分析总氮不达标的原因:1、原水碳源不足，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮；2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置，在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在，硝态氮、亚硝态氮占极少数，故总氮无法反硝化完全。3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在，但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全，故在二级 A 池中碳源不足，难以进行反硝化，山东产甲烷菌总氮，山东产甲烷菌总氮，山东产甲烷菌总氮。4、废水中存在各种抗生因子，大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用，故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群，从而脱氮能力不足。5、硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。污水总氮超标的原因：内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。山东产甲烷菌总氮

总氮测定注意事项:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。　广西能源总氮水质总氮操作步骤：消解结束后将消解管取出，置于比色管架上，待冷却至室温。

测定总氮是应注意的几个问题：试剂的配制、存放：碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。

污水中总氮超标怎么处理，有哪些要点?确定碳源：根据负荷计算碳源加药量。碳源就是微生物的食物，如果连吃的都不够，微生物怎么能开展正常工作呢？反硝化过程中需要充足的碳源反应才能正常的进行，一般判断比例为C:N:P=100：5：1的方式进行判断。如果碳源不足可通过外部的方式添加，如面粉，葡萄糖，甲醇，乙酸钠等。微生物生存环境：pH、温度、克制物：微生物在生长过程中对环境有严苛的要求，温度较低不低于10℃，pH不低于6.5，此时微生物的活性不会太差。同时也要控制水中一些重金属，杀菌剂的浓度。不适当的环境条件直接影响处理能力。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。

采用气相分子吸收光谱法测总氮时应注意：1、实验室应为无氨环境，避免交叉污染。2、定期检查泵管，若泵管老化则需及时更换。3、选择合适的标准系列浓度，使样品测定结果在标准曲线的中间浓度的附近，以减少校正误差。4、测定试样前，先测定空白试样，进行空白校正。5、按照质控要求，做好平行、有证标准样品或加标等质控措施，确保分析结果的精密度和准确度满足要求。由于本方法对低浓度样品分析的误差较大，当对样品分析准确度有更高要求时，应增加平行实验数量，每个样品可同时做3～5个平行，以减小偶然误差的影响。硝态氮的去除办法：硝态氮主要是指根离子，目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的方法。广西能源总氮

废水处理如何控制总氮超标：生物法：在该过程中，池体数量较多，使生化的结构较为冗杂。山东产甲烷菌总氮

无数次的总氮（TN）超标，究竟该如何有效处理：1、缺少碳源：在硝化反硝化过程中，去除总氮的CN比理论值为2.86，但是实际运行中CN比一般控制在4～6，缺少碳源是目前总氮不达标的重要原因之一，这种情况就要投加碳源来解决。2、内回流r太小：总氮处理中常采用AO工艺，AO工艺的脱氮效率和内回流比成正比，在脱氮过程中需要提高内回流比r。3、反硝化池环境破坏：反硝化池中缺氧阶段主要功能是脱氮，回流污泥中反硝化菌，以好氧段的硝化液中的硝酸盐为电子受体，将硝态氮转化为氮气。如果缺氧环境被破坏，溶解氧过多，使得硝态氮无法脱除，会导致总氮升高，这时尽量调小内回流比。山东产甲烷菌总氮

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