移液操作贯穿在几乎所有实验过程中，错误的移液会直接影响实验结果，甚至导致实验失败。不只花费额外的时间和金钱，还会浪费好不容易积累的样品，错过率先发布研究成果的机会，因小失大就得不偿失了。那么是不是只要定期对移液器进行维护、保养以及校准，使其一直保持较佳性能，同时使用正确的移液技术就可以了呢？上述过程是保证移液结果准确的必要条件，但除此之外，山东5ml移液器枪头，吸头这种一次性消耗品确是较容易被忽视的。要知道，吸头可是与液体样品直接接触的，山东5ml移液器枪头，它不只会影响到移液结果的准确性，有溶出及含有外来生物污染物会直接影响分析结果，山东5ml移液器枪头。吸头化学性能很优良，耐有机溶剂的性能也很好。山东5ml移液器枪头

怎样选好吸头？“只要能装上的吸头就是能用的吸头”这几乎是所有用户对吸头适配性的普遍认知。这个说法可以说部分对但又不完全对。能装到移液器上的吸头的确能与移液器组成移液体系来实现移液功能，可是这样是否可靠呢？此处需打个问号。回答这个问题需要用数据来说话。1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作，称量每次的加样量，并记录读数。2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度和精确度。3、我们要选择的是具有良好精确度的吸头。如果移液器与吸头匹配使用精确度不佳，则说明吸头与移液器的密封性得不到保证，使得每次操作的结果都不可重现。山东5ml移液器枪头滤芯吸头常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。

一般情况下，当移取液体的温度与吸头和吸头的温度不一致的情况下会产生以下两种差异：1、当液体温度高于吸头的，移取的液体体积会偏大；2、当液体温度低于吸头的，则移取的液体体积会偏小，如果第二种情况还是排除了，那么我们就要来排查下面的第三种情况：观察液体样品的密度和水是否存在非常明显的区别？一般来说，吸头出厂前的校准是用水作为标准液进行测试的，所以如果所操作的液体与水的比重有很大差异，所给出的精确度和准确度可能就不能满足，从而产生了误差。

如何快速检测移液器的精确度？1.检测方法：目视法检测：先使用需要检测的移液器吸取液体，然后将其垂直静置15秒，观察有没有液滴缓慢的流出。如果有液滴缓慢流出，就说明该移液器有漏气现象。压力泵检测：使用自用的压力泵，检测压力情况，判断移液器是否漏气。2.如果发现移液器有漏气现象，那么我们就要分析产生漏气的可能原因：首先，查看吸头是不是匹配？推荐使用原装匹配的吸头。如果不是原装匹配的吸头，较好咨询下厂商或代理商，看看自己使用的吸头是否与所用的移液器匹配。其次，装配吸头的时候有没有装紧？很可能由于装吸头的时候没有装紧导致移液器漏气。之后，如果上述两种情况都没有发现问题，那么很可能是移液器内部气密性不好。滤芯吸头不含RNase，DNase，DNA和热原污染。

吸头的检定方法外观检査用目测、触摸或用放大镜观察吸头，外观应符合5.1要求。密合性检验将吸头调至可标称容量的大值，选择与吸引杆配套的吸液嘴。在吸头的吸引杆的下端，轻轻转动吸液嘴，以保证吸头的密封性；如果吸头使用200μl或1000μl吸液嘴，吸入液体，并将吸液嘴朝下悬垂20s，观察是否有液体溢出吸液嘴，如果有则吸头密合性不符合要求。如果吸头使用10μl吸液嘴，将吸液嘴插入液面下2－3mm处，观察是否有液体进入吸液嘴，如果有则吸头密合性不符合要求。容量检定采用衡量法对吸头进行检定检定前的准备所选用的吸液嘴应与被检吸头的吸引杆配套。在吸头的吸引杆的下端，轻轻转动吸液嘴，以保证吸头的密封性；并在完成几次吸液、排液过程中应没有挂水现象。吸头滤芯更容易存储且占用工作台上更少的空间。山东5ml移液器枪头

吸头过滤孔径可控制在0.5微米到150微米之间的多种不同规格的滤芯、滤管、滤片、异型过滤元件等。山东5ml移液器枪头

从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。山东5ml移液器枪头

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