整合与业务协同,致力于包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等实现一体化,建立了成熟的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证运营及风险管理体系,累积了丰富的商务服务行业管理经验,拥有一大批专业人才。值得一提的是,ZBRI致力于为用户带去更为定向、专业的商务服务一体化解决方案,在有效降低用户成本的同时,更能凭借科学的技术让用户极大限度地挖掘山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI的应用潜能。

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