所以国内企业也开始布局线下，例如上海比瑞吉分销体系覆盖全国41个销售省区、100余家批发商和2万家终端客户，涵盖宠物店、宠物医院、电商、繁殖、商超五大分销渠道。相信随着我国宠物数量的增加，宠物密度的提升，会逐渐形成“线上+线下”的复合销售渠道。市场分析结论综合上面的分析，我们可以得到以下市场分析结论：我国宠物市场起步晚，宠物食品细分领域仍有非常大的增长空间；宠物食品细分领域中，宠物主粮国内厂商在不断蚕食巨头份额，竞争已进入白热化状态；宠物零食占比逐渐扩大，国内厂商具有一定的优势；在宠物食品销售渠道方面，黑龙江全平台MRD基因检测产品值得推荐，线上红利逐渐消失，但是仍有进入空间。未来线下将会成为渠道主战场，发展形成线上+线下齐头并进的局面。二、用户分析目标用户群体根据《2018年中国宠物市场白皮书》，我国城镇养狗人数达到3390万人，城镇养猫人数达到2258万人。他们便是我们的目标用户，此外，准备喂养宠物的人士也会是我们的潜在目标用户。用户画像根据《2018年中国宠物市场白皮书》，养狗人群画像为：80、90后占比75%，黑龙江全平台MRD基因检测产品值得推荐，女性占比，半数以上拥有本科及以上学历，企业工作人员多；养猫人群画像为：80、90后占比79%，黑龙江全平台MRD基因检测产品值得推荐，女性占比，半数以上拥有本科及以上学历。迈杰转化医学分子平台可以基于成熟的qPCR技术定量检测外源载体拷贝数，应用于药物分布实验如CAR-T等。黑龙江全平台MRD基因检测产品值得推荐

    体外诊断试剂分类规则体外诊断试剂根据风险程度由低到高，管理类别依次分为***类、第二类和第三类。***类体外诊断试剂是指具有较低的个人风险，没有公共健康风险，实行常规管理可以保证其安全、有效的体外诊断试剂，通常为检验辅助试剂。第二类体外诊断试剂是指具有中等的个人风险和/或公共健康风险，检验结果通常是几个决定因素之一，出现错误的结果不会危及生命或导致重大残疾，需要严格控制管理以保证其安全、有效的体外诊断试剂。第三类体外诊断试剂是指具有较高的个人风险和/或公共健康风险，为临床诊断提供关键的信息，出现错误的结果会对个人和/或公共健康安全造成严重威胁，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的体外诊断试剂。 天津个性化MRD基因检测产品创新服务迈杰转化医学与全球品牌药企广f泛展开伴随诊断产品的开发合作，已有多个诊断产品上市。

（三）与***类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按照第二类体外诊断试剂管理；与第二类、第三类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品按与试剂相同的类别管理；多项校准品、质控品，按照其中的高类别管理。（四）具有明确诊断价值的流式细胞仪用抗体试剂、免疫组化用抗体试剂和原位杂交用探针试剂，流式细胞仪用淋巴细胞亚群分析试剂盒，依据其临床预期用途，根据第六条规定分别按照第二类或第三类体外诊断试剂管理。*为专业医生提供辅助诊断信息的流式细胞仪用单一抗体试剂、免疫组化用单一抗体试剂和原位杂交用单一探针试剂，以及流式细胞仪用同型对照抗体试剂，按照***类体外诊断试剂管理。（五）第六条所列***类体外诊断试剂中的样本处理用产品，如为非通用产品，或参与反应并影响检验结果，应当与相应检测试剂的管理类别一致。

    波奇网的特点是发力较早，通过**试用活动鼓励，积累了数量可观的文章数量，但也导致了文章质量参差不齐。而E宠商城通过控制创作者的方式，保障了文章质量，但也由于发力较晚，文章数量屈指可数。而在阅读体验上，两款产品都还有许多可以优化的地方。用户量与评价从艾瑞指数2019年6月获取的数据看，波奇宠物月**设备数约为3万台，E宠商城月**设备数约为5万台。从前面的用户数据得知，我国养猫、养狗的总人数约为5648万。考虑到宠物食品采购的周期一般为3-6个月，设备渗透率为10%计算，两款产品的渗透率均未达到10%。随着下载量的增加，并没有带来用户量的增加，也就说用户流失率非常高。分析其中的原因：垂直电商在品牌**度上远远不及综合电商平台，宠物主人在选购宠物食品的时候，往往优先考虑的是综合电商平台，对垂直电商的认可度仍然不高；社交媒体上喂养宠物方面知识的普及分流了用户，垂直电商平台生产的质量内容得不到***传播，不能树立口碑；通过比较两款App与头部电商App，同一款商品在售价上存在一些优势。但是，在用户体验上仍然有很多需要改进的地方。从七麦数据也可以看一下两款产品的用户评价情况：波奇宠物收到了2042个评分，评分为；E宠收到了5086个评分。迈杰转化医学病理检测平台配备有Roche/Leica/Dako等多种全自动检测仪器，有病理医生进行精确的判读。

    体外诊断试剂的分类应当根据如下规则进行判定：（一）***类体外诊断试剂1.不用于微生物鉴别或药敏试验的微生物培养基，以及*用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，且培养的细胞用于体外诊断的细胞培养基；2.样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液、核酸提取试剂等；3.反应体系通用试剂，如缓冲液、底物液、增强液等。（二）第二类体外诊断试剂除已明确为***类、第三类的体外诊断试剂，其他为第二类体外诊断试剂，主要包括：1.用于蛋白质检测的试剂；2.用于糖类检测的试剂；3.用于***检测的试剂；4.用于酶类检测的试剂；5.用于酯类检测的试剂；6.用于维生素检测的试剂；7.用于无机离子检测的试剂；8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；9.用于自身抗体检测的试剂；10.用于微生物鉴别或者药敏试验的试剂，以及用于细胞增殖培养，对细胞具有选择、诱导、分化功能，且培养的细胞用于体外诊断的细胞培养基；11.用于***反应（过敏原）检测的试剂；12.用于其他生理、生化或者免疫功能指标检测的试剂。 迈杰多平台的研究优势以及多组学数据的挖掘能力，促进产学研医结合，加速项目成果转化，创新科技产品研发。天津个性化MRD基因检测产品创新服务

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    迈杰转化医学CAR-T等细胞免疫***临床试验检测解决方案CDE在2021年2月颁布的《免疫细胞***产品临床试验技术指导原则（试行）》中明确指出（图4），在细胞免疫***药物探索性临床试验阶段，应考虑其安全性、耐受性、体内活性评估、药代动力学（PK）和药效学（PD）等【2】。凭借专业的多样化技术平台（核酸、蛋白、细胞等）以及丰富的中心实验室运营经验，迈杰转化医学可为CAR-T、TCR-T/CAR-NK等细胞***药物临床试验提供生物标志物检测，包括药代动力学、药效学、免疫原性、外源基因整合位点等，具体请参考以下表1。截止到目前，迈杰转化医学已承担20余项与细胞免疫疗法相关的临床前及临床试验项目，与多个国内代表性药企客户合作，助力细胞免疫药物的研发。图4.细胞免疫***产品临床试验技术指导原则。 黑龙江全平台MRD基因检测产品值得推荐

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