测定总氮的几个注意事项：1.把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却，用一干净的塑料袋包住烧杯口， 并用皮筋扎紧，再放进冰箱里（调到低温度），放置一晚上，重结晶。建议同时用一个1L 的广口瓶放一瓶无氨水在冰箱里冷藏（用于冲洗用）。2.重结晶一夜后，第二天早上拿出来立即倒掉上清液，重结晶的晶体会结成一块沉在瓶底，但其实结构很松散，用钢勺什么的弄两下就离散开了，然后再清洗：用冰好的无氨水清洗几遍，天津抗高盐COD菌种总氮，尽量不要让下面的结晶流失，天津抗高盐COD菌种总氮。3.二次结晶：清洗后的烧杯里只剩下下面的结晶，向烧杯中加入约400ML 的无氨水，搅拌溶解，这次跟次结晶不同的是向烧杯中慢慢地加入无氨水，一开始可以一次稍多点水 （看结晶的多少），天津抗高盐COD菌种总氮，剩下不多时要等久些，加的水也要少，直到有一丁点儿结晶不能溶解为止。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中，过硫酸钾是至关重要的试剂。天津抗高盐COD菌种总氮

水质总氮的测定方法主要有：1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法（HJ 636-2012）：现如今，水质监测的主要方法。2、气相分子吸收光谱法：本次不做过多介绍。3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量，然后将结果累加值作为总氮的测量结果。在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法试剂的配碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。内蒙古怎么样总氮工业废水中总氮由有机氮、氨氮、亚硝氮、硝态氮四种形式组成。

水质总氮的测定方法主要有：1、玻璃器皿的洗涤：所使用的玻璃器皿应先用（1+9）盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。2、消解温度、压力的控制使用医用手提蒸气灭菌器的实验室，因测定压力1.1~1.4kg/cm2，温度为120℃~124℃，消解时，要求达到规定温度压力后即开始计时，而我的一般经验是，直接打开放气阀加热一段时间，待蒸气灭菌器内的冷空气被彻底赶尽、放出热蒸气后再关闭放气阀消解，并且将消解温度控制在123℃，这样测定结果较为理想。3、比色时的注意事项：该项目的测定涉及两个波长（220nm和275nm），建议在测定完一组样品的同一波长后，再调整到另一波长，统一测定，不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品，这样反复调整波长会引起一定的测量误差。

水质总氮的检测方法：检测方法：TE-TN -A溶液配置取一个 500mL的干净烧杯、将整瓶 TE-TN -A试剂倒入烧杯中，用 200mL无氨水溶解后保存至聚丙烯试剂瓶中；盐酸溶液：用刻度移液管准确吸取 6.5ml 分析纯盐酸溶解到 500ml 无氨水中，保存待用.操作步骤：1.准确量取5.0mL无氨水加到“0”号反应管中；2.再分别准确量取各水样5.0mL，依次加入到其他反应管中；（如待测水样预判总氮值大8mg/L，需要倍数稀释）.3.加入TE-TN-A试剂2.0mL，摇匀；4.将消解管放入消解仪中122℃消解40min；5.消解结束后将消解管取出，置于比色管架上，待冷却至室温；6.依次于各管中加入4.0mL盐酸溶液，摇匀静置10min；7.把“0”号反应管反应后的待测液倒入干净10mm石英比色皿中，置入仪器待测位。分析总氮不达标的原因:实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置。

总氮取水体积：因为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮取水样量为10ML时，测定范围为0.20mg/l7.00mg/l。总氮高于7 mg/l时要适当减少取水样量。如果取5ML水样再稀释至10ML 进行测定的话，高检出限是14 mg/l。当总氮高于14 mg/l 时取水量就要再减少进行测定。我一般是取2ML水样进行测定。出水总氮低时可以取5ML水样进行测定。 吸取水样时要取静止一定时间后的上清液。要用新鲜的无氨水：整个总氮的测定过程中所用的无氨水，包括加药前稀释至10ML 用的无氨水，消解后加的无氨水，以及测定吸光值时参比样用的无氨水，都必须使用同一瓶水。 以免不同无氨水不同带来的误差。污水总氮超标的原因：缺氧区溶解氧 DO过高。天津抗高盐COD菌种总氮

硝态氮在自然界中比较稳定，且含量较高，比如**工业制造过程中大量用硝酸盐作为原料。天津抗高盐COD菌种总氮

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