每台立的热循环仪都可以通过网络与其他9台eco装置。如需更高通量，您可以通过我们的软件控制多达五十个MCX50eco装置CycleManagerX50。无论您需要什么，冰盒PCR仪货期，您都可以单独地，冰盒PCR仪货期，同时地或成组地监视和管理每个单元，并确保每个PCR循环仪都能提供出色的模块均一性、准确性和精密度。为了安全起见，只需为不同的用户选择不同的访问级别。低噪音和低功耗，以及通用的flexlid®概念，可比较大限度地提高耗材灵活性，使MCX50成为功能强大，方便的PCR热循环仪设置。一步完成高级PCR优化MastercyclerX50PCR热循环仪的2D-梯度技术使您能够在同一次检测中优化变性温度（从下到上）和退火温度（从左到右）—参阅β-肌动蛋白基因PCR优化示例。较高的变性温度可提高特异性，而较低的变性温度可提高产率，因此使用MCX50PCR循环仪，您可以快速确定比较好产率和特异性的条件，冰盒PCR仪货期。这样可以节省PCR优化时间，在低目标拷贝数和富含GC的目标应用中有很大优势，并且在解决非特异性扩增问题时非常有用。在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统的PCR仪称作荧光定量PCR仪。冰盒PCR仪货期

理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。冰盒PCR仪货期东胜致力于生命科学仪器、医疗器械、分子实验室仪器等相关业务。集研发、设计、生产、销售及服务为一体。

ETC811ThermalCycler特点：板型规格96×0.2mlPCR管，8联管，12联管，384孔PCR板，无裙边，半裙边温度准确度≦±0.1℃模块控温精度≦±0.1℃模块温度均匀性≦±0.3℃平均升温速率≥5℃/s平均降温速率≥5℃/s压盖自适应试管试管高度自适应（高管、矮管、平顶管、圆顶管等全适应）压盖自适应试管试管高度自适应（高管、矮管、平顶管、圆顶管等全适应）运行结束冷藏功能有。比较低可设定0℃冷藏温度整机抗干扰屏蔽层有外形尺寸HxDxW21.9x43.3x28.2cm。

自检：启动仪器后，扩增仪屏幕及指示灯将会点亮，随后几秒钟后会发出“嘟”的一声，屏幕显示“Selftesting……”，仪器开始进行自检。整个自检过程大约需要1分钟；2.进入“FILE”界面：屏幕进入主界面后点击“FILE”进入文件管理界面；3.打开或者创建一个文件夹：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件夹；4.打开或者创建一个文件：点击“OPEN”或“NEW”打开或者创建一个文件；5.编辑STEP：选中一个STEP点击EDIT后可进行当前STEP的编辑；6.一个典型的PCR程序设置举例及输入技巧介绍：a)95度5分钟：光标停留在TempL处后输入“950”此时系统自动将TempH赋值为“95.0”，并将光标定位至Time处，随后输入“5分钟”，直接键入“0500”，点击OK完成此STEP1的设置。平均扩增效率的理论值为100%，实际反应初期，靶序列DNA的片段的增加呈指数形式。

技巧提示：只需键入“9500500”b)95度30秒：点击选中STEP2，点击“EDIT”可进行第2步参数的输入，与上步类似，连续键入“950”“0030”点击OK；i.技巧提示：只需键入“9500030”c)55度30秒：点击选中STEP3，点击“EDIT”可进行第3步参数的输入，与上步类似，连续键入“550”“0030”点击OK；i.技巧提示：只需键入“5500030”d)72度30秒循环30次：点击选中STEP4，点击“EDIT”可进行第4步参数的输入，与上步类似，连续键入“720”“0030”，随后光标移动至Goto，如果想回到第二步可键入“02”，在Cycle处键入循环次数例如“30”，点击OK即可完成一个普通的PCR程序的设定。i.技巧提示：只需键入“720*****”。ETC811差异化特点： 操作方便、自动化、注册证，功能特定，无梯度，96孔，单台或多台使用使用频度中。冰盒PCR仪货期

PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增量呈指数上升。冰盒PCR仪货期

梯度PCR的参数设定：设置完TempL（第1列的目标温度值，如“450”）后点击TempH处，输入第12列的目标温度值如“600”，其余设置参考上面的介绍，下面1-12列表格中显示的是每一列的温度；8.含有修饰温度或者修饰时间PCR程序的设定：在+Temp/c处输入例如“1.0度”，可点击“+/-”可进行正负的切换，随后键入“10”；在+Time/c处输入“1秒”，可点击“+/-”可进行正负的切换，随后键入“001”，；9.保存文件：程序设定完成后可点击SAVE进行保存（点击RUN也将提示进行保存），输入文件名称后，点击SAVE保存文件；10.运行文件：打开一个文件夹并选中想要运行的文件，点击“RUN”，随后进入热盖等参数设置界面输入完下列参数后点击“OK”即开始运行程序：a)Hotlid：默认打开，温度为105℃，直接输入需要设置的热盖温度即可，设定范围（50-100℃），如要关闭热盖运行请点击“off”；b)Controlmode：默认为tube，推荐设置为tube模式；c)SampleVolume：默认25ul，请根据实际情况填写真实的反应体系。冰盒PCR仪货期

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