早在上个世纪90年代，美国就明文规定医用分子筛制氧机获得的氧气为93%氧。在随后更新的版本中，欧洲、美国的药典草案也详细的收录和记载了此类氧气。随着我国医疗卫生技术的进步，国内众多的医疗单位都采用了此种供氧技术，据相关统计数据表明，截止2008年年底，有超过40%的大中型医疗机构已配备分子筛制氧机，黑龙江50立方医用分子筛制氧系统费用。就系统组成而言，医用分子筛制氧系统构成要素如下：气体过滤器，黑龙江50立方医用分子筛制氧系统费用、氧气储罐、吸附塔，黑龙江50立方医用分子筛制氧系统费用、空气储罐及过滤器以及空气压缩机等。医用分子筛制氧系统的工作原理。黑龙江50立方医用分子筛制氧系统费用

氧气管是储存氧气的容器，属于一类压力容器，其在制氧系统和供氧系统中不可或缺，同时又因直接储存和缓冲氧气而成为相对危险的区域，因此定期检验非常重要。根据特种设备管理要求，刚投入使用的压力容器需要在3年内进行检验。氧气罐上至少需要配两个仪表，分别是压力表和安全阀。压力表可以显示氧气罐内的压力，而安全阀可以防止罐内压力过高，起到泄压作用。压力表的检验周期为半年，安全阀的检验周期为一年。为了安装和检验的方便，推荐在压力表和安全阀前增加切断阀。黑龙江50立方医用分子筛制氧系统费用医用分子筛制氧系统采用不合格氧气回流装置。

工程技术人员要做好医用分子筛制氧设备的维护管理，预防性维修是确保设备正常运转，避免发生故障的有效措施。设备在使用过程中，必须做好维护与保养，保证设备始终处于比较好技术状态，达到合格的参数指标，提高设备的完好率、利用率。设备管理人员根据设备零件的使用寿命，预先制定出安全检修周期和检修内容，落实专人负责实施。有效的维护管理可以降低医用分子筛制氧设备的故障率，缩短停机时间，延长制氧设备使用寿命。工程技术人员在每次预防性维修和事后维修都要详细填写检修记录。

使用分子筛制氧机的注意事项：由于分子筛制氧机是以空气为原料，空气温度、湿度及灰尘含量等对机器性能有一定的影响，建议放置在室内或阳台上使用，不要直接放在室外使用。直接放在室外使用，空气中灰尘多，温、湿度变化大，会影响到机器的性能及使用寿命。PSA空分制氧使用的吸附剂一般为分子筛，特别是5A沸石分子筛。由于N2、02分子的偶极矩不同，N2分子的偶极矩0.31C.m大于02的偶极矩0.1C.m，吸附剂中的阳离子与N2的作用力大于02，使得N2的平衡吸附容量高于02，在中、低压（如016MPa）下分子筛优先吸附氮气，而达到分离氮、氧的目的。然后通过降压将吸附的氮气从吸附剂中解吸出来，达到吸附床层的再生。医用分子筛制氧系统使用标准。

分子筛制氧机的泄漏是供氧系统中难以杜绝的问题，关键在于泄漏率。如果泄漏量较小，可以在维护保养时加以完善即可。若泄漏量较大，则制氧系统内的氧气压力和氧气纯度都会下降，引发制氧机报警，同时前文所述的排气扇就发挥了很大的作用，能使室内的氧气浓度不会太高，极大降低了危险性。发现存在漏气部位的方法：1、用手感受是否有气流吹出或者是否听到有漏气声。2、使用肥皂水涂抹接口处。3、取一根很细、很轻的丝带或者纸片贴在接口处。医用分子筛制氧系统属于医疗器械。黑龙江50立方医用分子筛制氧系统费用

医用分子筛制氧设备通用技术规范。黑龙江50立方医用分子筛制氧系统费用

1962年美国联合碳化物公司（UCC）发现了分子筛对气体的选择性特性，并在实验设备上实现了对少数不同气体的分离；随即研制成功了世界上第—台制氢工业装置；随着分子筛材料与工艺的不断提升，70年代中期美国和德国首先将PSA技术应用于空气分离并在化工领域得到应用，到80年代中期化学工业的发展为分子筛的性能提高起到了关键作用，这使设备小型化成为可能，1985年美国的Praxair公司研制的第—台小型制氧机的问世标志着PSA技术小型化的开始，90年代初产品意义上的医用小型制氧机开始出现，美国材料实验学会（ASTM）于1993年颁布了医用小型制氧机标准规范（F1464-1993），国际标准组织于1996年发布了医用小型制氧机的安全性标准（ISO8359：1996）.黑龙江50立方医用分子筛制氧系统费用

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