吸头出现了漏气的情况怎么办呢？查找故障原因：首先，检查吸头安装是否到位，换掉吸头再次测试，以排除因吸头的关系产生的漏气情况；接着，检查白套筒的端口部份（即白套筒与吸头接触的部份）是否有刮痕；然后，再检查白套筒与手柄之间的连接螺帽是否松动。如果这些情况都没有，就说明密封圈或活塞组件有损坏，请您跟我们取得联系，我们会上门为您解决。检查外观：按动排放按钮，广东Eppendorf 200ul 吸头，感觉是否顺畅，听是否有噪音，广东Eppendorf 200ul 吸头，广东Eppendorf 200ul 吸头，观察排放杆是否有弯曲；旋转调节按钮，观察计数器的读数是否有偏差。生物组织的过滤的移液器吸头由纯净的原始烧结聚乙烯制成。广东Eppendorf 200ul 吸头

从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。广东移液器枪头哪个牌子好对于灵敏度要求高的实验，可以选择低吸附吸头来提高回收率。

移液操作贯穿在几乎所有实验过程中，错误的移液会直接影响实验结果，甚至导致实验失败。不只花费额外的时间和金钱，还会浪费好不容易积累的样品，错过率先发布研究成果的机会，因小失大就得不偿失了。那么是不是只要定期对移液器进行维护、保养以及校准，使其一直保持较佳性能，同时使用正确的移液技术就可以了呢？上述过程是保证移液结果准确的必要条件，但除此之外，吸头这种一次性消耗品确是较容易被忽视的。要知道，吸头可是与液体样品直接接触的，它不只会影响到移液结果的准确性，有溶出及含有外来生物污染物会直接影响分析结果。

实验室吸头使用方法：润洗，用同一样品重复吸液排液二至三次，润洗为以后每次吸液提供相同的接触面，保证操作的一致性。注意：高温或者低温液体请不要润洗！吸头浸入角度，吸液时尽量保持垂直状态，倾斜角度不能超过20°。吸头浸入时间，吸液后在液面中保持一秒钟再将吸头平缓移开，这对于大容量移液器或者吸取粘性样品尤为重要。吸液速度，匀速连贯移液，控制好移液速度，太快会造成喷液，液体或者气雾冲入移液器内部，污染活塞等部件。吸头在移液器和样品之间有效的形成保护结构，保证吸样和分样的安全性。

吸头作为与移液器配合使用的耗材，一般根据应用的不同可分为：①.标准吸头、②.滤芯吸头、③.低吸附吸头、④.无热源吸头等。1、标准吸头是使用较为普遍的吸头，几乎所有移液操作都可使用普通吸头，这是吸头中较经济实惠的一类。1、滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材，常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。3、对于灵敏度要求高的实验，或者易残留的珍贵样品或试剂，可以选择低吸附吸头来提高回收率。低吸附吸头的表面经过了疏水处理，能降低低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。吸头化学性能很优良，耐有机溶剂的性能也很好。广东微量移液器枪头价格

吸头滤芯更轻便、污染更少且100%可回收。广东Eppendorf 200ul 吸头

吸头的拆卸安装步骤：吸头安装：正确的安装方法叫旋转安装法，具体的做法是，把白套筒顶端插入吸头（无论是散装吸头还是盒装吸头都一样），在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转180度。切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。容量设定：正确的容量设定分为两个步骤，一是粗调，即通过排放按钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；二是细调，当容量值接近自己的预想值以后，应将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响。广东Eppendorf 200ul 吸头

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