如何选择合适的温度记录仪?
首先要确定您使用的工作环境，不同的环境用不同的温度，建议客户不要为省钱，想在任何环境下都能用上这台温湿度记录仪，这样做可能会导致数据不准确或者不能正常运转项目，下面简要说几个例子：
1、农业行业，农业环境选温度记录仪**关键是耐用，选**简单，较为合适，**重要考虑防水，防潮，使用者在野外对仪器的安装，保护同样重要，比如配上防水袋啊，百叶箱啊等等。选温度记录仪，首先考虑您自己的使用环境，不同的环境选不同的仪器，当然好的记录仪生产厂家也是要考虑的，比如精度啊，公司售后啊，产品的可靠性啊，这个就需要您自己去了解和判断。
2、食品行业，食品行业用温度记录仪较多，河南冰箱温湿度记录仪型号，温湿度就比较少了，所以如果在您这个行业里选温湿度记录仪，考虑的是仪器的使用环境温度是多少，不是所有的温度环境都可以用的。
3、医药行业，一般用于仓库，车间，洁净室，河南冰箱温湿度记录仪型号，冷库，冰箱，在这些环境都是比较好的环境，河南冰箱温湿度记录仪型号，这些环境要求25度以内，湿度在45%-75%左右，可以选择**常规的温湿度记录仪，冷库等场合，则需要选择传感器外置式的记录仪，因为仪器主机得放在常温的地方(可以延长仪器寿命)，把传感器放进需要检测的环境。 满足FDA 21 CFR PART11 的记录仪。河南冰箱温湿度记录仪型号
药店常用无线温湿度监控系统的应用介绍药房温湿度标准：常温：（0－30℃）多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。阴凉：不高于20℃，常用遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。冷藏：2－8℃，需要冷藏的药品有：妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。药品包装或说明书中都有说明。相对湿度：是35－75％，企业应配置温湿度自动监测系统，通过对环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。系统应由管理主机、测点终端、运行软件等组成，通过主服务器实时显示和监测各监测点的温湿度状况，至少每5秒钟要更新一次测点数据，至少每30分钟自动记录一次温湿度的实际数值。系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有效，各测点数据通过网络自动传送到管理主机，系统采用可靠的方式进行数据保存，保存方式应能防止用户自行改动数据。河南冰箱温湿度记录仪型号高温记录仪用的隔热盒。
运行确认Operationalqualification设备基本功能确认***验证设备基本功能已完成确认，日常使用功能正常，无异常。性能确认Performanceconfirmation空载温度分布确认No-loadtemperaturedistributionqualification否No***空载温度分布测试已完成确认，日常使用功能正常，无异常。Theno-负载温度分布确认是Yes确认负载状态下温度分布是否发生偏移。开门测试Dooropeningtest否No开门测试已完成确认，结果为允许开门时间较短，故日常采取人员快速取物后立即关门的措施，无需再确认。保温性能测试保温性能测试已完成确认，日常使用中已安装在线温度监控系统，可保证断电后及时发现异常。是否发生偏移刚开始不是在空载做的断电测试这里直接改为，已完成保温性能测试，
相对压差监测
2010版GMP规定，不同洁净度等级的洁净区之间和洁净区与非洁净区之间的空气静压差应大于10Pa，应装有指示压差的装置;容易产生粉尘的生产区域应与相邻的室(区)保持相对负压:相同洁净度级别的不同功能区(操作间)之间，应保持适当的压差梯度。目前，常用的压差表量程在0~60Pa之间，负压的压差表量程一般选择在-30~30Pa之间，所以，在日常生产过程中，应对仪器，仪表本身的校验或校正情况加强监督和管理，因为压差可以增加异常报警的情况。但是，为了避免正常操作(比如开门)造成的报警，可以适当增加报警延时装置，具体的延时时间可以根据不同人员的开门、进入或物料转运、关门所需时间验证得出。 无线温湿度记录仪哪个品牌性价比高？
冷链温度监控系统在生活中的重要作用随着人们对生活质量的要求越来越高，特别是新鲜果疏方面的保鲜要求，就更突出了冷链温度监控系统重要性。所以对冷链进行温度监控越来越具有必要性。具体表现在以下几个方面：
1、对冷链进行温度监控也符合食品、药品的安全监管要求。温度是有关食品安全的一个非常重要的参数。根据HACCP体系的要求，原料采购接受时除了检验食品的保质期、外包装、食品外观等外，还必须对食品的内部温度及运输过程的中温度的连续性进行严格检查。
2、符合医疗和计划免疫要求。2005年4月19日，国家颁布了《疫苗流通和预防接种管理条例》。为确认注射前疫苗质量，保证免疫接种效果，在疫苗、菌苗等生物制品从制药厂成品仓库发运，到给有关人群接种的冷链储运过程中，保留其所处环境温度的监测记录。另外由于类疫苗接种单位扩大至所有有条件的医疗卫生机构、第二类疫苗则从流通到使用全部放开，这使得对疫苗的监管范围和群体扩大，有关部门必须提升监管能力。要保证疫苗从生产企业到接种单位流转过程中的质量，需要一套严格的冷链系统，而现有疫苗的冷链系统运行并不乐观，缺乏温度监控和记录机制。 BD测试用什么设备测试？东莞阴凉库温湿度记录仪型号
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温湿度记录仪企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统，对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全。温湿度监控系统的组成：系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警。管理主机可对各测点终端监测数据进行手机、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警管理功能。温湿度记录仪属于温湿度监控系统里的测点终端，主要用于药品存储仓库的温湿度监测。测量设备允许的大误差◑测量范围在0°C～40°C之间，温度的大允许误差为±0.5°C。◑测量范围在-25°C～0°C之间，温度的大允许误差为±1.0°C。◑相对湿度的大允许误差为±5%RH。河南冰箱温湿度记录仪型号
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