目前，炼油工业中主流的催化裂化催化剂是分子筛微球催化剂，这类催化剂具有选择性好、活性高、水热稳定性好、抗金属污染能力强等优良性质。拟薄水铝石作为分子筛微球催化剂的活性基质及粘结剂，在催化剂生产制备过程中起到了十分重要的作用。将酸化胶溶后的拟薄水铝石作为粘结剂制备催化剂能大幅改进重油催化剂的各项性能，提高催化裂化催化剂的活性和选择性，安徽高纯拟薄水铝石售价。因此，拟薄水铝石的酸化胶溶能力直接影响到催化剂的性能。

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拟薄水铝石是合成磷铝分子筛及杂原子磷铝分子筛的优先铝源。对于合成磷铝分子筛及杂原子磷铝系列分子筛来说，比较好在加入磷源和铝源的同时伴随着氧源的加入。而一般铝盐的铝原子上没有连接有氧原子，若用它做铝源，则很难或得足够的氧源，所以一般情况下不用铝盐。考虑到反应混合物均匀分散的要求，加入的铝源比较好能溶于弱酸或中等强度的酸溶液中，而三氧化二铝或氢氧化铝只溶于强酸或强碱溶液中，不利于反应混合物的分散，不太合适做铝源。而拟薄水铝石可以满足氧源和反应混合均匀分散的要求，是实验优先的铝源。活性拟薄水铝石直销价山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）出售拟薄水铝石，如有需要，欢迎咨询。

拟薄水铝石制备的干燥过程干燥过程对 拟薄水铝石 的的颗粒大小、堆积密度、结晶度和胶溶指数有很大的影响，不仅影响催化剂制备工艺，而且对催化剂性能亦有很大影响。纳米颗粒的高表面活性使它们之间易形成一些弱连接而团聚在一起生成尺寸较大的团聚体，但这一般是软团聚，可以通过机械外力消除; 由于 Al( OH) 3 ( 或 AlOOH) 沉淀中含有羟基，如果干燥温度过高，相邻纳米颗粒表面的羟基发生缩聚反应，形成 Al － O － Al 键，沉淀物的孔道收缩，使晶粒形成致密的硬团聚，这种硬团聚难以消除而且不可逆。随着干燥温度的升高，拟薄水铝石 的胶溶指数迅速下降，然而不同干燥温度下的 拟薄水铝石 的 XＲD 谱图并无明显区别，说明 拟薄水铝石 的胶溶能力的改变并不是因为晶相发生了转变。当干燥温度从 60 ℃ 增加到 120 ℃ 时，胶溶指数从 95. 3% 下降至 17. 5% 。可见，未干燥的 Al( OH) 3 ( 或 AlOOH) 湿滤饼中含有水，胶体颗粒表面的羟基和水通过氢键产生桥联，水分子以、氢键形式吸附在胶体表面，拟薄水铝石 的胶溶性能正和这部分水分子有关，当干燥温度升高至一定程度( ＞ 110 ℃ ) 时，这种吸附水开始脱附，胶溶指数也随着脱附量的增加而降低，当干燥温度过高时，甚至使之不能胶溶。

拟薄水铝石的制备工艺：超重力碳化工艺：超重力技术是一种强化传质过程的工艺技术，其设备是旋转填料床。利用其强大的离心力场，NaAlO2 溶液在高速旋转的离心力作用下剪切成微小的液滴、液丝和液膜，与 CO2 混合气错流接触反应，改善了 CO2 混合气和 NaAlO2 溶液间的传质效果。与传统的鼓泡反应器和间歇釜式反应器制备技术相比，具有产品纯度高、孔径分布范围窄、生产效率高、生产成本低、等突出优点。利用超重力碳化工艺制备了直径为 1 ～ 10 nm，长度为 100 ～ 300 nm 的纤维状拟薄水铝石。李友凤等采用空腔式螺旋型旋转设备( ＲBHC) ，可制得三水氧化铝杂晶含量低、纯度较高、平均粒径为 5 ～ 10 nm 的纤维状 拟薄水铝石。采用错流旋转填料床与碳化法相结合制备了比表面积和孔容分别为322 m2 /g、1. 826 mL/g 的纳米级大孔纤维状 γ － Al2O3。研究结果表明，超重力连续碳化法所得产物纯度高、孔径分布均匀、生产效率高，适用于工业放大。山东瞻驰新材料有限公司（上海晨旭贸易有限公司）主营99.99%高纯拟薄水铝石，请来电咨询。

载体是加氢裂化催化剂必不可少的组分之一，要求载体具有较高的热稳定性、机械强度，且提供合适的孔结构和有效的比表面积。氧化铝是加氢裂化催化剂中使用较多的载体组分，现在用作载体的氧化铝，几乎全部是γ-Al2O3，而它的前身是拟薄水铝石，所以拟薄水铝石是氢氧化铝中重要的一员。它的化学式为AlOOH·nH2O（0.08

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拟薄水铝石的胶溶性测定结果：对所有的拟薄水铝石进行了XRF表征，结果各拟薄水铝石中钠含量基本为0，拟薄水铝石的纯度相对较高，杂质较少，胶溶性也较好。拟薄水铝石的纯度则较低，且含有较多的硫元素，所形成的胶体易聚沉、稳定性差，难以黏结成黏结粒子，对催化剂活性有一定影响。结合催化剂的活性可看出，杂质元素含量少，纯度高的拟薄水铝石制备的催化剂的反应活性更好。拟薄水铝石的胶溶性都较高，且较为接近，说明它们的黏结性强，有利于活性组分（金属与分子筛）的均匀分布。拟薄水铝石含有三水铝石，导致胶溶性差，拟薄水铝石含有杂质较多，从而影响胶溶性，不利于酸性组分和金属的分散。安徽高纯拟薄水铝石售价

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