醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，还原成相应的醇，同时异丙醇氧化为炳酮的反应称为Meerwein-Ponndorf还原。将生成的炳酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反应朝产物方向进行。这个反应相当于Oppenauer氧化的逆向反应。反应有选择性好、条件温和、操作简便等优点，其他一些容易被还原的原子团不受这个方法的影响，例如碳-碳双键（包括位于羰基α,β-位的）、羧酸酯、硝基和活泼的卤素（有例外）不为这种方法所还原。

首先醛或酮的氧原子与作为Lewis酸的铝原子配位，经六元环过渡态，异丙醇铝的α-负氢转移到醛酮的羰基上，一方面，异丙醇基负离子被氧化为炳酮；另一方面，醛酮被还原为烷氧负离子，它与异丙醇进行负离子交换，生成相应的醇，同时形成一分子异丙醇铝。因此，在这里异丙醇实际上是负氢源，而异丙醇铝是催化剂，理论上只需催化量即可完成反应，湖北强脱水剂催化剂异丙醇铝诚信合作，湖北强脱水剂催化剂异丙醇铝诚信合作。在实际中，为了提高反应速度和产率，常加入大于化学计量的异丙醇铝，湖北强脱水剂催化剂异丙醇铝诚信合作。 利用异丙醇铝为铝源形成氢氧化铝为沉淀，异丙醇铝液膜的乳化液，并通过凝胶体系形成多孔陶瓷结构。湖北强脱水剂催化剂异丙醇铝诚信合作

一种多级孔同晶取代Ga‑ZSM‑5分子筛催化剂的制备方法，通过将正硅酸乙酯、硝酸镓、异丙醇铝、四丙基氢氧化铵(TPAOH)、十六烷基三甲氧基硅烷(HTS)和乙醇按一定比例混合搅拌至形成凝胶，再经晶化反应焙烧后得到催化剂。该催化剂在苯与甲醇烷基化反应合成甲苯、二甲苯中的应用有很好效果，具有高的苯转化活性、高的甲苯与二甲苯选择性、高的稳定性和低的乙苯选择性，还不需添加其他金属和无需氢气气氛等，既省去了乙苯副产物的分离，又降低了生产成本和能耗，有利于提高苯与甲醇烷基化制备甲苯、二甲苯工艺路线的经济性。江苏中天利新材料异丙醇铝CAS-555-31-72-丁醇铝或异丙醇铝作为原料，将其溶于溶剂（水或有机溶剂），在一定温度下水解得到勃姆石。

偏铝酸锂包覆的镍钴锰三元正极材料的制备方法，该制备方法将镍钴锰三元前驱体与锂源混合，高温烧结制备得到镍钴锰三元正极材料，再用异丙醇铝通过水解水热法进行制备，在水热反应完成后过滤烘干，研磨成粉末；并将烘干的粉末置于箱式煅烧炉，经过高温煅烧，得到偏铝酸锂包覆的镍钴锰三元正极材料。该制备方法不需要额外加入锂源，而是将正极材料表面的锂残渣作为原料，既能去除正极材料表面的锂残渣，又在正极材料表面包覆上一层LiAlO2，对材料起到保护作用，从而提高正极材料的倍率性能和循环稳定性。

一种甲烷化催化剂及其制备方法和应用。以异丙醇铝为原料，采用溶剂‑凝胶法制备铝溶胶，同时将碱金属助剂可溶盐和碱土金属或稀土金属改性助剂可溶盐直接溶于铝溶胶中，然后经浓缩后喷雾成型，得到微球载体前驱体，干燥焙烧后筛选一定粒度范围的微球粉末作为催化剂载体。以此微球粉末为载体，采用等体积浸渍法负载活性金属Ni和助剂La2O3，从而制备出适用于微通道反应器的完全甲烷化催化剂。以此方法制备的催化剂具有较高的活性、水热稳定性和抗积碳性能。仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和饼酮作用下，氧化成为相应的酮，而饼酮则还原为异丙醇。

异丙醇铝为白色半透明块状、圆柱形小块固体或粉末状，有吸湿性，遇水分解成氢氧化铝和异丙醇。在少量HgCl2的催化下由铝粉与无水异丙醇加热反应即可制得。溶于乙醇、异丙醇、甲苯、二氯甲烷、氯乙烷等。异丙醇铝的结构很复杂，且熔点容易受到杂质的影响，用作还原剂、强脱水机，用作脱水剂、催化剂和防水剂的原料。医药中间体、有机催化反应、异植物醇、睾丸素、沃氏氧化物、黄体酮雄烯二酮等医药中间体。塑料加工用铝酸酯偶联剂的原料之一。也用途活性催化剂及载体，无机膜。异丙醇铝是一个选择性很高的醛酮还原剂。湖北医药中间体异丙醇铝优级品

采用三乙醇胺、异丙醇铝预水解制备氧化铝前驱体。湖北强脱水剂催化剂异丙醇铝诚信合作

提高氧化铝催化剂载体高温稳定性方法，包括以下步骤：步骤一：采用硝酸与硝酸钡与去离子水按照1:1:1‑1:1:2的比例配置溶液，得到混合液，向所述混合液中添加表面活性剂，得到水解液；步骤二：采用拟薄水铝石粉与仲丁醇铝或异丙醇铝加入净化水中，调制成水解浆料；步骤三：将所述水解液缓慢加入至水解浆料中，进行水解，得到悬浊液，将所述悬浊液进行离心分离、洗涤和索氏萃取，得到滤饼；步骤四：将所述滤饼进行干燥，得到干燥滤饼，将所述干燥滤饼进行焙烧得到载体，此方法具有结构有序、工艺简单，热稳定性更好的优点，更为适应行业的发展和使用的需要。湖北强脱水剂催化剂异丙醇铝诚信合作

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