氨氮检测前期需先了解检测水样含量的步骤：1、如果检测水样氨氮不超过5mg/L，可以直接取10毫升，直接按照说明书的操作步骤测定?例如：客户达标排放氨氮数据是15mg/L，处理后小于5mg/L，可以直接操作(前提是要水样相对澄清，无悬浮物、泥土、渣滓等杂质，如果有这些可以静置一会，取中间悬清液)。2、如果检测水样氨氮超过5mg/L，需要先稀释后，再按步骤操作实验。?例如：客户原水样氨氮浓度比较高，为400mg/L，需要先稀释100倍，吉林硝化菌种氨氮，取10毫升定容在1000毫升的容量瓶中。然后测定稀释后的污水样，吉林硝化菌种氨氮，吉林硝化菌种氨氮，出来的结果乘以稀释的倍数。就是较终的原水水样。氨氮作为水体中的主要耗氧污染物，氧化分解会大量消耗水中的溶解氧。吉林硝化菌种氨氮

氨氮测定的几个要点：一、 药剂的空白值≦0.030。空白值太高，主要是酒石酸钾钠不纯造成。解决方法是在已配制好的酒石酸钾钠溶液中每100ML加入2ml纳氏试剂，置于暗处两三天后用定性滤纸过滤。过滤方法：先用无氨水淋洗滤纸三次，再用少量药剂淋洗滤纸二至三次，淋洗液不要（即初滤液20ml弃去），之后开始过滤。过滤后的酒石酸钾钠溶液过一段时间后还会有一些黄色沉淀，可再次进行过滤。吸取时不要吸到下面的沉淀。滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。二、纳氏试剂：配制后静置24小时，取上清液备用。之后如有沉淀要去除。可放在冰箱里保存，保存期更长，但使用前要恒温至室温后使用，以免温度太低影响显色。可以每天上班提早从冰箱里取出备用 . 需要注意的是：纳氏试剂中碘化汞与碘化钾比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。吉林硝化菌种氨氮氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍。

氨氮废水的来源：含氮物质进入水环境的途径主要包括自然过程和人类活动两个方面。含氮物质进入水环境的自然来源和过程主要包括降水降尘、非市区径流和生物固氮等。人类的活动也是水环境中氮的重要来源，主要包括未处理或处理过的城市生活和工业废水、各种浸滤液和地表径流等。人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源，大量未被农作物利用的氮化合物绝大部分被农田排水和地表径流带入地下水和地表水中。随着石油、化工、食品和制药等工业的发展，以及人民生活水平的不断提高，城市生活污水和垃圾渗滤液中氨氮的含量急剧上升。

氨氮处理方法：1. 吹脱法：在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法，一般认为吹脱与温度、PH、气液比有关。2.沸石脱氨法：利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。应用沸石脱氨法必须考虑沸石的再生问题，通常有再生液法和焚烧法。采用焚烧法时，产生的氨气必须进行处理，此法适合于低浓度的氨氮废水处理，氨氮的含量应在10--20mg/L。3.膜分离技术：利用膜的选择透过性进行氨氮脱除的一种方法。这种方法操作方便，氨氮回收率高，无二次污染。例如：气水分离膜脱除氨氮。氨氮在水中存在着离解平衡，随着PH升高，氨在水中NH3形态比例升高，在一定温度和压力下，NH3的气态和液态两项达到平衡。含氮物质进入水环境的途径主要包括自然过程和人类活动两个方面。

分离吸附脱氮工艺：膜分离法：膜分离法是利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离，从而达到氨氮脱除的目的。包括反渗透、纳滤、脱氨膜及电渗析等。影响膜分离法的因素有膜特性、压力或电压、pH值、温度以及氨氮浓度等。根据稀土冶炼厂排放氨氮废水的水质情况，采用NH4C1和NaCI模拟废水进行了反渗透对比实验，发现在相同条件下反渗透对NaCI有较高去除率，而NHCl有较高的产水速率。氨氮废水经反渗透处理后NH4C1去除率为77.3%，可作为氨氮废水的预处理。反渗透技术可以节约能源，热稳定性较好，但耐氯性、抗污染性差。滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。内蒙古污水除油菌氨氮

氨氮去除剂具有反应速度快、适应范围广。吉林硝化菌种氨氮

分离吸附脱氮工艺：电渗析法：电渗析法是利用施加在阴阳膜对之间的电压去除水溶液中溶解的固体。氨氮废水中的氨离子及其它离子在电压的作用下，通过膜在含氨的浓水中富集，从而达到去除的目的。采用电渗析法处理高浓度氨氮无机废水取得较好效果。对浓度为2000--3000mg/L氨氮废水，氨氮去除率可在85%以上，同时可获得8.9%的浓氨水。电渗析法运行过程中消耗的电量与废水中氨氮的量成正比。电渗析法处理废水不受pH值、温度、压力限制，操作简便。膜分离法的优点是氨氮回收率高，操作简便，处理效果稳定，无二次污染等。但在处理高浓度氨氮废水时，除了脱氨膜外其他的的膜易结垢堵塞，再生、反洗频繁，增加处理成本，故该法较适用于经过预处理的或中低浓度的氨氮废水。吉林硝化菌种氨氮

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