虽然技术能够用于检测应答时产物，但是该技术不能有效地区分引起细胞因子产生的淋巴细胞亚群。因此，之前的研究所观察的也未能理清哪个细胞亚群（辅助性细胞等）引起了细胞因子产生。但是这个问题随着流式细胞术的研发和使用得到解决，该技术可以同时用于分析细胞标记和胞内因子的产生。研究表明免疫了株猪*疫苗的猪体在应答时可以产生，而且主要由双阳细胞产生。这个发现与之前报道所描述的细胞结果一致，细胞是记忆性细胞的产物，它在应答记忆性抗原或多克隆细胞催化剂时能够产生高水平的这项发现也意味着由技术检测的免疫接种猪痕株疫苗后的生产细胞，在一定程度上确实可以反应出的活性。

方法检测的中和抗体效价更接近。ELISA抗体检测方法的局限性主要有以下几个方面：（1）可能存在着与瘟病毒属其它病毒如牛病毒性腹泻病毒（BVDV）、边界病病毒（BDV）的交叉反应；（2）无法识别弱毒疫苗或E2蛋白亚单位疫苗接种产生的抗体；（3）ELISA方法是针对特异性结合的抗原+抗体复合物进行检测而非中和抗体，结合抗体和中和抗体效价二者的相关性根据方法不同而有所差异。因此如果需要准确的抗体确认仍应采用VNT金标准方法检测，或根据建立的相应ELISA与VNT方法检测结果的相关性进行判断。

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