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安徽中药质量研究服务 淄博生物医药研究院供应

信息介绍 / Information introduction

淄博生物医药研究院药物质量研究服务内容:可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务,能够针对不同类型药物提供方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料,安徽中药质量研究服务、中间体、原料药、制剂等,安徽中药质量研究服务,安徽中药质量研究服务。具体服务内容如下:新药原料药及制剂质量研究、注册申报;仿制药原料药及制剂一致性评价质量研究、注册申报;原料药工艺杂质研究、分析杂质在工艺中的去向和变化;原料药降解途径及降解产物的研究;残留溶剂的研究;无机杂质的研究;遗传毒性杂质的研究;方法开发技术指导;质量标准及上报资料撰写。山东大学淄博生物医药研究院拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室等。安徽中药质量研究服务

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根本原因分析(5W) :为什么重复性验证实验加标供试品溶液中杂质X的峰面积只有正常峰面积的一半?答:怀疑杂质X对照品贮备溶液配制过程出现差错。行动:检查实验现场,发现实验员所用移液枪的量程为500μl,而方案规定是移液1000μl。为什么移液枪的量程为500μl,而不是1000μl?答:他人借用了此移液枪(使用500μl量程),还回来后,小A没注意量程被调了,因此移液错误。为什么移液枪量程被调了没有发现?答:习惯性思维,忘记确认移液枪的量程,直接进行移液操作。根本原因:移液枪使用前未对其量程进行确认。针对此调查后的根本原因,制定纠正预防措施:纠正措施 ,重新配制“重复性-加标供试品溶液”,对项目XM2021154中采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验重新进行验证。安徽中药质量研究服务山东大学淄博生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上。

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山东大学药学院制药工程与药事管理学教研室主任臧恒昌教授主持会议。会上,**们就智能制的信息化和工业化融合、人工智能与医药结合关键技术、制药行业智能化生产现状与发展趋势等方面进行了讨论。会议同期还联合中国仪器仪表学会药品生产过程分析与质量控制分会共同举办了“制药行业智能制造关键技术及标准化高级研修班”,**主要对制药企业从自动化生产向智能化转型的探索、制药行业智能制造自动化和智能化关键装备技术的应用、制药工厂建设工程新技术、数字化车间建设实践等课题进行了讲解。

元素分析仪(CHNS模式)基本原理:1.检测开始后,样品掉落到燃烧管中(燃烧管温度为1150℃),燃烧管内装有磺胺嘧啶,将样品中的N元素氧化为NO2,H元素氧化为H2O,C元素氧化为CO、CO2等,S元素氧化为SO2、SO3等,(若样品中含有卤素,如F、Cl等,会生成HCl、HF气体,对仪器会有损坏);2.上述产生所有气体通过下部连接桥进入还原管(还原管内装有还原铜,上部装填少量银丝),还原铜将NO2还原为N2;将CO2还原为CO,将SO3还原为SO2,(卤素生成的气体,被上部银丝吸收)。山东大学淄博生物医药研究院药物质量研究中心可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务。

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Singh和Silke等人也发表了强制降解试验的方法。一项描述了20家主要制药公司常见的压力测试实践的基准研究已经发表。在强制降解试验研究中出现的降解产物,如果在原料药或制剂的长期稳定性或加速稳定性研究中没有形成明显水平,是否需要对其进行结构表征?在ICH指南或FDA指南中并没有清晰明确的要求,即只在强制降解研究中形成的降解产品必须从结构上进行识别。然而,很难想象如何理解药物化合物的“内在稳定性特性”,除非开发出一些关于降解产物的结构以及导致其形成的条件的信息。山东大学淄博生物医药研究院以产业链为导向建立了从分析研发到中试、注册报批的临床前药物研究平台体系。辽宁多肽质量研究中心

研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全过程质量管理。安徽中药质量研究服务

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