我司是针对企业提供各类产品检测认证服务的专业认证机构，公司着力为企业解决产品出口的检测认证困扰，根据国外买家的要求结合当地的法令政策向客户提供*优惠的测试方案，和*kuai捷的检测认证服务。我们可以提供的专业化学服务有：SGSCE、RoHS、REACH、PoHS、MSDS、EN71、ST2012、ASTMF963、FDA、LFGB、PAHs/多环芳烃、Phthalates/邻苯二甲酸盐、BPA/双酚A、Cd/镉含量、AZO/偶氮化合物、Organotins/有机锡化合物、VOCs挥发性有机物、Ni/镍含量释放量，山东激光FDA21CFR1002.13、PCB/多氯联苯、PCN/多氯化萘、SCCP/短链氯化石蜡、Formaldehyde/甲醛、Asbestos/石棉、NonylPhenol(NP)/壬基苯酚、PVC及其混合物、PCT/聚氯三联苯、TBBP-A四溴双酚，山东激光FDA21CFR1002.13、AHalogen/卤素、1,2,3-Benzotriazole/苯并三唑、ODCs破坏臭氧层化学测试、PFOS全氟辛烷磺酰基化合物、PFOA全氟辛酸铵、HBCDD/六溴环十二烷、盐雾实验、老化实验,以及各类化学、物理测试等。我们的服务涉及几乎所有消费行业，信息技术产品、家用电器、车载电器、灯具产品、安防产品、玩具、无线蓝牙、机械产品、燃气产品、个人防护用品、可以为产品和货物提供包括测试，山东激光FDA21CFR1002.13、检验、认证在内的一系列服务。开放绿色通道协助您更快地入驻平台；专业的检测CMA/CNAS认证,只须您提交样品及公司信息就可轻松坐等报告。山东激光FDA21CFR1002.13

食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。山东激光FDA21CFR1002.13我司会根据您产品确定测试标准和项目，然后给您详细的报价。

新欧盟法规(EU)2019/1020欧盟议会和理事会于2019年6月20日批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC指令，以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。新的法规在2021年7月16号开始实施。制定新法规的背景原因1.市场上日益增多的、不符合法规甚至危险的产品。2.多数不符合的产品来自欧盟境外3.过度扭曲的市场竞争4.低效率的市场监管和跨境协调5.在线购物，使产品从制造商直接到消费者手中。新法规带来的主要变化1.增加并具体化欧盟**的职责a.必须位于欧盟和欧洲经济区境内，并对产品的符合性文件负责，必须能从产品或随附文件上识别出联系方式。b.在线销售的产品也同样需要指定欧盟**，承担一样的职责。2.增加并具体化入境海关的职责:阻止没有正确标识或贴标的产品入境，包括CE标志和欧盟**的识别信息。

生产者责任延伸(EPR)对于法国和德国卖家，会有什么变化？自2022年起，如果您要在法国和德国销售商品，亚马逊将有义务确认您在销售商品所在的国家/地区是否符合生产者责任延伸(EPR)的要求。因此，亚马逊将会收集并验证您的生产者责任延伸注册号。亚马逊将在2021年年底之前为卖家提供上传生产者责任延伸注册号的链接，在2022年1月为法国卖家提供上传链接。如果您无法向亚马逊证明您符合生产者责任延伸(EPR)的要求，则可能会面临以下处置措施德国亚马逊将有义务暂时停售您在生产者责任延伸商品分类下的不符合要求的商品。包装：自2022年7月1日起的所有商品电气和电子设备(EEE)-自2023年1月1日起属于电气和电子设备的所有商品法国：对于缺少生产者责任延伸注册号的生产者责任延伸商品分类，亚马逊需要**您向亚马逊所选的合格生产者责任组织支付环保款项。如果您未提供生产者责任延伸注册号，并且您通过，亚马逊将代您支付环保款项，并向您扣款。我们还可进行EMC，LVD，化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE，也可出具ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE，RF，SAR测试，可协助办理美国FCCID，欧盟CE-NB，SAA，TELEC，SRRC，KC，NCC证书。可提供ISO体系认证，AAA证书，公司三体系等企业证书，投标加分项证书。

SRRC认证产品凡带WIFI、蓝牙、2/3/4G通讯的无线产品，都属于强制认证范围，家电产品、照明产品、开关插座产品、车载产品等，2019年1月1日起所有电商平台将会把此类产品没有做SRRC认证的强制下架（没做罚金可达100万）。1、SRRC认证所需的周期行政许可事项审批通过的，将获得《无线电发射设备型号核准证》；审批结果可通过登录工业和信息化部网站，“在线办事-结果查询-无线电管理局-无线电发射设备型号核准”进行结果公开查询。2、SRRC认证申请费用SRRC检测费根据产品、功能不同而不一样。您如果有产品想进一进确认了解，还有世通从事SRRC认证多年经验的工程师为您详细解答。SRRC须递交的资料《核准无线电发射设备型号申请表》和《设备检测信息登记表》盖章件；1.提交申请单位的“企业法人营业执照”复印件。2.提交申办设备型号的技术说明书（包括软硬件版本号）和用户手册；3.递交被测设备的电路图、方框图。4.提交彩色照片，该照片应包括受检样品的：整体照，正面照，侧面照，背面照（含发射口、接口等部位），受检设备内部电路板照，设备铭牌（要清晰显示出设备型号、设备制造商、设备序列号及核准代码CMIITID），照片还需标明设备的结构尺寸。我司是针对企业提供各类产品检测认证服务的专业认证机构。山东激光FDA21CFR1002.13

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UN38.3电池检测本节将介绍对锂电池和电池组进行分类应遵守的程序(见UN3090和3091以及《规章范本》第3.3章的适用特殊规定)。程序每一电池和电池组型号必须经受试验1至8。小型电池或电池组必须按顺序进行试验1至5，试验6和8应使用未另外试验过的电池或电池组。试验7可以使用原先在试验1至5中使用过的损坏电池组进行，以便测试交替充电放电过的电池组。检测项目:38.3.4.1试验T.1：高度模拟试验电池和电池组必须在压力等于或低于11.6千帕和环境温度(20±5℃)下存放至少6小时。38.3.T.2:温度试验38.3.T.3：振动38.3.T.5外短路38.3.T.6:撞击38.3.T.7过度充电38.3.T.8强制放电我们还可提供：中国CCC认证、CQC认证、SRRC型号核准、质检报告、中国能效标识、中国食品级；欧盟CE认证、ROHS认证、REACH认证；日本PSE、TELEC认证、NCC认证、BSMI认证、澳洲SAA认证、RCM认证、MEPS认证、沙特SASO认证、伊拉克COC认证、伊朗VOC认证、科威特TER/TIR认证、尼日利亚SONCAP认证、阿尔及利亚VOC认证、肯尼亚VOC认证、美国FCC认证、UL认证、ETL认证、FDA认证、加拿大IC、俄罗斯CU认证，海关联盟CU-EAC认证，德国GS认证、LFGB检测、电池，MSDS，IEC62133，IEC60896,IEC61951化学检测等。山东激光FDA21CFR1002.13

深圳市世通检测技术服务有限公司位于坪地街道埔仔路22号创世纪种业大厦附楼5楼，拥有一支专业的技术团队。致力于创造***的产品与服务，以诚信、敬业、进取为宗旨，以建STONG,ATL产品为目标，努力打造成为同行业中具有影响力的企业。公司坚持以客户为中心、TELEC认证，RCM认证，UKCA认证，FCCID认证，韩国KC认证，NCC认证，FDA注册证明，中国CCC认证，SRRC办理,CTA入网许可，澳洲SAA认证，RCM注册，日本PSE认证，GB商检报告,激光IEC60825报告,亚马逊CPC认证,电池检测报告.市场为导向，重信誉，保质量，想客户之所想，急用户之所急，全力以赴满足客户的一切需要。诚实、守信是对企业的经营要求，也是我们做人的基本准则。公司致力于打造***的TELEC认证，CE认证，FDA注册，CCC认证。

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