东胜创新公司旗下东胜龙牌是自主仪器品牌，06年底推出了头部款东胜龙PCR仪，821PCR仪代理商，08年该款被命名为“黑金刚”。因其优异的性能、好的品质、完善的服务，而赢得了广大科研用户的信任，近三年已销售近千台，成为大通量PCR实验的优先。现东胜龙又推出了新品——“小金刚”，这款PCR仪与现有产品“黑金刚”形成互补，满足小通量而且实验条件要求高的PCR实验，满足广大客户的多层次需要。“黑金刚”PCR仪有八种模块可选，有96孔带梯度模块，还有通量更大的384孔模块，821PCR仪代理商，也有双槽模块，一台可当两台用。“小金刚”PCR仪为24孔，性能更优异，升降温速度更快，孔间温度更均一，满足温度精度要求高、时间要求快的PCR实验要求，821PCR仪代理商。“黑金刚”和“小金刚”就像“大奔驰”和“小奔驰”一样，可以满足不同的个性化需要。性疾病的诊断：PCR技术在性疾病中尤其适用于检测一些培养周期长或缺乏稳定可靠检测手段的病原体。821PCR仪代理商

网络时代，Eppendorf创新的MastercyclernexusPCR仪是您日常实验的可靠伙伴。精细的温度控制、直观的图形化程序编辑、友好的中文操作界面以及温馨及时的E-mail提醒，让您的PCR操作更放心、更省心。先进的flexlidTM热盖，可以自动调节高度，适应从小体积PCR管、0.2mlPCR管、0.5mlPCR管到各种规格的PCR板。一台Mastercyclernexus梯度或普通PCR仪可以连接两台Mastercyclernexuseco*经济型PCR仪，帮您显著提高样品处理通量。Mastercyclernexus还具有多种人性化的设计，低能耗、体积小巧、超静音运行，不仅节能环保、节省实验室空间，还为您提供舒适的工作环境。821PCR仪代理商应用领域涉及临床诊断、科研教学、测序服务、基因合成等，并已开始销往韩国、南美以及东南亚市场。

自检：启动仪器后，扩增仪屏幕及指示灯将会点亮，随后几秒钟后会发出“嘟”的一声，屏幕显示“Selftesting……”，仪器开始进行自检。整个自检过程大约需要1分钟；2.进入“FILE”界面：屏幕进入主界面后点击“FILE”进入文件管理界面；3.打开或者创建一个文件夹：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件夹；4.打开或者创建一个文件：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件；5.编辑STEP：选中一个STEP点击EDIT后可进行当前STEP的编辑；6.一个典型的PCR程序设置举例及输入技巧介绍：a)95度5分钟：光标停留在TempL处后输入“950”此时系统自动将TempH赋值为“95.0”，并将光标定位至Time处，随后输入“5分钟”，直接键入“0500”，点击OK完成此STEP1的设置。

MastercyclernexusGX2PCR仪让您能够同时运行两个完全不同的程序。样品数量小的实验可以利用32孔模块进行，超过48个样品数量的实验可以利用64孔模块进行，64孔模块还提供了梯度功能。作为Mastercyclernexus家族的一员，MastercyclernexusGX2可以与nexus家族中其他产品形成三联机系统，您可以根据具体需求选择不同仪器组合类型，而且所有PCR仪均配备相同的软件，操作简便将MastercyclernexusX2与EppendorfPCR管、PCR联管或者可拆分PCR板配合使用，可信且一致的结果也是唾手可得恶性的诊断：PCR技术用于霭基因和抑霭基因缺失与点突变的检测以及相关病毒基因的检测。

2006年，东胜头部部代基因扩增仪-EDC810，也就是大家所熟知的黑金刚诞生了，在短短的五年里，以其优良的品质和完善的售后服务受到了用户的大力追捧。2011年，我们在两千多用户的期待中，积累、沉淀，蛰伏。普遍考虑细节，整体的人性化、质量化的崭新设计，终研发并生产东胜龙二代PCR仪-ETC811.现普遍上市。资质认证TUVCE认证。的电路板非均匀辅助加热系统—保证实验的精细性模块化防尘电源—防尘、防潮PPS材质--耐磨、绝缘、隔热。东胜致力于生命科学仪器、医疗器械、分子实验室仪器等相关业务。集研发、设计、生产、销售及服务为一体。821PCR仪代理商

ETC821差异化特点： 全功能 功能齐全，梯度 外形美观 价格不敏感 96孔为主 单台或多台使用 使用频度中低。821PCR仪代理商

理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。821PCR仪代理商

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