总氮取水体积:因为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮取水样量为10ML时,测定范围为0.20mg/l7.00mg/l,山东降解COD菌种总氮,山东降解COD菌种总氮。总氮高于7 mg/l时要适当减少取水样量。如果取5ML水样再稀释至10ML 进行测定的话,高检出限是14 mg/l。当总氮高于14 mg/l 时取水量就要再减少进行测定。我一般是取2ML水样进行测定,山东降解COD菌种总氮。出水总氮低时可以取5ML水样进行测定。 吸取水样时要取静止一定时间后的上清液。要用新鲜的无氨水:整个总氮的测定过程中所用的无氨水,包括加药前稀释至10ML 用的无氨水,消解后加的无氨水,以及测定吸光值时参比样用的无氨水,都必须使用同一瓶水。 以免不同无氨水不同带来的误差。水质总氮操作步骤:再分别准确量取各水样5.0mL,依次加入到其他反应管中。山东降解COD菌种总氮
测定总氮是应注意的几个问题:无氨水的制备:实验过程对水的要求非常严格,普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时,GB11894—89中指出:“弃去前50ml馏出液,然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验,光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说,如果蒸出1000ml的无氨水,先前蒸出的200ml馏出液都要弃去,较后蒸出的200ml馏出液也要弃去,只保留中间蒸出的无氨水待用,否则,重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。宁夏活性氮总氮废水处理如何控制总氮超标:化学法:用化学法脱氮存在多项缺陷。
总氮测定注意事项:比色时的注意事项:该项目的测定涉及两个波长(220nm和275nm),有条件的实验室可采用双光路紫外分光光度计,其优点是方便快速、可以避免反复调整波长产生测量误差,皿间误差也能自动修正。如果没有双光路的光度计,建议在测定完一组样品的同一波长后,再调整到另一波长,统一测定,不要测完一个样品的两个吸光度后再换另一个样品,这样反复调整波长会引起一定的测量误差。试剂的选择:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的过程中,过硫酸钾是至关重要的试剂。首先,试剂的纯度关系到空白值的高低、测定结果的准确度。一般普通分析纯过硫酸钾的总氮含量较高不超过0.005%,但由于试剂质量存在差异,有些厂家、批次的试剂含氮量常常达不到这个要求,致使空白值偏高。
测定总氮是应注意的几个问题:试剂的检验:将所有待检的过硫酸钾、氢氧化钠按其在实验时消解定容后的溶液中的含量分别配成相应浓度的溶液,以此溶液作为样品,分别测定其氨氮、硝酸盐氮的吸光度,择其吸光度较低者而用即可,若有必要,也可进一步计算其氮含量。这里有必要强调的是硝酸盐氮的检验。若采用酚二磺酸分光光度法测定,步骤稍为繁琐,建议可以参考《水和废水监测分析方法》第四版中提到的紫外分光光度法,会更简便。笔者前面提到的配好后呈氨水味的碱性过硫酸钾溶液,就是通过试剂检验,确定是其中的过硫酸钾试剂氨氮含量太高而决定将其弃用的。污水总氮超标的原因:温度调控不当,当低于15℃时,反硝化速率将明显降低,至5℃时,反硝化将趋于停止。
硝态氮的去除方法:(1)生物法:反硝化作用:硝酸氮和亚硝酸氮在反硝化菌的作用下,被还原为气态氮的过程。应用较为普遍。(2)离子交换法:是指硝酸根离子与树脂上的氯离子或碳酸氢根离子发生交换从而被树脂吸附的过程,存在的问题是常规强碱性阴离子交换树脂对硫酸根的选择能力较强。当废水中硫酸根浓度较高时,树脂将优先选择吸附硫酸根,而针对硝酸根离子的专门树脂仍在开发研究。(3)化学法:由于硝酸根的大多数盐类均为易容物质,因此常规化学沉淀法并不可行,而化学还原法包括电化学还原法及活泼金属还原法,成本较高,且工艺并不成熟。水质总氮操作步骤:将消解管放入消解仪中122℃消解40min。宁夏活性氮总氮
采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意:选择合适的标准系列浓度。山东降解COD菌种总氮
污水总氮超标的原因:1. 内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。2. 反硝化系统污泥沉速较快。缺氧区溶解氧DO过高。3. 温度调控不当,当低于15℃时,反硝化速率将明显降低,至5℃时,反硝化将趋于停止。4. BOD5/TKN 因为反硝化细菌是在分解有机物的过程中进行反硝化脱氮的,所以进入缺氧区的污水中必须有充足的有机物,才能保证反硝化的顺利进行。5. 污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提,只有良好的硝化,才能获得高效而稳定的的反硝化。因而,脱氮系统也必须采用低负荷或很低负荷,并采用高污泥龄。山东降解COD菌种总氮
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