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双光束紫外可见分光光度计 推荐咨询 上海仪电分析仪器供应

信息介绍 / Information introduction

      物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,双光束紫外可见分光光度计,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础,双光束紫外可见分光光度计。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律,双光束紫外可见分光光度计。即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。 怎么维护紫外可见分光光度计:光谱仪器应经常保持清洁,有灰尘进入光谱仪仪器内部。双光束紫外可见分光光度计

    分光光度计的简单原理:分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量:核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。 环境检测紫外可见分光光度计销售厂家光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。

分光光度计使用注意事项1、紫外可见分光光度计在开机前将样品室内的干燥剂取出,仪器自检过程中禁止打开样品室盖。2、笔式PH计测定时,禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上,如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏,要尽可能及时清理干净。3、比色皿内溶液以皿高的2/3~4/5为宜,不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁,池壁上液滴应用擦镜纸擦干,切勿用手捏透光面。测定紫外波长时,需选用石英比色皿。4、实验结束后将比色皿中的溶液倒尽,然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净,倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内,盖上防尘罩,做好使用登记,得到管理老师认可方可离开。

紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要部件:光源光谱分析中,光源是提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发,产生光谱。光源必须具有足够的输出功率和稳定性。由于光源辐射功率的波动与电源功率的变化成指数关系,因此往往需用稳压电源以保证稳定或者用参比光束的方法来减少光源输出对测定所产生的影响。光源为连续光源和线光源等。一般连续光源主要用于分子吸收光谱法;线光源用于荧光、原子吸收和Raman光谱法。单色器单色器的主要作用是将复合光分解成单色光或有一定宽度的谱带。单色器由入射狭缝和出射狭缝、准直镜以及色散元件,如棱镜或光栅等组成。怎么维护紫外可见分光光度计:如出现故障,应按光谱仪器说明书逐步检查,不能乱拧乱敲。

      吸收池装液前必须用待装溶液润洗2~3遍,润洗前是否要用纯水先润洗一遍呢?这可看具体情况区别对待。如果初次用干的吸收池装待测液(特别是有色溶液)时,从维护保养吸收池的角度讲,为减小其干玻面对颜色的吸附能力,便于用后吸收池的清洗,建议先用纯水润洗一遍,再用待装溶液润洗2~3遍;若后再用此吸收池装浓度相近或更高浓度的溶液(如从小到大测定标准系列溶液的吸光度)时,可直接用待装溶液润洗2~3遍即可。标准曲线法定量时,如果是先测定标准系列溶液的吸光度,当测到样品溶液时,由于测定的样品溶液浓度比***一个标准溶液的浓度低或不可知时,建议先用纯水润洗一遍,再用待装溶液润洗2~3遍。仪器分辨率主要取决于器的分光系统和检测器等。双光束紫外可见分光光度计

紫外可见分光光度计主要特点:普遍的应用领域。双光束紫外可见分光光度计

    仪器分析中的光学分析方法可以分为光谱分析方法和非光谱分析方法。非光谱分析法是通过光的其他性质(如反射、折射、衍射、干涉等)的变化作为分析信息的分析方法,如旋光法、折射法、干涉法、散射浊度法、X射线衍射法、电子铲衍射法等。光谱分析方法通过测定待测物质的某种光谱,根据光谱中的波长特征和强度特进行定性和定量分析,光谱分析法是现代仪器分析中应用非常的一类分析方法。组分的定量或定性分析中,有的已成为常规的分析方法。在物质结构分析的四大光谱紫外光谱、红外光谱、核磁共振的“H”谱和“C”谱及质谱分析)中光谱分析法占三大项,是结构分析中不可缺少的分析工具。光谱分析法与非光谱分析法的主要区别在于光谱分析法是内部能级发生变化,而非光谱分析法的内部能级不发生变化,测定电磁辐射性质改变。 双光束紫外可见分光光度计

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