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深圳811PCR仪保修 诚信服务 深圳市众泰生物科技供应

信息介绍 / Information introduction

原位PCR仪PCR是提取细胞或组织中的DNA进行基因扩增反应,而原位PCR是保持细胞或组织的完整性,使PCR反应体系渗透到组织和细胞中,在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增。不但可以检测到靶DNA,而且还可以了解靶DNA存在于何种细胞中,更有利于探讨靶DNA与细胞之间的关系。原位PCR仪,主要应用于:(1)检测外源性基因片段,提高检出率,集中在病毒的检查上,深圳811PCR仪保修,如HIV、HPV、HBV、CMV等;(2)观察病原体在体内分布规律(3)内源性基因片段,如人体的单基因病、重组基因、易位的染色体、Ig的mRN段、基因片段等。(4)检测导入基因;(5)遗传病基因检测如β-地中海贫血。东胜致力于生命科学仪器、医疗器械、分子实验室仪器等相关业务。集研发,深圳811PCR仪保修,深圳811PCR仪保修、设计、生产、销售及服务为一体。深圳811PCR仪保修

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东胜龙ETC811基因扩增仪(pcr仪):极简操作,加压、锁紧瞬间完成●加压、锁紧一气呵成,省去冗繁步骤。●带阻尼的压盖转轴让你想停就停。●自适应不同形式的试管(*全裙板除外)。★内置工程模式,故障现象精细判断专门设计了用于机器调试和维修的后台工程模式(需*)。进入工程模式后,所有传感器的运行状态一目了然。可直接、准确地判断故障,很大缩短维修时间。ETC811基本参数1产品型号ETC811ETC811-3842模块规格0.2ml*96,铝合金模块384,铝合金模块3有效孔位96孔(单管,8连管,12连管,无裙板,半裙板)384孔板4输入电源220V~50Hz,600VA海外型:100-240V~50/60Hz,600VA5外形尺寸L*W*H427*288*227mm6重量(kg)Max9.7PCR反应条件为温度、时间和循环次数。

PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时聚合酶链式反应间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。消除了时间变量,梯度PCR实验只需要关注反应温度即可,很大提高了实验结果的确定性。深圳双槽PCR仪公司

在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统的PCR仪称作荧光定量PCR仪。深圳811PCR仪保修

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