为什么金属催化剂都是过渡金属金属催化剂主要是过渡金属，特别是VIII族金属。与金属的结构、表面化学键有关;过渡金属是很好的加氢、脱氢催化剂，因为H很容易在金属表面吸附，吸附反应不会进行到催化剂的体相;一般金属在反应条件下很容易被氧化到体相，不能作为氧化反应催化剂，但贵金属(PdPt，Ag，Au等)能抗拒氧化，可作为氧化反应催化剂;对金属催化剂的认识，要了解金属的吸附性能和化学键特性;研究金属化学键的理论方法有:能带理论、价键理论和配位场理论。几乎所有的贵金属都可用作贵金属催化剂，韶关实验室金属催化剂，但常用的是铂、钯，韶关实验室金属催化剂，韶关实验室金属催化剂、钌等，其中尤以铂、铑应用较广。韶关实验室金属催化剂

金属催化剂-贵金属催化剂的特点：贵金属催化剂大多数拥有美丽的色泽，并且贵金属催化剂具有较强的化学稳定性，所以一般条件下贵金属催化剂不易与其他化学物质发生化学反应。这些金属单质、氧化物、络合物都可以用作催化剂。这些金属原子由于较外层的d电子而具有特殊的活性，表现为易于结合氧原子和氢原子形成共价键，这使得原本的氧化反应和还原过程更加容易进行。在作用效果上，贵金属催化剂是具有选择性、协同作用以及稳定性的。丽水高纯度金属催化剂作用负载型金属催化剂是金属组分负载在载体上的催化剂。

金属催化剂：结构敏感反应金属催化反应分为结构敏感反应和结构不敏感反应。若反应的转化数（每个金属原子每秒钟内转化的反应分子数）随金属颗粒大小的变化而变化，则称此反应为结构敏感反应,否则称结构不敏感反应。判断反应是否结构敏感，首先必须排除所有由于传热、传质、中毒和金属－载体相互作用引起的干扰。一般说来，在催化反应速率控制步骤中涉及的键为氮-氮或碳-碳键的反应（例如烃类加氢、脱氢和异构化）属结构不敏感反应。应用氨的合成工业上采用的合成氨催化剂是以α-铁为主催化剂，氧化铝、氧化钾、氧化钙、氧化镁为助剂的熔铁催化剂。它是20世纪初由德国的F.哈伯和K.博施研制出来的，一直沿用至今。

金属催化剂：在负载型金属催化剂中，载体对金属的催化作用可能产生各种不同的影响：载体单单作为惰性介质使金属活性组分达到高分散度;酸性载体与金属组分协同作用,形成多功能的催化剂；金属与载体之间可能发生强的相互作用。金属－载体强相互作用1978年S.J.陶斯特发现过渡金属钌、铑、钯、锇、铱、铂负载于二氧化钛上，在温度773开下用氢还原后,对氢气、一氧化碳的吸附量明显减少。他把这种经高温氢还原后金属表面积没有减小而吸附量明显减少的现象归因于金属与载体之间的强相互作用。金属－载体强相互作用的成因是金属与载体低价金属离子之间成键、金属与载体之间电子迁移和金属与载体之间的相互扩散。金属－载体强相互作用影响催化剂对氢气、一氧化碳的吸附能力，必然要改变其催化性能。金属－载体强相互作用的本质及其对催化性能的影响有待进一步研究。发生催化反应时，催化剂与反应物要相互作用。

金属催化剂：(1)选择性中毒:催化剂中毒之后可能失去对某一反应的催化能力，但对别的反应仍有催化活性，这种现象称为选择中毒。在连串反应中，如果毒物单单使导致后继反应的活性位中毒，则可使反应停留在中间阶段，获得高产率的中间产物。结焦和堵塞引起的失活催化剂表面上的含碳沉积物称为结焦。以有机物为原料以固体为催化剂的多相催化反应过程几乎都可能发生结焦。由于含碳物质和/或其它物质在催化剂孔中沉积，造成孔径减小(或孔口缩小)。化学原料药和中间体的合成是贵金属催化剂产品较大的应用领域。杭州高纯度金属催化剂

金属催化剂是固体催化剂的一大门类。韶关实验室金属催化剂

金属催化剂：由于金属键的形成，在讨论金属表面的活性中心结构时，必须考虑到构成活性中心的原子周围的较近邻和次近邻原子的影响。在金属体相内，每个原子周围都有相同数目的较近邻的原子,而在表面不同部位的原子,其较近邻原子的数目则不同。配位不饱和程度越大，对外来的被吸附分子的化学作用也越大。对于金属催化剂，可以利用一定数目的表面原子组成的原子集团(原子簇)来逼近整个金属的作用。原子簇所包含的原子数目越大，其作用将越接近实际情况，但对理论研究无疑将增加更大的困难。金属簇络合物可以用来作为金属原子簇活性中心的模型。金属催化作金属催化剂：用中利用原子簇活性中心的概念，将使多相、均相和金属酶催化作用三大领域沟通起来。韶关实验室金属催化剂

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