生物医药制品需要严格的质量标准，所以除菌过滤的产品在使用前需要通过各种验证，包括微生物截留验证、生物安全性验证、过滤器完整性验证等。飞潮将高标准、高质量的理念贯穿生产的全过程，同时还建立测控中心，内有八大实验室（半导体实验室，重庆生物制药过滤滤芯品牌、有机化学实验室、通用材料实验室、油基实验室，重庆生物制药过滤滤芯品牌、空气过滤实验室，重庆生物制药过滤滤芯品牌、防雨与风洞阻力实验室、生命科学实验室、水基实验室），飞潮生产的所有产品均经过验证，后续还将根据客户需求提供检测服务。飞潮是一家国际化的高科技过滤分离企业。重庆生物制药过滤滤芯品牌

除菌过滤需要可靠的过滤器，使用前需要进行性能验证，包括除菌验证和过滤器完整性认证。飞潮提供多种过滤器选项，用于除菌过滤应用。除菌过滤工艺应根据工艺目的，选用0.22微米（更小孔径或相同过滤效力）的除菌级过滤器，0.1微米的除菌级过滤器通常用于支原体的去除。使用后的验证也是检验产品性能的关键，飞潮产品的飞潮具有研发、设计以及测试验证能力，完善配置的测试及研发实验室，以应对客户工艺症结研究和模拟测试，帮助客户对现有过滤产品做验证和优化。浙江过滤器多少钱飞潮坚持让高效、安全的过滤分离技术服务全球。

飞潮环境执行全新的质量标准体系，按照医药产品生产厂房的标准设计厂房。从生产、仓储、原料管理和客户服务，飞潮都达到质量管理的高标准，同时也符合ISO9001规范，生产过程按照GMP的要求运作洁净度：产品符合关于无纤维释放过滤器的规定。TOC和电导率：滤芯冲洗水的TOC小于0.5mg/L，电导率小于5.1uS/cm@25℃。生物安全性：所有构成材料符合塑料材料的生物安全性评价。间接食物添加剂：所有构成材料符合关于间接食品添加剂的要求，所有构成材料符合关于食品接触材料的要求。

飞潮可以为蛋白的分离纯化提供适合的方案。在生物工程下游阶段中，蛋白的分离纯化是一个比较重要的部分，尤其在基因工程重组蛋白的分离纯化中，上游过程的许多因素会直接影响到下游蛋白的分离，所以需要充分利用上游对下游的影响，对蛋白的纯化做一个整体的考虑与设计。飞潮提供的生物医药过滤器性能具有以下特征：1、有效的生物负载减少，提高产品产量；2、质量好，使用寿命长；3、可以有效保护下游除菌；4、过滤器与药液具有良好的化学兼容性。飞潮团队由国标委**领衔，现有多名出色高级工程师。

对于溶剂过滤、超纯水过滤、CIP过滤、碱性水溶液过滤和无菌过滤等工艺，飞潮开发了NYC 高通量亲水尼龙滤芯，它采用具有良好亲水性的尼龙材料制造，过滤面积大，单支10寸滤芯过滤面积约为0.6 平方米，过滤精度高，规格从0.2微米到1微米，该滤芯不添加表面活性剂，可有效降低滤芯清洗时间及成本，拥有高安全可靠性，是超纯水及化学药液等精密过滤的理想滤芯。如果您有选购的需求，欢迎来电咨询，我们将全力为您服务，为您量身定做完善的过滤分离解决方案。飞潮在产品设计、采购、施工等各个环节中采用标准化管理。深圳生物制品过滤机厂家

飞潮过滤产品覆盖澄清过滤、预过滤、除菌过滤等阶段。重庆生物制药过滤滤芯品牌

飞潮生产的CABIN-V 灭菌级过滤器适用于药液的消毒过滤，包括含有活性成分的溶液、生物制品、生物技术蛋白质、眼药和其他稀释防腐剂溶液。CABIN-V 灭菌级过滤器是一种小型的一体式过滤器，流量大，具有多层过滤结构，有多种体积可供选择。它的安装迅速，使用方便，使用寿命长，每个产品都经过高压蒸汽灭菌或伽马辐照灭菌，在出厂前均通过完整性检测，该过滤器内部的滤芯可根据滤液的特性和合适的膜材料进行配置，确保极低的可萃取性和吸附性。重庆生物制药过滤滤芯品牌

飞潮（上海）环境技术股份有限公司是以提供自动反吹过滤/磁性过滤，袋式/芯式过滤/滤芯滤袋，药液/除菌过滤，高纯湿化品/电子气体过滤为主的股份有限公司，公司成立于2007-04-20，旗下FerroClean,Selfclear速可清,Speedo,Dycera，已经具有一定的业内水平。飞潮环境致力于构建环保自主创新的竞争力，多年来，已经为我国环保行业生产、经济等的发展做出了重要贡献。

免责声明： 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息，均来源于其对应的用户，本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题，请及时与本网联系，我们将核实后进行删除，本网站对此声明具有最终解释权。