紫外分光光度计用途1.检定物质根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是比较大吸收波长λ-max和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的比较大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。2.与标准物及标准图谱对照将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，材料紫外可见分光光度计，精密度高，且测定条件要相同。3.比较比较大吸收波长吸收系数的一致性4.纯度检验5.推测化合物的分子结构6.氢键强度的测定实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。7.络合物组成及稳定常数的测定：8.反应动力学研究9.在有机分析中的应用有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，材料紫外可见分光光度计，材料紫外可见分光光度计，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。 仪器分辨率越高，表明该仪器能比较好地将两相邻谱线分离而没有重叠。材料紫外可见分光光度计

    分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性，研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器，可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm波长，通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。VarianofPaloAlto公司的CaryDeepUV和HitachiHighTechnologiesofTokyo的U-7000AutomatedVacuumUVSystem就是这样的仪器。一些仪器具有多种光源供选择：紫外光、可见光和甚至红外光（780nm至3,000nm）。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分（大约380nm到800nm）。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。 手持紫外可见分光光度计对比一般连续光源主要用于分子吸收光谱法。

      分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度，并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。

       紫外可见分光光度计分光系统分光系统是紫外可见分光光度计的重要部分。它主要由入射狭缝、准直镜、光栅、物镜和出射狭缝组成。入射狭缝起着限制杂散光进入的作用,它一般处在准直镜的焦点上;准直镜将从入射狭缝射进来的复合光变成平行光;光栅用来分光,分光系统有三个作用:①分光,把从入射狭缝进来,投射到光栅上的复合光分成单色光;②转向,把从准直镜射过来的平行光改变方向,投射到物镜上;③能量传递,把从准直镜射过来的平行光的能量改变方向后传递到物镜;如果是Ⅳ型凹面光栅,则还有成像的功能,将从入射狭缝进来射到光栅的发散光会聚并成像到出射狭缝上;出射狭缝起限制光谱带宽的作用。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。

       如果初次用干的吸收池装待测液(特别是有色溶液)时，从维护保养吸收池的角度讲，为减小其干玻面对颜色的吸附能力，便于用后吸收池的清洗，建议先用纯水润洗一遍，再用待装溶液润洗2～3遍；若后再用此吸收池装浓度相近或更高浓度的溶液(如从小到大测定标准系列溶液的吸光度)时，可直接用待装溶液润洗2～3遍即可。标准曲线法定量时，如果是先测定标准系列溶液的吸光度，当测到样品溶液时，由于测定的样品溶液浓度比***一个标准溶液的浓度低或不可知时，建议先用纯水润洗一遍，再用待装溶液润洗2～3遍。紫外可见分光光度计的注意事项:开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。工业紫外可见分光光度计选择

检测器是将一种类型的信号转变成另一种类型的信号的器件。材料紫外可见分光光度计

分光光度计使用注意事项1、紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。2、笔式PH计测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。3、比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。4、实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。材料紫外可见分光光度计

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