相对压差监测2010版GMP规定，不同洁净度等级的洁净区之间和洁净区与非洁净区之间的空气静压差应大于10Pa，应装有指示压差的装置;容易产生粉尘的生产区域应与相邻的室(区)保持相对负压:相同洁净度级别的不同功能区(操作间)之间，应保持适当的压差梯度。目前，常用的压差表量程在0~60Pa之间，负压的压差表量程一般选择在-30~30Pa之间，所以，在日常生产过程中，应对仪器仪表本身的校验或校正情况加强监督和管理，因为压差可以增加异常报警的情况。但是，为了避免正常操作(比如开门)造成的报警，珠海冷库温湿度记录仪型号，可以适当增加报警延时装置，珠海冷库温湿度记录仪型号，具体的延时时间可以根据不同人员的开门，珠海冷库温湿度记录仪型号、进入或物料转运、关门所需时间通过验证得出。洁净室一般用什么牌子的记录仪？珠海冷库温湿度记录仪型号

一、食品生产车间温湿度国家标准是什么

1、食品生产车间温湿度国家标准：

（1）干藏。温度，10度左右，湿度50%-60%；

（2）肉类及乳制品冷藏。温度，0度-2度，湿度，75%-85%；

（3）水果和蔬菜冷藏。温度，2度-4度，湿度，85%-95%；

（4）鱼的冷藏。温度，0度左右，湿度，75%-85%；（5）冷冻。温度一般须保持在-18度-24度，湿度，85%-95%。

二、什么样的食品是符合安全标准的食品

1、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定；

2、食品添加剂的品种、使用范围、用量；

3、婴幼儿的主辅食品的营养成分要求；

4、对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求；

5、与食品安全有关的质量要求；

6、食品检验方法与规程；

7、其他需要制定为食品安全标准的内容；

8、食品中所有的添加剂必须详细列出；

9、食品生产经营过程的卫生要求。 珠海冷库温湿度记录仪型号ETO灭菌用什么记录仪？

医卫场所使用温湿度记录仪按照《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求手术室的温湿度必须控制在一定的范围内:即温度在22…25℃;相对湿度45%rH…60%rH。适宜的环境温湿度对操作者和病人都是非常重要的。当室温超过28℃，相对湿度大于70%RH时，易有闷热、出汗、烦躁、疲劳等反应，容易影响安定的情绪和敏捷的思维，使操作者的技术水平不能得到很好的发挥。同时病人也会出现心率快、出汗多等症状而增加手术难度;当室温低于20度时，只穿手术衣的操作者会感到冷，易影响操作动作的灵敏性和准确性，尤其是手指的细微动作。裸露的病人由于创伤机体抵抗力处于低下水平，更易发生感冒等并发症。室内湿度低，物体表面浮尘随某些动作，如铺单、开关门等造成气流改变而悬浮在空气中。手术间内外温差大，开门后部分区域的空气形成蜗流，风速增大到约手术间原风速的4倍，此时物体表面附着物迅速飘浮于空气中。

温湿度记录仪在农业和食品工业中的应用在人工气候和塑料大棚环境中，温湿度的变化直接影响农作物的生长，尤其是经济作物在苗期的生长。使用电子温湿度记录仪，自动记录温湿度值，并通过PC智能分析软件以图文表格形式输出记录值，方便管理员分析管理.它也有自己的报警功能。当温湿度超过设定的上下限时，报警器会自动响应，提醒工作人员及时调整温室或育苗室的温湿度。使用电子温湿度记录仪来简化您的工作也将节省成本。不受太多人为因素干扰，客观、真实地反映录制过程。仓库温湿度连续监测系统。

药厂净化车间的检测

1.测定前净化空调系统应连续运行至少24小时。

2.对恒温恒湿要求，根据温湿度波动范围的要求，测定宜连续进行24～72小时，每次测定间隔时间不大于30分钟。3.测试点距地面1～1.5米，交错布置，距外墙表面应大于0.5米。

4.测点数，根据有关规范，面积≤50㎡，测点数为5个，每增加20～50㎡，增加3～5个点。

5.测试仪器为无线温湿度记录仪及其配套软件。

6.90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内，则检验为合格，方可投入使用。 原料药仓库用什么监测？韶关进口温湿度记录仪选型

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