为了严格保证洁净实验室内各个区域内的压差和压力梯度，送风和排风系统上应安装必要的风量调节装置，而不能用普通调节阀代替。有些工程生物安全柜和房间的排风没有经过严格的设计计算，在系统调试时不能满足设计要求的压力梯度，宁波工厂洁净室，或压力梯度不稳定，宁波工厂洁净室。没有完善的自控系统，宁波工厂洁净室，缺少应对突发事件的能力，也是目前已竣工实验室的一个主要问题。虽然竣工验收时各区域的压力梯度可以调整到满足要求，但在实际运行过程中，由于高效过滤器阻力变化，缺乏专业运行管理人员等原因，没有自控系统的实验室不能确保压力梯度。因此须重视生物安全洁净实验室的自控系统。一般的洁净实验室洁净度等级都是万级。宁波工厂洁净室

生物洁净实验室是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动的空间，其功能是能控制微生物和各种微粒的污染。这表明洁净室的洁净不是一般的干净，而是达到一定的空气洁净度级别；同时洁净室还须具有控制微生物及微粒污染、抵抗外界干扰的能力，体现在有一个合理的满足实用的自净时间。洁净室是一个多功能的综合整体，涉及多个专业，如：建筑、空调、净化、纯水、纯气等。洁净室的技术要求涉及多个参数：空气洁净度、细菌浓度、空气的风量和风压、噪声、照度等。为确保洁净室内的环境质量，从设计、施工、运行、维护以及各项管理的每个要素都起着重要的作用。也就是说洁净实验室本身也是通过从设计到管理的全过程来实现其净化质的，这也体现GLP全过程控制的精神。江苏高校实验室设计装修洁净实验室的消毒方式可采用臭氧消毒、化学药剂熏蒸、紫外线照射、消毒液喷洒等方法。

洁净实验室的装修设计必须布局合理、美观经济、安全适用、质量保证、节能环保。洁净实验室应选择低尘、自然环境良好的场所，远离铁路、码头、机场、交通干线;不适合在排放大量粉尘和有害气体的工厂、仓库周围，并尽量避免严重的空气污染、振动或噪声干扰。在洁净实验室的改造中，风道的选择非常重要。应该注意它的密封性。安装的风管需要进行漏光和密封性测试，也需要对风管的各种性能进行测试，选用耐腐蚀、抗老化的材料比较好，或者风管在后期使用过程中出现问题，会影响正常使用。

随着近年来我国国民生活水平的不断提升以及科技水平的进步，人们自我健康意识的增强，更加重视食品药品安全问题。据以往多年抽检的检验结果，发现微生物污染是影响食品药品质量安全的原因之一。随着我国食品药品检验工作的不断进步与深入，多种检测技术在食品药品检验中的应用，越来越要求检验过程和检验结果准确、快捷。在食品药品微生物检验中，微生物洁净实验室的质量控制是微生物检验正确、快捷的前提和条件。微生物检验是食品药品检验过程的重要环节，微生物检验结果受很多因素的影响，为保证实验室操作环境的稳定性、检验过程的快捷性、检验结果的有效性、可靠性和准确性，避免偏差的产生，须对微生物洁净实验室进行科学的监测、合理的验证，对洁净实验室进行微生物监测和质量控制，使受控环境维持可接受的风险水平。在洁净实验室内，约有90%的尘埃量来自于人。

洁净实验室内设备和用具：（1）外室应有专属的工作服、鞋、帽、口罩、盛有来苏儿水的瓷盆和毛巾、手持喷雾器和5%石炭酸溶液等。（2）内室应有酒精灯、常用接种工具、不锈钢制的刀、剪、镊子、70%的酒精棉球、工业酒精、载玻璃片、特种蜡笔、记录本、铅笔、标签纸、胶水、废物筐等。（3）洁净实验室内的工作台，不论是什么材质、用途的，都要求表面光滑和台面水平。（4）在内室和外室各安装一个紫外灯（多为30W）。内室的紫外线灯应安装在经常工作的座位正上方，离地面2m，外室的紫外线灯可安装在外室。洁净实验室内要有良好的灭菌功能。苏州实验室工程

洁净实验室应具备适当的通风和温度调节的条件。宁波工厂洁净室

要管理好洁净实验室，首先是要建立健全各种标准管理规程（SMP）和“标准操作程”(SOP)，并严格按规程管理，其次是要做好规程的宣传，使实验室的工作人员对各项管理规程都十分熟悉，同时培养他（她）们参与洁净室管理和接受被管理的意识，增强工作责任感和执行制度的自觉性。在制订规程时，应与实验室工作人员共同进行，并注意应有针对性和可操作性，这样所制订出的规程才会更有效。洁净实验室内的污染，人员是主要的污染源，每人每天脱落的皮屑可达l000万粒；打一次喷嚏释放细菌(5～6)万个，可使周围空气微粒增加5～20倍；此外，不同材料的工作服对洁净度也有很大的影响。宁波工厂洁净室

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