为了彻底改变特种设备使用报批耗时长、费用高、流程繁问题,从今年3月份开始,谷城县质监局主动对接、应用湖北省特种设备动态监管平台系统,并将系统功能延伸拓展作为上半年重点工作之一,积极予以推进。特别是从3月底至今,该局先后邀请了襄阳市局特设工作分管领导、平台研发单位、系统应用**等莅临,组织召开了平台应用专题培训会3次,分批次指导帮助辖区特种设备使用单位的158名安全管理人员,进行网上申报办理登录应用、技能技巧的专项培训。与此同时,该局通过实情汇报、积极争取,系统功能延伸拓展工作,获得了省市局特设监管处室、科室的大力支持。下一步,辽宁赋码生成,该局将把平台应用和指导服务作为安全监察工作随行的“必修课”,同时结合“安全月、特种设备四进”等活动的开展,启动“系统应用**企业行”系列活动,还将定期组织开展特种设备使用单位系统应用研讨、交流活动,以此提升系统平台在使用单位层面应用的深度、广度,进而实现监察机构,辽宁赋码生成、检验机构和特种设备使用单位的实时联动和无缝连接,真正打通特种设备源头监管与服务的“一公里”。 生产标识(PI)是器械生产过程中相关信息的代码,辽宁赋码生成,一般由生产日期、失效日期、序列号及批号组成。辽宁赋码生成
全国食品药品监督管理工作会议当天在北京召开。邵明立在会上说,中国将加快基本药物电子监管,到2012年2月底前,所有基本药物配送企业必须经过电子监管网实现数据上传,不能开展基本药物品种核注核销的企业不得承担基本药物配送工作。2013年2月底前,各省增补的基本药物品种全部纳入电子监管范围。邵明立说,食药监局2011年完成了基本药物标准提高和颁布,落实全品种抽验任务,截至11月底,完成国家评价抽验、监督抽验4万批次,对所有参与招标的基本药物实行电子监管。他介绍说,中国在今年还对基本药物生产、配送企业进行全覆盖监督检查,完成2207家生产企业的生产工艺和***核查,以及,没有发生基本药物严重质量事故。邵明立指出,中国2012年将继续实施基本药物全品种覆盖抽验,尤其对中标价格异常偏低的品种要严密监测其产品质量,把握药用原辅料来源追溯和生产过程中物料平衡两个关键点,严查弄虚作假行为。 追溯赋码制作本体产品标识(本体DI,DM DI) 是指本体唯1标识的产品标识。
随着5G的来临,世界将进入万物互联时代,二维码也将从社会生活层面的简捷应用向生产制造及供应链层面的精细化应用转变,这对二维码的标准化发展提出了更高的要求。IDcode体系作为我国较早经ISO、CEN、AIM三大国际组织认可的国际标准编码体系,建立起了面向全球的二维码标识注册解析机制,并向产业链提供开放的、标准化的支撑服务和能力,协同产业链上下游共建二维码产业生态体系。目前已有近200家服务提供商(SP)接入,大族激光作为世界性的激光企业,在二维码赋码设备和技术方面处于领导地位,IDcode体系与激光赋码设备的良好结合将为全球二维码产业链提供标准化、**化的产业服务,成为二维码产业生态的重要建设力量,促进二维码行业高质量发展。蒋万里还介绍了基于IDcode体系的万物互联标识域名系统——码标,不仅可以代替数字编码缩短编码长度,有利于精密、快速的赋码环境应用,而且相当于产品“标识域名”和“数字商标”,提升了企业在万物互联时代的数字资产价值。
会上,秦国文从“五赋”机制建立的背景缘由、运行原理及当前进展等方面,着重向媒体记者们介绍了衡阳企业“赋码”保护机制推进有关情况。秦国文表示,衡阳市委、深入学习贯彻*******,充分激发各类市场主体活力,从企业诟病深的“职能部门干扰企业正常经营”现象入手,探索建立公务访企“赋码”准入机制,“一码当关”“一码记录”“一码评价”等功能,通过小切口解决大问题,达到“一招灵”的效果,切实为企业和市场主体健康发展排除干扰,打造高质量营商环境,服务保障高质量发展。据了解,市第十二次党代会报告明确实施环境优化提升行动,建立对企业和市场主体服务的“五赋”机制,即赋码保护、赋能升级、赋权办事、赋利共惠、赋魂明向。其中,“赋码”保护是“五赋”机制组合拳的首拳,在11月17日召开的全市产业推进大会上,衡阳企业“赋码”保护平台开始试运行,明年1月起,将实施。 根据GS1标准,UDI数据载体的具体编码形式应符合GS1相关标准要求。
抓材料审核,确保登记赋码质量。依托山东省事业单位登记管理系统,安排专人落实业务受理、复核、颁证等环节;对在赋码范围内的部门,严格按照程序依法办理,对不在赋码范围内的部门,积极做好政策解释工作,确保政策清、业务明。严格审核部门报送材料,重点对机构名称、批准文件、负责人任职文件等信息进行核实,确保材料准确合规。坚持从严把握申报材料的质量,对填报信息不规范、不符合要求的予以退回补全补正;督促相关部门及时做好登记事项变更,冻结未在规定时限前办理撤销手续部门的证书申请成为GS1系统成员—根据GS1标准进行编码—将产品标识(DI)数据上传至药监备案平台—印制UDI标识。追溯赋码制作
UDI的编码和载体均应满足所选择的UDI编码标准,才能确保下游客户能够识别。辽宁赋码生成
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