镧系元素之镧系收缩：镧系收缩影响镥以后元素的性质，使第6周期铪、钽……的原子半径分别与第5周期锆、铌……等相同。铪、钽……等化合物的性质分别与锆、铌……等化合物极为相似。在自然界中锆与铪、铌与钽、铂系六种金属共生，分离相当困难。例如，金属锆（Zr，宝山区授权代理品牌催化剂及配体作用，第五周期元素）的原子半径是1.59，而同族的铪（Hf，第六周期元素）的原子半径是1.56Zr4+的离子半径是0.79，而Hf4+的是0.78，宝山区授权代理品牌催化剂及配体作用。尽管原子序数从40增加到72，而相对原子质量从91.22g/mol增加到178，宝山区授权代理品牌催化剂及配体作用.49g/mol，两个元素的半径却十分相近。生物催化是迄今为止人们所知的较高效和较具有选择性的温和催化反应体系。宝山区授权代理品牌催化剂及配体作用

镧系元素之镧系收缩：镧系收缩，并不是指镧系元素从左到右，半径减小的现象。而是指，镧系开始的第六周期元素，其原子半径比上面的第五周期的元素的半径要小，这样的现象。如，Zr是160，Hf是159。周期表中，从上到下，电子层数逐渐增大，原子半径应该逐渐增大，但第五周期到第六周期的同族元素，半径却很接近，甚至下面的第六周期的还可能更小一点。因为经历了镧系现象：镧系元素的原子半径和离子半径随原子序数增大而减小（表1）的现象。从镧到镥，原子半径收缩了15皮米，平均每增加一个核电荷,半径收缩1皮米。其中铕、镱半径明显大，而铈略小于镨。这是由于在镧系元素的离子中铕、镱是+2价离子，铈是+4价离子,其余是+3价离子。从La到Lu，离子半径从106.1皮米均匀地降为84.8皮米，这是由于Ln离子结构的变化是由f到f，电子数是均匀改变的。Ln、Ln的离子半径也是随原子序数增大而收缩。杨浦区催化剂及配体相关性质人们对单一手性化合物（如手性医药和农药等）及手性功能材料的需求推动了手性科学的蓬勃发展。

铂（Platinum）是一种化学元素，化学符号Pt，是贵金属之一，其单质俗称白金，属于铂系元素，原子量195.078，略小于金的原子量，原子序数78，属于过渡金属。熔点1772℃，沸点3827℃，密度21.45g/cm3（20℃），较软，有良好的延展性、导热性和导电性。海绵铂为灰色海绵状物质，有很大的比表面积，对气体（特别是氢、氧和一氧化碳）有较强的吸收能力。粉末状的铂黑能吸收大量氢气。铂的化学性质不活泼，在空气和潮湿环境中稳定，低于450℃加热时，表面形成二氧化铂薄膜，高温下能与硫、磷、卤素发生反应。铂不溶于盐酸、硫酸、硝酸和碱溶液，但可溶于王水和熔融的碱。铂的氧化态为+2、+3、+4、+5、+6。容易形成配位化合物，如[Pt(NH₃)₂]Cl₂、K[Pt(NH₃)Cl₅]。

催化剂及配体之类金属：金属与非金属结合的化合物，其性质介于金属和非金属之间。常见的有金属的硼化物、碳化物、硅化物等。许多类金属化合物，为难熔化合物，熔点高，硬度高，良好的化学稳定性，很高的导电性和传热性，有的类金属在真空中或在电场和热的作用下有发射电子的能力。某些类金属化合物还具有半导体性质，如一些硅化物、硫化物、氮化物和磷化物等。常见金属与类金属:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、砷(As)等其它金属与类金属:锰(Mn)、铍(Be)、铬(Cr)、镍(Ni)、锌(Zn)、铊(Tl)、锡(Sn)、锑(Sb)、磷(P)、硒(Se)、硼(B)。金属铱类光催化剂的制备方法，其特征在于混合液加热至60-90℃。

手性磷酸催化剂之不对称环加成反应：手性磷酸催化下(E)-1-苯乙烯基萘酚和1,4-苯醌进行对映选择性的[3+2]环加成反应取得很好的结果(upto99%yield,>20:1dr,99%ee)。胺先和醛生成亚胺，在手性磷酸催化下，再与苯醌进行[3+2]环加成反应。双功能催化剂的手性磷酸，同时催化两个底物进行不对称Diels-Alder反应。手性磷酸催化下亚胺作为杂亲二烯体进行不对称Hetero-Diels–Alder反应。Povarov反应作为反电子流向的Hetero-Diels–Alder反应，也可以在手性磷酸催化下反应，并得到很好的非对映选择性。手性磷酸催化下1-N-酰胺基-1,3-丁二烯的端基双键和N-芳基亚胺进行烯基Povarov反应，取得很高的产率和ee值。钌金属是一个高选择性的氢化反应催化剂。宝山区授权代理品牌催化剂及配体作用

催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化。宝山区授权代理品牌催化剂及配体作用

NHCs-催化轴手性联芳醛的合成：轴手性联芳基骨架不只普遍存在于生物活性分子和手性配体/催化剂中，在材料领域也有着重要应用。作为一类独特的联芳基化合物，轴手性联芳醛在不对称催化中有重要应用，其高效便捷的合成方法一直令人期待。将芳基二醛类化合物的去对称化和动力学拆分相结合，发展了N-杂环卡宾(NHCs)-催化高对映选择性酯化反应，实现了轴手性联芳醛类化合物的高效构建。该反应基于易制备的联芳基二醛，以商业易得的醇/酚为酯化试剂，DQ为氧化剂，在温和条件下以高产率和极高的对映选择性获得了轴手性醛类产物。该反应的适用范围宽泛，官能团兼容性优异。该策略还可应用于复杂天然产物和具生物活性的醇/酚类分子后修饰。醛类产物可通过衍生化，高效转化为功能化轴手性分子。宝山区授权代理品牌催化剂及配体作用

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