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江苏制剂质量研究方案 淄博生物医药研究院供应

信息介绍 / Information introduction

此次,淄博市只有三个园区入选,医药园作为其中之一,这是淄博市知识产权事业发展中心对淄博国家高新区生物医药创新园在知识产权服务方面所做工作的认可与支持,江苏制剂质量研究方案。在未来发展中,江苏制剂质量研究方案,医药园将根据详细的建设规划和明确的建设目标,依托当地产业优势,江苏制剂质量研究方案,以及较为完善的知识产权管理制度和较强的知识产权工作基础,进一步加强园区知识产权运营管理水平和服务能力,加强人才培养力度,促进园区企业知识产权创造,更好地助力知识产权工作在全市高质量发展中的支撑作用。山东大学淄博生物医药研究院中心价值观:客户至上,员工为本,创新敬业,诚信共赢。江苏制剂质量研究方案

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山东大学生物医药研究院主要技术服务有:杂质谱分析,杂质鉴定及其对照品制备,原料药质量研究,原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。山东中药质量研究机构山东大学淄博生物医药研究院生物技术研发与服务平台包括分子生物学室、分离纯化室、动物房等功能区域。

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限度控制药物中亚硝胺类杂质的控制策略建议参考ICH M7(R1)指南的相关规定,应保证较为终拟定的控制策略和杂质限度具有充分合理的科学依据。亚硝胺类杂质的致病症风险较高,不适合按照ICH M7(R1)提出的1.5μg/天的毒理学关注阈值(TTC)控制限度。药品上市许可持有人/药品生产企业应根据研发品种的物料属性、工艺路线、生产过程、降解情况、分析测试结果、监管机构的要求确定应该控制的亚硝胺类杂质种类。药物中亚硝胺类杂质的控制应在符合ICH M7(R1)要求基础上制订控制策略,以使该类杂质在原料药和制剂中的水平低于可接受限度。

通过CNAS认可后,企业即可列入中国合格评定国家认可委获准认可的机构名录。11月27日,我院与山东化药医药科技有限公司签订《关于合作开展注射剂一致性评价研究与技术服务的协议》,共同开展注射剂一致性评价研究与服务。该中心整合研究院与企业、高校等各方资源,以药品审评中心2017年12月22日发布的《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》为基本指导原则,合作建立注射剂一致性评价研究及技术质量管理与服务体系,为淄博及山东省注射剂生产企业提供规范、完善的全链条技术服务。山东大学淄博生物医药研究院形成了从源头发现到中试的临床前研究链条。

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我院召开中药配方颗粒质量标准研究项目启动会。4月15日,淄博生物医药研究院召开“中药配方颗粒质量标准研究项目启动会”。该项目由我院中药与健康产业技术中心与辽宁上药好护士药业(集团)有限公司合作,共同开展中药配方颗粒质量标准研究,首批项目包含20个品种。此次项目研究,我院将按照《中药配方颗粒国家标准申报资料目录及要求》,重点研究中药配方颗粒质量标准研究部分,包括TLC鉴别、含量测定、特征图谱等,同时我院已具备中药配方颗粒全产业链科研能力,包括原料研究、辅料研究、标准汤剂研究、生产工艺研究、质量相关性研究、质量标准研究、稳定性研究、药品检验报告、药包材研究等。研究院以建设“符合国际规范与标准的第三方医药产业技术服务平台和医药科技成果专业化平台”为目标。山东制剂质量研究方案

山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。江苏制剂质量研究方案

CNAS-CL01-A002:2020应用说明浅析。我院自2017年3月8日获得CNAS认证以来,一直严格遵守CNAS的要求,在CNAS-CL01-A002:2020《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》发布后,及时针对新版的要求对我院的文件体系进行修订,并在日常工作中贯彻执行。应用说明是由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织修订的,是对CNAS-CL01:018《检测和校准实验室能力认可准则》所作的进一步说明。2020版的应用说明主要对结构要求、资源要求和过程要求中的部分条款进行了修订,共修订了36处。结构要求:对实验室管理层要求更细化,要求至少有一个符合条件的管理层负责实验室技术活动。江苏制剂质量研究方案

山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院),是由淄博高新区管委会联合山东大学和当地药企共同建设的政产学研用紧密结合的药物与健康产品技术创新研发和专业化孵化服务平台,成立于2012年12月,事业法人单位。被科技部认定为“****”,整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。

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