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天津干细胞大体积浓缩设备 中博瑞康供应

信息介绍 / Information introduction

中博瑞康致力于开发国产细胞与基因药物的细胞制备工具整体解决方案,实现细胞制备产业的“模块化、自动化、一次性、连续封闭性、一致性、可放大”,推动国产替代,天津干细胞大体积浓缩设备,集产品研发、生产、销售和服务于一体,为客户提供定制化、个性化细胞制备工具解决方案。目前,中博瑞康已经推出了细胞制备工具家族化产品,覆盖设备、耗材、试剂,包括细胞自动分离、细胞自动培养、细胞自动洗涤,天津干细胞大体积浓缩设备、细胞产品自动程序化分装,天津干细胞大体积浓缩设备、细胞产品自动冻融复苏、系列GMP细胞管理耗材、细胞制备相关试剂等产品。什么是大体系细胞浓缩系统?天津干细胞大体积浓缩设备

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大体系细胞浓缩系统,通过多速连续流分离的原理,对体积较大的细胞液进行快速封闭浓缩。主要应用在临床样品制备、脐血库、医疗美容等临床应用领域,以及免疫细胞疗法、干细胞疗法、基因疗法等科研应用领域。大体系细胞浓缩系统,采用连续封闭的系统,减少污染,杜绝细胞在空气中露,质量稳定,工艺可线线放大。极高的细胞活率,减少细胞在设备中的时间,浓缩效率提升3倍。操作简便,一人即可完成。系统具有多重保护机制,稳定性强。山东细胞制备设备哪家好使用中博瑞康大体系细胞浓缩系统时需要注意些什么?

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中博瑞康上海生产厂的质量控制中心设有阳性对照室、微生物限度检测室、无菌检测室、理化实验室、细菌内毒素检测室等功能间。配套有智能微粒检测仪、多参数测试仪、PH计、电导率仪、生化培养箱、澄明度检测仪、净化工作台、洁净工作台等20多种各类检测设备。实验室体系严格按照医疗器械生产质量管理规范以及ISO13485:2016标准建设,符合GMP标准的万级局部百级洁净检测环境,单独的新风空调系统,所有量具均经过计量校准,定期复核,确保检测结果的真实性,可靠性。

中博瑞康将人工智能与细胞治疗设备相结合,拥有完备的技术研发、生产、质控,销售、售后服务体系,建设了符合ISO和cGMP体系要求,符合NMPA、CE产品申报要求的生产条件和可申报产品体系,并支持细胞与基因药物企业实现药物跨境双报。目前中博瑞康已经完成了近亿元A轮融资,正步入快速发展的道路。公司陆续推出的越来越多的自研产品,将更好地服务中国细胞和基因疗法用户,成为中国细胞和基因疗法上游的明星企业,面向未来走向世界。有人知道大体系细胞浓缩系统吗?

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中博瑞康细胞制备工具的设计理念,是“家族化管理”,旨在开发国产细胞与基因药物的细胞制备工具整体解决方案,解决当下细胞制备工具产业存在的痛点。目前,公司已经推出了细胞制备工具家族化产品,覆盖设备、耗材、试剂,包括细胞自动分离、细胞自动培养、细胞自动洗涤、细胞产品自动程序化分装、细胞产品自动冻融复苏、系列GMP细胞管理耗材、细胞制备相关试剂等产品。不仅是中博瑞康CGT工具具有家族化的特点,在其他行业,我们也可以看到,当下流行的许多品牌,像小米,iPhone,华为,包括一部分自动驾驶汽车品牌,都逐渐走上了家族化。中博瑞康的大体系细胞浓缩系统怎么安装?上海免疫细胞大体积浓缩设备价格

中博瑞康大体系细胞浓缩系统故障解决方法,有人知道吗?天津干细胞大体积浓缩设备

中博瑞康上海生产厂GMP生产中心有试剂和耗材两个生产车间,净化级别均为C级,采用单独的净化空调机组,有效避免交叉污染和互相干扰。两个车间人流物料分开不交叉,人员进出2次更衣更鞋,有效保证GMP环境。试剂生产车间拥有自动化灌装生产线一条,年有效产能30万瓶细胞培养基和冻存液。耗材生产车间配备有自动裁切、热压焊接、高频焊接、超声清洗、真空干燥等自动化设备,年有效产能20万套,主要产品有一次性细胞浓缩套件、一次性细胞培养袋、一次性细胞冻存袋等。生产中心严格按照医疗器械生产质量管理规范以及ISO13485标准建设,符合GMP标准的C级洁净生产环境,标准化、流程化的生产管理模式,是每一件产品的质量保证。天津干细胞大体积浓缩设备

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