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注射剂原辅料相容性研究方案 淄博生物医药研究院供应

信息介绍 / Information introduction

建设与试运营时期2014年10月8日,招聘专职技术服务员工。2014年3月28日,研究院召开理事会第四次会议,审议2014年试运行工作计划和首批成果转化项目,注射剂原辅料相容性研究方案。2013年9月28日,实验仪器全部到位并进行安装调试,研究院初步试运行,注射剂原辅料相容性研究方案。2013年6月28日,生物医药公共技术服务平台工程完工。2013年3月9日,研究院召开理事会第三次会议,确立研究院内部机构设置和技术团队组建模式。2012年12月25日,注射剂原辅料相容性研究方案,山东大学淄博生物医药研究院注册成立。2012年4月7日,启动生物医药公共技术服务平台工程建设。山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。注射剂原辅料相容性研究方案

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LIMS系统的上线运行对我院(淄博生物医药研究院)实验室管理体系具有重大意义,它标志着研究院实验室管理水平与国际标准、规范接轨迈出了关键性一步,随着后续项目的建设,研究院将会为全国客户提供更高标准、更高质量的服务。12月11日,科技部火炬中心发布关于《国内标准科技企业孵化器2019年度评价结果的通知》,公布了全国1173家国内标准科技企业孵化器的考核结果,淄博国家高新区生物医药产业创新园再次被评为优良(A类),这也是自国家科技部实施国内标准孵化器考核评价以来,我园区连续5年被评为优良(A类)国内标准科技企业孵化器。山东药包材相容性研究公司研究院功能实验室占地面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元(在建3个)。

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分析方法开发和验证:分析方法的研发和验证,含量、含量均匀度、杂质、溶出度、残留溶剂的分析方法研发和验证,测试方法和产品标准的制定;原材料分析和质量保证:原材料纯度和杂质分析、辅料的分析和质量保证;未知杂质的鉴定:原材料/稳定性样品及辅料的未知杂质鉴定、强降解实验;具备CNAS资质的相关委托研究项目。逆向工程剖析:服务内容包括为参比制剂中原料药晶型表征、参比制剂中原料药和辅料粒度表征、参比制剂中辅料含量测定、参比制剂中辅料型号鉴定、参比制剂中多层包衣鉴别、制剂工艺判断。

山东大学淄博生物医药研究院下设核磁、色谱质谱联用、光谱、液相分析、理化分析、资料查询等六个功能室,配备了600MHz核磁共振仪、液质联用(LC-MS)仪、高效液相色谱仪、气质联用(GC-MS)仪、x-粉末衍射仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、ICP-MS、CD、药品稳定性考察箱、溶出试验仪、熔点仪、气相色谱仪、毛细管电泳仪、离子色谱仪、相对分子量测定仪、DSC-TGA同步热分析仪、元素分析仪、制备液相、GE纯化系统等各类先进的分析仪器设备300余台(套),总额达4000余万元。淄博生物医药研究院按照新型研发机构管理模式,以市场为导向、以项目为中心,引进、汇聚外部创新资源。

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山东大学淄博生物医药研究院于2017年3月获得国家CNAS实验室认可资格,2017年12月通过CMA资质认定。研究院按照中国GMP2010版附录计算机化系统、欧盟GMP附录11 计算机化系统、21 CFR PART 11 Electronic Records Electronic Signatures的要求升级所有仪器的工作站系统,确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护,确保所有的检验活动都能被审计追踪。原辅料与制剂分析研究中心:本中心是研究院下属的专业从事化学合成药物、中药与天然药物、生物技术药物原料药和制剂以及部分化工原料与制品分析、检验、检测业务的单独第三方技术服务机构。2017年获得国家CNAS实验室认可和CMA认证资质。淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。山东药包材相容性研究公司

研究院化学合成药物平台技术服务:杂质谱分析,杂质鉴定及其对照品制备,原料药质量研究,原料药申报注册。注射剂原辅料相容性研究方案

内标法方法探究:对待测样品和内标物混合溶液进行方法探究,调整脉冲序列、弛豫时间、扫描次数、温度等参数:● 脉冲序列:zg ● 弛豫时间:D1≥5T1 ● 扫描次数:ns ● 温度:T。同法检测剩余其他样品,谱图处理及含量计算,将内标法指定基团上的质子引起的共振峰面积设为100%,并与待测样品指定基团上的质子引起的共振峰面积进行比较,当样品与内标物均经精密称重时,则样品的相对重量由以下公式求得:含量(%)=A*Mmal*M1*P*n2/(M样*M2*n1)。A:仪器测得峰面积;P:对照品含量;Mmal:称取对照品的质量(mg);M样:称取样品的质量(mg);M1:样品的分子量;M2:对照品的分子量;n1:待测样品峰对应氢原子的个数;n2:内标物峰对应氢原子的个数注射剂原辅料相容性研究方案

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是国内一家多年来专注从事包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证的老牌企业。公司位于生物医药产业创新园,成立于2021-02-26。公司的产品营销网络遍布国内各大市场。公司业务不断丰富,主要经营的业务包括:{主营产品或行业}等多系列产品和服务。可以根据客户需求开发出多种不同功能的产品,深受客户的好评。山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI严格按照行业标准进行生产研发,产品在按照行业标准测试完成后,通过质检部门检测后推出。我们通过全新的管理模式和周到的服务,用心服务于客户。淄博高新技术产业开发区生物医药研究院以诚信为原则,以安全、便利为基础,以优惠价格为包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证的客户提供贴心服务,努力赢得客户的认可和支持,欢迎新老客户来我们公司参观。

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