为了彻底改变特种设备使用报批耗时长、费用高、流程繁问题，从今年3月份开始，谷城县质监局主动对接、应用湖北省特种设备动态监管平台系统，并将系统功能延伸拓展作为上半年重点工作之一，积极予以推进。特别是从3月底至今，东莞赋码机，该局先后邀请了襄阳市局特设工作分管领导、平台研发单位、系统应用**等莅临，组织召开了平台应用专题培训会3次，分批次指导帮助辖区特种设备使用单位的158名安全管理人员，进行网上申报办理登录应用、技能技巧的专项培训。与此同时，该局通过实情汇报、积极争取，系统功能延伸拓展工作，获得了省市局特设监管处室、科室的大力支持。下一步，该局将把平台应用和指导服务作为安全监察工作随行的“必修课”，同时结合“安全月、特种设备四进”等活动的开展，启动“系统应用**企业行”系列活动，还将定期组织开展特种设备使用单位系统应用研讨、交流活动，东莞赋码机，以此提升系统平台在使用单位层面应用的深度、广度，进而实现监察机构、检验机构和特种设备使用单位的实时联动和无缝连接，东莞赋码机，真正打通特种设备源头监管与服务的“一公里”。 每个符合医疗器械定义的可销售单元均应分配一个唯1的DI。东莞赋码机

我市大力实施环境优化提升行动，建立对企业和市场主体服务的“五赋”机制，持续受到**和省市主流媒体的高度关注。11月22日上午，市委书记秦国文与来衡采访的新华社、经济日报、中国新闻网、湖南日报、湖南经视、红网等**、省级主流媒体记者座谈交流，介绍衡阳企业“赋码”保护机制推进有关情况。  企业“赋码”保护机制是我市贯彻落实“三高四新”战略定位和使命任务、大力推进“三强一化”建设的机制保障，也是用心、用力、用情升级营商环境的重大**，更是切实保护企业发展、让企业安心创业的“硬核”举措。东莞赋码机UDI数据载体是存储或传输医疗器械唯1标识的数据媒介，应满足自动识别、数据采集技术以及人工识读的要求。

抓档案管理，保证档案利用价值。对提交的纸质版材料进行整理归档统一管理。对机关群团登记时提交的申请材料按“一证一档”的标准进行分类建档，严格把关、认真审验，确保材料真实准确，审批程序规范，并且张贴分类标签，打印档案材料目录清单、制作档案材料封面，逐一装订，装入档案盒，集中管理，推动档案管理工作精细化、规范化，有效地提高赋码登记档案的保管利用价值在文件学习、程序优化、材料审核、档案管理等方面不断拓宽工作思路、创新工作方式方法，确保涉改党政机关统一社会信用代码新旧证书平稳过渡。

    网上申报、网上受理、网上办理，这办证审批提速提效，真没得说。”这是不久前，湖北省谷城县石花丰谊液化气站站长李坤，通过襄阳市质监局授权的帐号和登录密码，以使用单位身份登录“湖北省特种设备动态监管平台”，成功申报办理气瓶充装许可证之后，对笔者发的感慨。据悉，这是谷城县质监局将特设动态监管系统平台向使用单位延伸，首批14家气体充装单位通过网上办理集中培训，并获得登录账号、登录密码授权之后，进行特种设备行政许可证照网上申报办理。这也标志着谷城县186家特种设备使用单位的特设安全专管员，今后只需获得授权赋码，即可足不出户的实现特种设备相关许可项目的网上申报，特种设备的定期检验申报，新装设备注册登记，报废特种设备更换、停用，作业的人员培训、取证等手续的网上办理，同时还可以运用该平台的信息共享技术，实现对本单位的设备安全状况和检验预警提醒的功能。 医疗器械使用单元上没有医疗器械唯1标识情况下分配给单个医疗器械的产品标识目的是关联患者和医疗器械。

2021年第十五届中国·(长垣)国际医疗器械博览会”在长垣国际医疗器械交易中心盛大启幕。本届博览会国际医疗器械交易中心4层、4万㎡展场全部开放，共计吸纳医疗器械行业参展企业500余家，交易中心合作入驻企业340家，展区布局包括高校/科研院所创新技术展区，产学研成果面对面转化交流专区，医学装备与耗材展区，家庭健康展区（消费者民品展区），进出口企业专区，生产用原材料及配套设备、器具展区，高科技创新产品发布专区等，合计展览品项1000余种，真正覆盖100%医疗器械品类包装产品标识是指低等级别医疗器械包装之上的更高级别包装单元的产品标识。东莞赋码机

生产标识（PI）是器械生产过程中相关信息的代码，一般由生产日期、失效日期、序列号及批号组成。东莞赋码机

    深入讲解GS1标准在UDI系统中应用，分享医疗器械生产企业UDI实施经验和产线改造要点，解答UDI赋码和应用过程中容易出现的问题。后续将以市局统筹，行业协会参与，区县（市）局实施的模式，分区域、分类型举办多场UDI业务培训，确保培训全覆盖。三是精细对接定向指导。结合新条例宣贯和“三服务”活动，将指导企业实施医疗器械标识工作作为全市系统“我为企业解难”专题调研活动的重要内容。市局主动对接第三类医疗器械生产企业和市级医疗机构，各县市（区）局对接第二类医疗器械生产企业和县级三类医疗机构，通过上门指导、在线答疑、座谈交流等多种形式，帮助生产企业顺利完成UDI赋码、数据上传，按照医疗器械生产质量管理规范要求实现生产全过程一码追溯，指导医疗机构做好标识与医疗业务系统的对接工作，探索标识与医保结算、医疗器械管理、临床应用等系统的衔接。 东莞赋码机

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