国内外的PD-1及PD-L1产品国产PD-1产品Camrelizumab–恒瑞医药III期临床：非小细胞ai、食管aiII期临床：肝细胞ai、霍奇金淋巴瘤I期临床：黑色素瘤、鼻咽aiIBI308–信达药物III期临床：非小细胞肺aiII期临床：食管ai、霍奇金淋巴JS001–君实生物II期临床：膀胱ai、黑色素瘤I期临床：三阴性乳腺ai、神经内分泌瘤、肾aiBGB-A317–百济神州II期临床：霍奇金淋巴瘤、尿路上皮细胞ai、胃ai、食管aiGLS-010–药明康德/誉衡药业III期临床：非小细胞ai、食管aiII期临床：肝细胞ai、霍奇金淋巴瘤I期临床：黑色素瘤、鼻咽ai国产PD-L1产品KN035–思路迪/康宁杰瑞I期临床：实体瘤STI-A1014–李氏大药房申报临床重组抗PD-L1全人单克隆抗体–基石药业/拓石药业申报临床KL-A167–科伦药业申报临床SHR-1316–恒瑞药业申报临床药物特点>>>>PD-1药物相关特点肿l瘤假性进展在注射PD-1抗体之后，人体的免疫系统被***，一些免疫细胞就会朝着肿l瘤部位聚集，当聚集免疫细胞达到一定的数量，肿l瘤部位看起来就会比之前较大。从医生的角度来看，如何判断是否为假性进展才是**为重要。当用完PD-1药物之后如果肿l瘤持续增大，就要考虑患者的实际情况，如果情况尚可即可在观察。

    其中缓解时间达到半年以上的患者超过了78%。在90位结直肠ai患者中，患者缓解率为36%，其它14种不同ai症的患者（n=59例）总体缓解率为46%。肿l瘤缓解的患者分别包括：结直肠ai（32例），子宫内膜ai（5例），胃ai或胃食管交界部ai（5例），胆管ai（3例），胰腺ai（5例），小肠ai（3例），乳腺ai（2例），前列腺ai（1例），食管ai（1例），后腹膜腺ai（1例），小细胞肺ai（1例）。POLE基因突变ImmuneactivationandresponsetopembrolizumabinPOLE-mutantendometrialcancer.患者53岁，诊断为子宫内膜ai，有淋巴血管和肌层侵犯。患者具有肿l瘤家族遗传史。患者首先接受了放疗，随后腹膜复发，然后进行了放化疗的联合治l疗。两年之后，肿l瘤转移。患者随后参加了默沙东的PD-1抗体的临床试验。患者进行了PD-L1检测，阳性，入组了临床试验，使用剂量10mg/kg，2周一次。8周之后，肿l瘤明显缩小，达到部分缓解的水平，持续有效至少14个月。患者的副作用很小，只有轻微的皮疹、肝功异常和发烧。研究者使用FoundationOne对患者的肿l瘤组织进行了测序，一共测了315个基因。在原发的肿l瘤组织中发现了129个基因突变位点，在转移的肿l瘤组织中发现了159个基因突变位点。经过仔细分析。

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