实验室测定氨氮应注意的问题：(1)絮凝沉淀法:取100mL水样,加入1mL10%的硫酸锌溶液,用0.1~0.2mL25%的氢氧化钠溶液,调节pH至10.5左右,混匀,经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤,弃去初滤液20mL,取适量样品进行分析。(2)蒸馏法:分取250ml水样(氨氮浓度高时可少取,加水至250ml,使氨氮含量不超过2.5mg),移入500ml凯氏烧瓶中,加几滴0.05%溴百里酚蓝指示液(pH=6.0~7.6),用1mol/L氢氧化钠溶液调节至pH=7左右,加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，天津能源氨氮,立即连接氮瓶和冷凝管,导管下端插入50mL20g/ L硼酸溶液,加热蒸馏，天津能源氨氮,至馏出液达200mL时，天津能源氨氮,停止蒸馏,定容至250mL。氨氮是判断水质情况的很重要的一个指标。天津能源氨氮
氨氮测定的几个要点：除清洁水样外，水样有悬浮物或色度影响要凝沉淀法预处理：取三个100ML比色管分别取100ML无氨水、进水、出水，（进、出水为混匀样），盖好盖，加入1ML的硫酸锌，摇匀；再加入0.1-0.2ML的25﹪的氢氧化钠溶液（用PH试纸检测，调节PH值为10.5左右），摇匀。静置，沉淀。吸取上清液分析，或者用中速定性滤纸过滤。 氨氮测定方法中取50ML水样时，较低检出浓度0.1mg/l，较高测定上限为2mg/l。当氨氮含量高于2mg/l时要适当取少量水样进行测定：取25ML水样时，检测结果较高限为4mg/l；取10ml水样时，检测结果较高限为10 mg/l。取5ml水样时，检测结果较高限为20mg/l。适当调整取水样量，使检测结果误差在较小范围。天津能源氨氮国家标准Ⅲ类地面水，非离子氨氮的浓度≤1毫克/升。
温度过低导致的氨氮超标：这种情况多发生在北方无保温或加热的污水处理厂，因为水温低于硝化细菌的适宜温度，而且MLSS没有为了冬季代谢缓慢而提高，导致的氨氮去除率下降。分析：细菌对温度的要求比人类低，但是也是有底线的，尤其是自养型的硝化细菌，工业污水这种情况比较少，因为工业生产产生的废水温度不会因为环境温度的变化波动很大，但是生活污水水温基本上是受环境温度来控制的，冬季进水温度很低，尤其是昼夜温差大，往往低于细菌代谢需要的温度，使得细菌休眠，硝化系统异常。解决办法：1.设计阶段把池体做成地埋式的（小型的污水处理比较适合）。2.提前提高污泥浓度。
氨氮操作步骤中的细节注意事项：1、使用5毫升胖度吸管或移液，放入反应管中，停靠3-5秒钟，再离开。原因：尖嘴处残留的水样因为停留的时间长短，对采集总体水样的体积会产生影响，进而对浓度产生影响，测定出来的数据有上下的误差。可以就同一个水样，做几个重复性检验一下。2、使用1毫升刻度吸管加入试剂的过程中，尽量垂直管壁，悬空加入试剂，较后一滴再靠壁导入，尽量不要粘在管壁上很多的试剂。悬空加入好处：?一是：悬空加入有个冲击混匀的过程，有利于下一步骤的混匀?二是：防止试剂粘壁，减少试剂参与反应的定量。氨氮超标的危害及后果：废水中氨氮是指以氨或铵离子形式存在的化合氮。
高氨氮废水如何处理：物化法：1. 吹脱法：在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法，一般认为吹脱与温度、PH、气液比有关。2. 沸石脱氨法：利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。应用沸石脱氨法必须考虑沸石的再生问题，通常有再生液法和焚烧法。采用焚烧法时，产生的 氨气必须进行处理。3.膜分离技术：利用膜的选择透过性进行氨氮脱除的一种方法。这种方法操作方便，氨氮 回收率高，无 二次污染。例如：气水分离膜脱除氨氮。氨氮在水中存在着离解平衡，随着PH升高，氨在水中NH3形态比例升高，在一定温度和压力下，NH3的气态和液态两项达到平衡。电渗析法是利用施加在阴阳膜对之间的电压去除水溶液中溶解的固体。山西除硫菌氨氮
为了提很高析效率，可在分析前对未知水样进行简单的显色反应。天津能源氨氮
对生态环境的影响：氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系，一般情况，pH值及水温愈高，毒性愈强，对鱼的危害类似于亚硝酸盐。氨氮对水生物的危害有急性和慢性之分。慢性氨氮中毒危害为：摄食降低，生长减慢，组织损伤，降低氧在组织间的输送。鱼类对水中氨氮比较敏感，当氨氮含量高时会导致鱼类死亡。急性氨氮中毒危害为：水生物表现亢奋、在水中丧失平衡、抽搐，严重者甚至死亡。天津能源氨氮
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