DI是产品静态信息，包括企业编码和产品ID。其中，企业编码由备案人申请，由符合我国医疗器械编码规则和标准的发码机构发出的，是具备***性的编码；产品ID是一段包含具体产品名称、包装等级、规格型号的编码。因此，由企业编码和产品ID组合而成的DI具备全球***性。PI是产品动态信息，包括生产日期、失效日期，衡水智能UDI、生产批次、序列号，衡水智能UDI、校检位等。目前，衡水智能UDI，PI编码暂不需要上传到药监局数据库，各使用单位可采用扫描设备直接获取产品相关生产信息。UDI必须在由FDA认可的发证机构运营的系统下发行。衡水智能UDI

申请GUDID的账号，一般一周之内可以完成。这里要注意的是提供邓白氏编码是申请GUDID账号的前置条件，一般产品出口到美国，在进行登记和列表操作时就需要申请，就不赘述了。如果只是进行贴标服务，记得提前去申请一下，需要30个工作日。假定集团公司下属有多家贴标企业，则只要集团公司申请一个GUDID账户就可以了，账户下可以指定一个或多个协调员（Coordinator），管理一家或多家贴标企业。协调员有权限创建贴标数据输入用户（LDE）账号或指定第三方，进行UDI数据的日常维护工作。衡水智能UDI医疗器械唯1一标识包括产品标识（DI）和生产标识（PI）.

现在可以试着在包装或器械机身上（如需要）标识UDI了，你可能需要生成条形码的软件、打码机、激光蚀刻机等软硬件，或者联系一下供应商看看他们能做些什么，整合进公司的质量体系，输出符合要求、清晰可读的UDI标识。鉴于有些会导致条码不合规的错误不能为肉眼所见，因此在这一步请使用基于标准的验证软件对标签进行验证。整个步骤涉及采购控制，编写、建立、管理、验证或确认软硬件系统的变更，确认所有系统正确运行，创建或修订必要的SOP以及进行过程确认，这些保持质量体系运转必须要做的事情就不用多说了。到这里，还需要完成下一步骤，产品才能标识上UDI，出口美国。

从种类上看，第二批实施UDI的产品除此前已实施UDI的植入类医疗器械外，新增的产品有设备、软件、试剂、低值耗材等类型的医疗器械，还包括面向个人消费的产品，个别产品在欧美等国家和地区还未完全实施UDI。因此，在第二批UDI实施过程中应研究和分析个别类型产品的实施情况，总结积累实践经验，逐步推进。另外，第二批开展UDI实施工作所涉及的地域范围更加***，由于不同区域的差异较大，部分企业前期并没有UDI试点的基础，在实施过程中可能面临很多困难和疑惑，监管部门可以针对性开展培训和宣贯工作，还可以借助行业协会等社会资源增强企业的UDI法规意识和实施能力，保障UDI实施工作顺利、有序推进。PI根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。

厂商识别码由7-10位数字组成，中国物品编码中心负责分配和管理。厂商识别码的**位为前缀码，国际物品编码协会已分配给中国物品编码中心的前缀为690-699。商品项目代码由厂商识别码所有人（即商品条码系统成员）依据有关国家标准自行分配。即企业依据相关要求及产品种类，对产品编制代码，一般是按规格/型号来编制。校验码由标准算法得出 包装标识符， 对于 GTIN-14代码的第1位数字为包装指示符，用于指示储运包装商品的不同包装级别，取值范围为1～9。但之前小编操作过国内UDI， ***位都是固定的 0，条码中心只要求企业编辑商品项目代码备案。PI生产标识，为选择项，由企业根据医疗器械使用风险和监管追溯要求来确定其中的内容。

国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械唯1一标识制度，实现医疗器械可追溯。衡水智能UDI

医疗器械注册人或者备案人应当按照医疗器械***标识编制标准创建、维护医疗器械***标识。医疗器械***标识编制标准可包括国家食品药品监督管理总局认可的发码机构或者国家食品药品监督管理总局制定的相关标准。解释：UDI不是随意编制的，医疗器械产品风险和监管追溯要求的不同，其器械的UDI也随之不同。UDI可单独由DI单独标识，也可由DI加PI联合使用标识。通常的做法是发码机构给医疗器械制造商分配***性的前缀，制造商在此基础上根据发码机构的标准给医疗器械产品分配完整的医疗器械***标识。衡水智能UDI

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