GCC是海湾阿拉伯国家合作委员会的英文(GulfCooperationCouncil)缩写。海湾合作委员会于1981年5月25日在阿联酋阿布扎比成立。其成员国为沙特阿拉伯，科威特，阿拉伯联合酋长国，卡塔尔，阿曼苏丹王国，巴林王国，也门7国。总秘书处设在沙特阿拉伯首都利雅得。。认证程序1.完整填写GCC认证咨询表，向世通实验室提出申请;2.企业依照相关海湾标准的方法及要求在GCC认可的实验室对产品进行检测;3.世通实验室协助企业根据检测数据制作需要的技术及认证文件;3.世通实验室将对企业提交的文件进行审查，如审查合格，机构将向企业颁发GCC认证证书，如审查不合格，机构将通知企业申请未被通过，并告知原因;4.GCC认证证书有效期满后，需重新制作申请延期的文件，申请新的GCC证书。我们还可进行EMC，LVD，化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE，也可出具ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE，RF，深圳尼日利亚SONCAP摩洛哥COC认证，SAR测试，可协助办理美国FCCID，欧盟CE-NB，深圳尼日利亚SONCAP摩洛哥COC认证，SAA，TELEC，SRRC，KC，NCC证书。我们还可以做沙特IECEE认证，SABER认证，SASO认证，GCC证书,清关PCOC,SCOC证书,各非洲国家如:肯尼亚,乌干达,尼日利亚,科威特,阿尔及利亚,伊拉克COC证书.中国认证：CCC认证，深圳尼日利亚SONCAP摩洛哥COC认证,CQC认证,SRRC认证,能效标签,节能认证,GB质检报告等提供一站式解决方案！深圳尼日利亚SONCAP摩洛哥COC认证

从2016年开始IC已正式更名Innovation,ScienceandEconomicDevelopmentCanada（ISED）负责电子电器产品进入加拿大市场的认证事务。其负责产品大致为广播电视设备、信息技术设备、无线电设备、电信设备、工科医设备等，与美国FCC相似。1、IC认证IC是IndustryCanada的英文缩写，是加拿大工业部的缩写，IC规定了模拟和数字终端设备的检测标准，并规定对在加拿大销售的无线产品必须通过IC的认证。因此IC认证是无线电子电器产品进入加拿大市场的通行证和必备条件。根据IC制定的标准RSS-GEN以及标准ICES-003中的相关要求，无线产品（如蓝牙音箱）必须符合相关EMC和RF的限值。2、IC认证流程1.递交样品，申请表以及相关资料；2.安排测试；3.测试不过通知客户整改，测试通过递交报告出具证书；3、ICES标准更新，ICES-003Issue7主要有以下变化：设备含数字功能和WPT功能，除了需满足RSS-216的要求外，还需满足ICES-003的要求。辐射限值采用新的限值要求。测试方法采用CAN/CSA-CISPR32:17或者ANSIC63.4。家用卫星接收系统的室外单元，限值需满足CAN/CSA-CISPR32:17章节A.2，TableA.7的要求，高测试频率应为18GHz。深圳尼日利亚SONCAP摩洛哥COC认证为客户在检验、鉴定、测试及认证领域提供一站式的解决方案！

定义Telec是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构。Mic是日本管制无线电射频设备的zhengfu机构。1、主要区别mic是日本的总务省，负责编制法规标准，telec为mic指定发证机构之一，故称telec认证/mic认证都是没有错的。2、TELEC(MIC)认证对象主要是无线产品，主要有下面4大类：1.2.4G产品2.蓝牙产品3.wifi产品4.RFID产品3、认证资料1.整机原理图2.整机方框图3.使用说明书4.操作说明5.bom表6.模块原理图7.模块方框图8.模块规格书9.工厂iso9001证书10.label以及位置图11.天线规格书：包括天线名称、天线形式，天线增益、天线量测图、天线外观以及尺寸图。注意：以上提供资料均需是英语/日语。4、认证流程1、客户：递交申请表到实验室，准备样品，签订合同并支付预付款。2、世通检测实验室：测试并出报告，初步审核资料，时间：2周。3、日本授权发证机构：*终审核、下发草稿丶发证，客户支付尾款，时间：1-2周。我们还可进行EMC，LVD，化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE，也可出具ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE，RF，SAR测试，可协助办理美国FCCID，欧盟CE-NB，SAA，TELEC，SRRC，KC，NCC证书。

食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。世通检测----为您提供专业、快捷、便利的出口认证，实验室提供一条龙服务。

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