温湿度记录仪是农业研究、食品、医药、化工、气象、环保、电子、实验室等领域对多项气候参数，进行监测记录的仪器。该记录仪是汲取国外同类产品优点并结合我国特点自主设计，可对温湿度及其它气候参数进行记录。采用高精度原装进口一体式温湿度数字式传感器，将采样数据保存在记录仪存储器内。并可将采集记录的数据传送给计算机进行处理。记录仪采用高能量锂电池供电，可选配外部电源，体积小巧便于携带，整机功耗非常小。温湿度记录仪的使用场合：适用于食品药品安全、科研生产、化工医药，东莞实验室温湿度记录仪哪家好、暖通空调、冷藏储运、气象水文、造纸、环保、档案馆、实验(测试)室、博物馆，东莞实验室温湿度记录仪哪家好、电力、烟叶等领域。
温湿度记录仪的功能特点：
1、超大蓝色背光液晶屏实时显示温湿度的变化情况；超大容量存储，可长期监测并记录温湿度数据；
2、根据客户要求自动保存温湿度数据在记录仪中，并可通过软件下载并处理数据；
3，东莞实验室温湿度记录仪哪家好、根据客户要求任意设置温湿度的报警上限和下限；
4、实现温湿度超限短信远程报警功能，温湿度超标时，可同时发短信给三个责任人；
5、实现停电短信通知报警功能，停电时可同时发短信给三个责任人；
6、使用内置充电式锂电池供电，电源平常是电给锂电池充电，停电时使用锂电池供电。 医药行业主要用哪些品牌的记录仪？东莞实验室温湿度记录仪哪家好
随着生产技术和生产环境的不断完善，药品在生产、管理等环节中都离不开温湿度记录仪的监控。下面就让小编来给大家详细讲解温湿度记录仪的一些重要性。要想保证仓库储存商品完好无损那么就得给商品创造一个适合储存的环境，当仓库内的温湿度不再适合商品继续存放时就应当马上采取有效的措施对库内温湿度进行调节。要是到药品仓库温湿度的高低将会直接影响到药品质量，当温湿度不满足标准的时候那么其药效将挥发。药监局曾经发出声明储存药品的仓库必须得装有温湿度记录仪，这间接说明了药监局对存放药品仓库的温湿度十分关注。湖南无线温湿度记录仪选型仓库温湿度连续监测系统。
高温灭菌使用温度记录仪，压力记录仪布点完成后将记录仪监测频次设定为1次／秒并设定设置灭菌器程序，开始灭菌过程。灭菌结束后导出并分析
１．单个温度记录仪的温度波动１度
２．任意两点温差小于２度
３．任意点不得超过设定温度的＋３度
４．所有点都达到设定温度的时间小于３０秒（８００Ｌ以上灭菌器）
５．任意点的灭菌维持时间不小于设定时间需要关注的问题
1.不要混淆平台期和维持时间平台期是平衡时间+维持时间，灭菌包内的维持时间应不小于设定时间。但灭菌器的温度传感器可能会先于包内到达灭菌设定温度，导致包内灭菌维持时间达不到设定要求。
2.平衡时间的快慢反应不凝气体的排除效果，平衡时间越短不凝气体排除越好。
3.过热蒸汽可能会导致灭菌失败，目前过热蒸汽没有第三方监测。（化学指示物、生物指示物无法检测过热蒸汽）
温湿度记录仪现在发展迅速，针对不同场合扩展了更多的型号和功能。选择真的很难。这里给大家提几点意见，当然可以问佰时特了解：
冷链物流运输：EBROEBI310PDF记录仪，可以记录温度或者温湿度，内置电池无需供电，可直接打印PDF报告无需安装任何软件；
仓库、仓库、电脑房间：EBRO温湿度记录仪仪器可以挂在墙上，有条件的可以选择报警类型（短信报警+邮件报警+远程查询）安装服务器实现在线监测；药房使用温湿度记录仪：便携式温湿度记录仪温湿度，简单便捷。 灭菌锅用什么记录仪验证？
对该高活常温库满载状态下的温湿度分布进行确认，确定该高活常温库的温湿度范围和温湿度分布均匀性满足供应商技术参数和使用要求。
Ø测试方法
1.满载验证其装载量不小于设计的比较大装载量的70%。模拟装载的物品可选用符合其温湿度储存要求的物料/产品或空纸箱等代替。
2.确定监测点分布原则：:周边、天花等部位的受外界影响比较大，故应对周边部位的重点监测。.考虑形状、大小，均匀分布监测点。各监测点需按上中下三部分均匀取点。上：需均匀地取货物比较高点的货架同高位置；;中：需均匀地取靠近墙体较为不通风的位置、库房中心位置及货架二层中心位置；下：需均匀地取货位比较低点货架同高位置以及墙角不通风的位置；
3.将经过校准的37个温湿度记录仪的采样频率设置为5分钟，其中1个探头置于高活常温库外，用于监测高活常温库外的温湿度情况。满载测试时使用模拟物来模拟比较大装载量。按照布点图布置探头并拍照作为附件附于方案后；
4.探头布点位置要求：距离墙壁至少20cm间隔。
5.检查高活常温库的机组设定值，高活常温库运行至少7天，记录采样结束时间；
6.取出所有探头并读取数据，填写满载温湿度分布测试表，打印测试数据作为附件; 液氮罐在线监测用什么设备？韶关阴凉库温湿度记录仪服务热线
满足FDA 21 CFR PART11 的记录仪。东莞实验室温湿度记录仪哪家好
相对压差监测2010版GMP规定，不同洁净度等级的洁净区之间和洁净区与非洁净区之间的空气静压差应大于10Pa，应装有指示压差的装置;容易产生粉尘的生产区域应与相邻的室(区)保持相对负压:相同洁净度级别的不同功能区(操作间)之间，应保持适当的压差梯度。目前，常用的压差表量程在0~60Pa之间，负压的压差表量程一般选择在-30~30Pa之间，所以，在日常生产过程中，应对仪器仪表本身的校验或校正情况加强监督和管理，因为压差可以增加异常报警的情况。但是，为了避免正常操作(比如开门)造成的报警，可以适当增加报警延时装置，具体的延时时间可以根据不同人员的开门、进入或物料转运、关门所需时间通过验证得出。东莞实验室温湿度记录仪哪家好
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