紫外可见分光光度计在有机分析中的应用分析。利用特征吸收峰法鉴别有关物质利用某些化合物在紫外区的特征吸收峰，可以判别物质。如，氯霉素分子中的硝基是由它的紫外光谱确定的。在紫外区的298nm和278nm处，氯霉素会出现芳香硝基的特征吸收峰。五元环酮和羧基酯的红外光谱特征吸收峰都在1740cm-1附近，因此，用红外光谱法，难以区分它们。但是，在紫外光谱中，只有五元环酮在210nm以上有吸收，因此，可以鉴别。(2)利用紫外光谱谱图的方法鉴别有机化合物通过对比两个有机化合物的紫外光谱图，可以鉴别它们。(3)利用π键反应减小干扰在紫外可见分光光度计的使用过程中，有时很强的吸收会引起干扰作用，如：有些稠环化合物对某些波长的吸收就很强，这时，暗箱紫外可见分光光度计怎么样，可采用化学，c键反应去除。例如有机化合物蒽具有三个大冗键，在波长252nm处有沟吸收，它的摩尔吸光系数会对一些在此也有吸收的化合物产生干扰，暗箱紫外可见分光光度计怎么样，可让它与丁烯二酸酐发生Diels-Alder加成反应。这个反应的结果，暗箱紫外可见分光光度计怎么样，原来三个大π键的共轭系统就被破坏，原先很强的吸收就被减弱，干扰就会减小。 紫外可见分光光度计按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计。暗箱紫外可见分光光度计怎么样

    紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。VarianofPaloAlto公司的CaryDeepUV和HitachiHighTechnologiesofTokyo的U-7000AutomatedVacuumUVSystem就是这样的仪器。一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光（780nm至3,000nm）。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度，并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。 安徽紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计主要特点：较低的杂散光。

    分光光度计的简单原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量：核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。

    紫外可见分光光度计按照什么原理制作的？一些朋友也是了解不清楚。这就造成了使用中的盲目情况发生，毕竟只有知道设备制造原理，才能好的进行操作并获得准确的测量结果。紫外可见分光光度计按照什么原理制作的？从专业角度说，该设备就是依据物质吸收光谱效应原理制成的，使用这种设备不仅*能够研究相关物质的成分和结构，而且还能用来研究相关物质的相互作用。市场中常见的紫外可见分光光度计往往会具有这些优势特点：优势特点一：能够采用大屏幕液晶显示器和中英文双语操作界面，并具有显示标准的曲线、波长扫描、动力学扫描各种图谱等功能。整个操作界面不仅*具有强的简单操作性，而且还有好的便捷性。优势特点二：在紫外可见分光光度计中配备有进口环保型系统，以避免在操作用户使用时会对臭氧的过量吸入。优势特点三：该设备中也会配备先进的控制系统，这样不仅*利于广大用户们的无忧操作，而且也降低了整个操作难度。操作用户使用先进的控制系统，就能便捷操作设备并实现各种测试功能。优势特点四：设备中都配备有直连打印机功能。使用这种功能，广大操作用户就能随时进行打印图谱和打印实验数据的操作。优势特点五：紫外可见分光光度计设备中也带有GLP自我鉴定功能。 紫外可见分光光度计主要特点：人性化的整体设计。

      样品吸光度会受到透射比的强烈影响，两者之间存在A=logT这个关系式，其中A指的是样品吸光度，T指的是透射比，当投射比也就是T的误差较大的时候，那么就会使样品吸光度也就是A的误差更加大。所以，假如透射比不够准确，那么就会影响到紫外可见分光光度计检定中的数据的准确性，透射比的准确性会受到波长，比色皿托盘不正，光密封不到位，光谱带宽变化等等因素的影响，导致透射比的误差超出范围，从而导致仪器测量的不准确性可能加大。在水质的常规监测中，紫外可见分光光度法占有较大的比重。暗箱紫外可见分光光度计怎么样

紫外可见分光光度计主要特点：灵活的扩展性。暗箱紫外可见分光光度计怎么样

    比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下；分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，加入超出了这个围就应考虑其对测试结果的影响。暗箱紫外可见分光光度计怎么样

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