水质总氮的检测方法：检测方法：TE-TN -A溶液配置取一个 500mL的干净烧杯、将整瓶 TE-TN -A试剂倒入烧杯中，用 200mL无氨水溶解后保存至聚丙烯试剂瓶中；盐酸溶液：用刻度移液管准确吸取 6.5ml 分析纯盐酸溶解到 500ml 无氨水中，保存待用.操作步骤：1.准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中；2.再分别准确量取各水样5.0mL，依次加入到其他反应管中；（如待测水样预判总氮值大8mg/L，需要倍数稀释）.3.加入TE-TN-A试剂2.0mL，摇匀；4.将消解管放入消解仪中122℃消解40min；5.消解结束后将消解管取出，置于比色管架上，待冷却至室温；6.依次于各管中加入4.0mL盐酸溶液，摇匀静置10min；7.把“0”号反应管反应后的待测液倒入干净10mm石英比色皿中，置入仪器待测位，山西降解COD菌种总氮，山西降解COD菌种总氮，山西降解COD菌种总氮。工业废水中总氮由有机氮、氨氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成。山西降解COD菌种总氮

总氮去除的两种思路：1.不同形态分别处理：1.1氨氮的去除方法：（1）生物法：硝化反应：氨首先在亚硝化菌的作用下转化为亚硝酸氮，在硝化菌的作用下，进一步转化为硝酸氮。（2）氨吹脱法水中的氨氮，多以氨离子和游离氨的状态存在，两者保持平衡，平衡关系为：NH3+H2O→NH4++OH-这一关系受pH的影响，当pH等于7时，氨氮多以NH4+的形式存在，而当pH为11时，则可促使氨从水中逸出。（2）阳离子交换树脂法沸石（天然离子交换树脂）成本低，对NH4+具有选择吸附能力，脱氮率可达90%-97%。山西降解COD菌种总氮硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。

总氮提标技术：通过对反硝化每一环节的深入研究，HDN技术实现了对每个缺陷的逐个击破：1) 生物富集：为使单位体积内的微生物数量得到大幅提升，在填料环节使用了改性过的天然玄武岩，提高其表面亲水性的同时，使其具有了更为丰富的微观孔道结构，微生物更易附着。2) 菌种驯养：为使反硝化菌耐受性增强，特引进荷兰高效脱氮菌，经过三年驯化，不光可以适应工业废水水质的复杂性，且繁殖快、寿命长，很大提升了反硝化模块的脱氮负荷。3) 氮气释放：为使氮气可以及时排出，通过对反应器内部流态的特殊优化设计，建立了顺畅的排气微孔道，促使生成的不溶性物质氮气快速排出，从而减少反应器死区及无效空间，提高了反应器稳定性和脱氮效率。

硝态氮的去除方法：（1）生物法：反硝化作用：硝酸氮和亚硝酸氮在反硝化菌的作用下，被还原为气态氮的过程。应用较为普遍。（2）离子交换法：是指硝酸根离子与树脂上的氯离子或碳酸氢根离子发生交换从而被树脂吸附的过程，存在的问题是常规强碱性阴离子交换树脂对硫酸根的选择能力较强。当废水中硫酸根浓度较高时，树脂将优先选择吸附硫酸根，而针对硝酸根离子的专门树脂仍在开发研究。（3）化学法：由于硝酸根的大多数盐类均为易容物质，因此常规化学沉淀法并不可行，而化学还原法包括电化学还原法及活泼金属还原法，成本较高，且工艺并不成熟。污水总氮超标的原因：内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。

废水中总氮的构成：总氮元素主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮以及氮氧化合物组成，其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体，由于状态不稳定，一般很少存在。硝态氮在自然界中比较稳定，且含量较高，比如**工业zhayao制造过程中大量用◇◇作为原料，机械化学等工业使用大量与◇◇相关的原材料作为氧化剂，同时很多污水通过前期生化以及硝化以后也含有大量的◇◇，因为硝态氮十分稳定，且极易溶解于水，因此污染十分严重，极易扩散。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和碱性过硫酸钾离子色谱法。山西降解COD菌种总氮

采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：定期检查泵管，若泵管老化则需及时更换。山西降解COD菌种总氮

请问总氮为什么会超标：超标现象之一：氨氮超标，说明好氧硝化系统存在问题，这时候需要检测和核算系统中的碱度、溶解氧、停留时间是否合理，调整后再进行下一步分析，尤其是硝化菌群可能存在问题，是否是用土菌调试的，这是第一步。超标现象之二：硝态氮或亚硝态氮超标，这种情况说明反硝化存在问题，需要核算系统的回流量，碳源是否合理（新尔特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好进行，5是碳源，1是硝态氮和亚硝态氮，不是其它的总氮，否则不准确）。山西降解COD菌种总氮

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