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上海原料药基因毒杂质研究所 淄博生物医药研究院供应

信息介绍 / Information introduction

山东大学淄博生物医药研究院新开发20余种氨基酸分析方法,并可以完成验证。随着复工复产企业数量不断增多,研究院的工作逐渐步入正轨并逐步推进医药技术研发工作。近日,我院新开发20余种氨基酸分析方法并完成验证,采用衍生化法同时检测20种氨基酸,专属、灵敏、快速,适用氨基酸类原料制剂检测。上周,质量部工作量迎来了新高。一周内的分析报告审核达到150余份。“ 质量是研究院生存和发展的一是基石 ”,我院一直将质量管理排在技术工作的基本位,2017年我院按照GMP,上海原料药基因毒杂质研究所、GLP,上海原料药基因毒杂质研究所、CNAS要求建立质量管理体系,上海原料药基因毒杂质研究所,并拥有药物全检授权范围。山东大学淄博生物医药研究院:在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统。上海原料药基因毒杂质研究所

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淄博生物医药研究院新检测方法的开发及验证,如痕量基因毒杂质定量研究(LC-MS、GC-MS),生物样本中化合物检测(LC-MS、GC-MS),复方中药的标准建立(HPLC),痕量重金属元素检测(ICP-MS),无对照品化合物核磁定量(NMR)等。符合新药开发要求的委托研究项目:(1)新药研发分析:具有生物指示性的溶出度测试方法的研发、在不同溶出度仪和不同条件下溶出度测试、新药含量均匀度和杂质分析、新药兼容性研究、超常规稳定性试验、和体内生物指数预测;(2)分析方法研发和验证:分析方法的研发和验证,含量、含量均匀度、杂质、溶出度、残余溶剂的分析方法研发和验证,测试方法和产品标准的制定。上海原料药基因毒杂质研究所研究院生物技术研发与服务平台可开展生物药物活性评价和给药系统、抗体制备与活性评价等研究工作。

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于国,匠心之士为重器;于家,匠心之士为顶梁;于人,匠心之士为楷模。中国人的梦想,心之所向。积跬步至千里,每一个脚印,都由你我用匠心精神刻下!8月8日,中国电视台《匠心》栏目在北京举办入选品牌授牌仪式,授予研究院为《匠心》栏目入选品牌,研究院副院长徐东出席仪式。初心在方寸,咫尺在匠心。匠心精神,在于专注,更成于坚持。山东大学淄博生物医药研究院自2012年成立以来,面向鲁中及全国医药企业、院所提供专业化技术支持,承担着公共技术服务、成果转化与孵化、人才汇聚与培养、校地交流与合作等职能。

淄博生物医药研究院拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室、国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等,可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。尤其在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势,先后成功的突破一批产业化共性关键技术,如:攻克生物样本分析技术(建立同时测定人血浆中二甲双胍、格列吡嗪两组分等效性研究方法)、遗传毒性杂质研究(建立同时测定二甲双胍中亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NDEA含量的方法)、优良制剂技术(缓控释技术、透皮技术、脂质体技术)、医(药)用材料相容性研究技术(医疗器械的生物相容性评价)等。山东大学淄博生物医药研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)。

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山东大学生物医药研究院是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室,为医药企业和研发机构仿制药一致性评价及创新药研发提供专业化的单独第三方技术服务。高标准质量管控体系,确保所有的检验活动都能被审计追踪,按照GMP、GLP和CNAS(ISO/IEC7025)要求建立了质量管理体系,以实现全员、全过程的规范化质量管理,并先后获得医药的CNAS认可、CMA认证资质,符合GMP质量管理体系。完备的仪器,灵敏度高、稳定性好、带审计追踪功能。山东大学淄博生物医药研究院形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。上海原料药基因毒杂质研究所

研究院以产业化为目标,科技含量高,技术成熟,市场前景较好,知识产权明晰无纠纷,团队结构合理。上海原料药基因毒杂质研究所

在文件管理、组织机构、仪器设备、样品、标准品/试剂、分析方法、质量保证要素等方面实现规范化管理。质量审核工作的严格和细致,可以督促技术人员在全流程工作中规范操作;从而促进研究院整体质量规范建设;进而增加研究院业务量,提升行业地位。我院新增气相色谱-质谱联用仪,助力遗传毒性杂质研究中心发展。我院下属的专业基因毒性杂质研究中心,为满足市场需求,新增一台价值约200万左右的气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)。目前我院已经承担了山东90%制药厂家的二甲双胍及相关制剂研究工作,客户满意度100%。上海原料药基因毒杂质研究所

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