环己烷和苯都含有6个碳原子，但环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子，不饱和度都不一样哇。碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键，常州自主研发脂肪族类分子砌块简介。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。在苯环中，C原子采用sp2杂化，一个C分别与2个C和1个H相连，多出来的p轨道上有一个电子。这样的话就有6个p轨道，6个电子，形成离域大π键。这种共轭效应（离域效应）会使体系的能量降低，比1,3，常州自主研发脂肪族类分子砌块简介,5-环己三烯（假如存在的话）低，所以苯环中的C-C键介于单键和双键之间。环己烷蒸气比空气重，常州自主研发脂肪族类分子砌块简介，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。常州自主研发脂肪族类分子砌块简介

环己烷制备工艺主要是纯苯加氢法，又包括苯液相氢化法与苯气相氢化法两大类，工业上以苯液相氢化法为主，不同生产企业在催化剂与反应器选择以及操作条件等方面存在一定差异。除此之外，环己烷其他制备工艺还有粗石油分离法、苯催化氢化法等。环己烷可用作有机合成中间体，用来生产己二酸、己内酰胺，这两者是生产尼龙的重要原料，此领域是环己烷的较大应用市场；环己烷也可用来合成环己醇、环己酮等化工产品；环己烷可用作溶剂、萃取剂等，用于光刻胶、精油、橡胶、油漆涂料、胶粘剂等产品生产中。韶关自有品牌脂肪族类分子砌块概述螺环芳香类化合物具有大的共轭体系和较好的刚性共面。

六氯环己烷在环境中的扩散，有溶解、悬浮、挥发、沉降和渗透等几种形式。研究表明，在25℃时；α-六氯环己烷在水中的溶解度为1630μg/L，β-六氯环己烷为700μg/L，γ-六氯环己烷为7900μg/L，δ-六氯环己烷为21300μg/L。进入水环境中的农药，可被水中的悬浮物(包括泥土、有机颗粒及浮游生物等)吸附；进入水体和土壤表面的农药也可通过挥发而进入到地面表层的大气中，而空气中的颗粒物或呈气态的农药又可随气流中的尘埃飘流携带到一定距离，沉降于底质环境中；土壤中的农药也可通过渗透的形式从土壤上层渗透到土壤下层，进而污染地下水。

药物设计中引入螺环后，尽管药效会适度增加或降低，但是选择性会显著提高。Reilly等人研究了多巴胺D3受体拮抗剂中不同螺环骨架对哌嗪主要的替代。研究发现尽管有些片段具有螺环骨架，其活性却比哌嗪类似物降低了100多倍，但与相关的多巴胺D2受体作用相比，其选择性增加了10倍。在进一步优化的过程中，通过对一组特定的胺受体的结合亲和力的测量，发现螺环骨架与哌嗪核选择性比为905倍，说明螺环化合物的选择性更好。各种稳健的合成方法在学术界的发展，以及合成砌块的商业可用性，将加速立体化学复杂螺环在药物发现中的应用。环境中的六氯环己烷在微生物的作用下会发生降解。

环己烷是一种重要的石油化工产品，工业生产环己烷很常用的方法是苯加氢。由于环己烷和苯的沸点只相差0.6℃，且分子大小相似，故通过常规分馏分离它们是很有挑战性的。因此，迫切需要一种替代的、简单的、低碳的方法来实现分离。近年来，利用非孔自适应晶体、金（I）簇结构和金属−有机框架（MOF）在这一领域取得了进展。其中，大多数吸附剂对苯的选择性高于环己烷，因为苯为构建π−π、C−H···π和金属···π相互作用提供了更大的可能性。环己烷能在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。韶关自有品牌脂肪族类分子砌块概述

狭义的分子砌块则会和普通科研试剂的概念有一定区分。常州自主研发脂肪族类分子砌块简介

环己烷具有非极性结构，几乎没有环应变。它可以具有的较重要的构象包括链构象和船构象。椅子构造比船构造更稳定。通过CC键的轻微旋转，船形构象有时比通常更稳定，称为斜船形构象。然而，椅子构象是较稳定的环己烷形式。环己烷的构象可以指环己烷分子所呈现的许多3维形状，而不会破坏其中化学键的完整性。属于环己烷环的碳-碳键具有四面体对称性，与键角对应于109.5°。这就是为什么环己烷环倾向于采用几种扭曲构象的原因（因此键角更接近四面体角109.5°，并且总应变能降低）。环己烷常见构象的例子包括船形、扭曲船形、椅子形和半椅形构象，它们是根据环己烷分子在其中呈现的形状命名的。常州自主研发脂肪族类分子砌块简介

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