蒸发仪冷却使用方法：打开低温冷却液循环系统。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后再开始旋转，银川量子点蒸发仪。调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。蒸完先停止旋转，再通大气，再取下蒸馏烧瓶。停低温冷却液循环泵，停水浴加热，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。在蒸发仪原系统中增设冷却机组，捕捉逃逸溶剂蒸汽通过分析，可以清楚地看到，引起溶剂逃逸2个根本原因是：（1）换热面积严重不足；（2）冷却水温度偏高，银川量子点蒸发仪。在真空工程技术中，银川量子点蒸发仪，冷阱是捕提应回收而随系统逃逸气体的有力设施。蒸发仪的收集瓶磨口一般为35#球磨口和24口标准口，旋转瓶为24和29磨口两个规格。银川量子点蒸发仪

蒸发仪手动升降高低调节过程：安装时，请用配套工具固定好每个接口的螺丝部位，避免造成因螺栓问题，造成的机器配件损坏或玻璃破裂。接口或是密封圈、密封面的清理，每个螺栓的位置安排好，不然会带动旋转主轴一起转。冷凝瓶安装前先套好钢圈夹，放好瓶子后调整适合位置螺栓拧紧，上边的端口连接真空接头。冷凝瓶一个用来进水一个出水。使用的水温越低越好。需要注意的是开关装置，一个开关连接的是放气和加料口，有一个自动和手动的开关配置，两个都可以用。安装时玻璃零件应清理干净、小心放置。密封圈提前检查是否老化、有裂缝。如果使用时出现漏空的问题，各个部件都没有问题的情况下，把密封圈拿下来，涂抹真空脂，密封性会好点。真空接头连接好后，使用时要时刻注意是否出现漏气、破损情况，应及时进行更换。升降装置，如使用过程出现紧急情况，及时使用手动手轮使其停下。按照使用说明进行操作，如果说明书与仪器不符时，及时运营商解决问题。银川量子点蒸发仪小型旋转蒸发仪的规划特征：特氟隆水浴锅，全透明防护罩，保温，节能，防爆，防溅，防锈，防污染。

蒸发仪采用简易直立式冷却器，高的产品，占地面积小，立式冷凝管的高度有所降低，但由于采用细密的技术增加了蛇管的圈数，增加了冷却面积。本体的升降操作十分方便，通过升降手柄可以平滑的上下移动，并且切实地进行锁定，在本体上部还有为调解缓冲瓶或小型试料瓶位置的辅助延长，从开口部分可以上下30cm延伸滑动，附带逆流防止接头，防止出现逆流，与真空控制器NVC型连接组合使用时可以提高蒸发仪的回收效率，可选配用于低沸点有机溶剂回收等的化学耐药性的全特氟隆密封垫。

如何选择合适的蒸发仪温度？蒸发仪的较佳使用方法，被称为黄金“Δ20℃规则”。为了使蒸气充分冷凝，应当设置冷却循环器的温度为比蒸气温度低约20℃。例如在50℃的浴温下产生30℃的溶剂蒸汽温度，然后在10℃冷凝。如何选择蒸发仪压力？旋转蒸发的压力和温度非常重要。通常来讲，水浴锅温度和蒸发速率之间存在线性关系。您在蒸发过程中使用的能量越多，同时从冷凝部分消除的能量就越多，蒸馏效率就越高。前提是，您还需要注意冷凝器具有足够的冷却能力，并在压力下保持稳定。通过调节水浴锅温度，真空系统和冷却温度，可以实现能量补给和消除之间的良好平衡。对于较大的蒸发仪制冷系统，则应采用制冷剂热熔霜和水融霜。

不锈钢恒温水浴锅与蒸发仪配套使用说明：请将蒸发仪的试料瓶提升至z高点。请将不锈钢恒温水浴锅设置于蒸发仪试料瓶上下移动的中心位置。请慢慢降低蒸发仪主机。降低蒸发仪高度，使试料瓶置于不锈钢恒温水浴锅内，参照试料瓶的容量，向水浴锅内加水。水不要加太多，加至离锅沿2cm的位置即可。水量不足需要加水时，注意不要直接浇在试料瓶上，要从旁边慢慢加（因为是水浴锅，请勿使用自来水或蒸馏水以外的液体）。确认好水浴锅电源开关和蒸发仪主机电源开关处于关闭状态后，将电源插头插入插座。将蒸发仪的试料瓶降至低部。一般在蒸发仪的某处不结霜的地方通常就是泄漏点，也可在泄漏处用肥皂水找漏。银川量子点蒸发仪

蒸发仪的气密性好坏与不同*的设计水平、制造水平和采用材料有关系。银川量子点蒸发仪

影响蒸发仪蒸发速度的因素：同一规格机器而言，主要有：蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约，工作时不可能无限提高蒸汽温度，故高真空度和低冷却水温是提率的二大主要因素。立式冷凝器和斜式冷凝器的区别：立式冷凝器由于占用空间小，渐渐受到欢迎，大容量蒸发仪一般采用立式冷凝器，但是在本质上这两种仪器是没有区别的。蒸发仪型号的选择：2L、3L、5L机器适合于实验室 及小样试验;5L、10L、20L适合于中试;20L、50L适合于中试及生产，尤其适用于需避免金属离子污染物料的提取。银川量子点蒸发仪

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