现在，越来越多的用户会要求吸头无RNA酶、无DNA酶、无DNA、无热原质和ATP污染。这是一个好的现象，但小编不得不再提醒两点：第1，高温灭菌过的吸头并不能*保证无生物污染，要确保无生物污染还需要进行伽马射线处理等步骤。所以，用户自己几乎不可能把普通吸头处理成无生物污染的吸头，而购买的无生物污染的盒装吸头要提供相应的证书，表明相应项目的检测数据。证书上没有数据或者甚至于没有证书的吸头，是不能证明是*无污染的；第二，广东单道手动移液器，广东单道手动移液器，广东单道手动移液器，袋装吸头更加无法保证无生物污染。吸头只要接触到空气就会有被生物污染的可能，而且普通自封袋无法保证吸头在储运过程中不接触空气；除此之外，自封袋被吸头扎破的情况也时有发生。因此，如果您对吸头的要求比较高的话，再选购时一定要向供应商了解清楚吸头是否带有标明相应项目检测数据的证书。高温消毒之前，要确保移液器抗高温。广东单道手动移液器

移液器检查校准的步骤（通用移液器校准程序）收到后，小心移开每个移液器的包装，并检查是否有明显的损坏迹象。之后，将对每个移液器进行辐射污染扫描。清点所有移液器，并将其与提供的工作单上报告的数量进行比较。每个工作单将放置在单独的内部存储箱中，直到计划进行校准为止。为每个工单分配了单独的作业ID号。检查信息是否与档案中的任何差异，并在需要时予以更正。如果是新客户，则将启动信息文件。所有移液器均在分配的作业ID号下输入到Cal Lab数据库中，并为每个仪器分配ID号。广东手动多道移液器当移液器移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。

移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一条标线，是所移取的准确体积的标志。常用的移液管有5、10、25和50mL等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1、2、5和10mL等规格。移液管和吸量管所移取的体积通常可准确到0.01mL。移液器的滴定管的使用：1、滴定管使用前用洗涤剂和水冲洗，如管内壁油污较大，可用铬酸洗液洗净。注意洗碱式滴定管时，洗液不要直接接触胶管。要求洗净后，滴定管内壁不挂水珠。2、滴定管活塞使用前须涂凡士林油，套上橡皮筋，并试漏。3、装标准溶液前，先用标准溶液淋洗2-3次，每次都要冲洗尖嘴部分。4、滴定时速度不要太快，滴定速度一般应保持在6m-8mL/min，切忌呈液柱流下。读数时要求视线与液面刻度齐平。5、滴定完毕，将溶液装满，用小塑料瓶套在管口上。

移液器的吸头安装：正确的安装方法叫旋转安装法，具体的做法是，把白套筒插入吸头（无论是散装吸头还是盒装吸头都一样），在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不的损伤。移液器预洗吸头：在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有的重现性。其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。卸掉吸头：卸掉的吸头不能和新吸头混放，以免产生交叉污染。移液器主要用于在实验或生产中作液体的取样或加液用。

移液器塑料件外壳表面应平整、光滑，不得有明显的缩痕、废边、裂纹、气泡和变形等现象，金属件表面镀层应无脱落、锈蚀和起层。移液器主体应具有下列标记：产品名称、制造厂或商标、标称容量（μl或ml）、型号规格、出厂编号。活塞：按动移液器活塞时，上、下移动应灵活，分档界限明显，按动活塞应不引起显示窗数值的改变。 调节器：移液器的显示窗在容量调节动作时，应转动灵活，数字指示清晰、完整。吸液嘴：吸液嘴在正常使用下内壁应不产生液滴，吸、放液体流畅。现在的微小容量移液器，已经能够计量到0.1微升级。广东移液器规格

正位移移液器常用于PCR和其他DNA扩增技术等应用。广东单道手动移液器

移液器维护保养：如不使用，要把移液器枪头的量程调至至大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。建议定期清洗移液器枪头，可以用肥皂水或60%的异丙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。高温消毒之前，要确保移液器能适应高温。校准是可以在20-25度环境中，通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下几方面：1、移液器枪头是否匹配；2、弹簧活塞是否正常；3、如果是易挥发的液体（许多有机溶剂都如此），则可能是饱和蒸汽压的问题。可以先吸放几次液体，然后再移液。广东单道手动移液器

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