目前猪痕的诊断方法主要基于病毒核酸、抗原和抗体三个方面建立起来的，诊断猪*抗原和抗体的商品化试剂盒和用于诊断实验的商品化抗体都是经过了无数次的实验和验证后，再根据不同国家的操作规范下进行注册和批量生产的。但是在科研实验中，一些内部的和病毒分离技术等诊断方法也常被用于猪痕的诊断。同时，一些实验试剂（例如：单克隆抗体、多克隆抗体、偶联物、引物、探针、细胞系和一些内部的试剂）也是如此，在猪*诊断中应用***。

方法检测的中和抗体效价更接近。ELISA抗体检测方法的局限性主要有以下几个方面：（1）可能存在着与瘟病毒属其它病毒如牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、边界病病毒（BDV）的交叉反应；（2）无法识别弱毒疫苗或E2蛋白亚单位疫苗接种产生的抗体；（3）ELISA方法是针对特异性结合的抗原+抗体复合物进行检测而非中和抗体，结合抗体和中和抗体效价二者的相关性根据方法不同而有所差异。因此如果需要准确的抗体确认仍应采用VNT金标准方法检测，或根据建立的相应ELISA与VNT方法检测结果的相关性进行判断。

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