气相色谱仪通常检测塑料中的塑化剂、溶剂残留、砷元素，氮气气相色谱仪、甲醛等物质，气相色谱仪里有许多种色谱系统，以泰特仪器为例，它是一款强大的面向未来的易用的气相色谱系统。气相色谱仪系统体积大，使浓缩步骤更简便。气相色谱仪有先进的系统控制，通过简化参数能够快速进行方法设置。它能完善进样选项，使样品分流分类。它有着热导、微型电子、质量、火焰离子化等行业内较灵敏的检测器选项。在气相色谱仪系统内添加进样器和样品盘模块，就能自动地控制机器，氮气气相色谱仪，实现高效的不同范围的样本体积，而且还有多种进样技术的选择和多种处理数据的选项，氮气气相色谱仪。随着气相色谱前处理技术和检测联用技术的发展，气相色谱、质谱在石化领域中的分析应用越来越广。氮气气相色谱仪

气相色谱仪的操作条件对于色谱分离有很大影响：１、柱长，柱内径：一般讲，气相色谱仪柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。２、柱温：是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高气相色谱仪柱温可缩短分析时间；降低气相色谱仪柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高，柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适，对易挥发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。氮气气相色谱仪设备气相色谱分析用归一化法定量的条件是样品中所有组分 都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能 产生信号。

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题。2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，4、结尾观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题:前一日仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交，雨水进入到ECD排出口之后冻住了，因此造成仪器ECD的出口堵塞，柱头压居高不下，气体在气路中无法流动，也就无法载样品到检测器，所以不出峰。

造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。(一)、第1种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施:程序升温的结尾阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。(二)、峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况，以便在维护时作参考。气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的内标物 ，并要与其它组分完全分离。

要提高气相色谱仪色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低气相色谱仪移动相的流速，但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量，但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小气相色谱仪固定相的颗粒度，但不能过分，过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相，以利于快速传质，但却不利于多组份分析。（5）适当提高气相色谱仪柱温，可降低移动相的粘度，但柱效和分离度也随之降低。（6）尽量减小停滞移动相的体积，但却加快了移动相的流速。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。空气气相色谱仪销售厂家

气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、柱分离系统、温控系统、检测系统和记录系统等部分组成。氮气气相色谱仪

操作气相色谱仪时应注意的事项：1、定期更换进样口隔垫同时及时清洗样品注射器或尽量使用一次性注射器；定期检查并清洗进样口衬管。2、使用性能可靠的压力调节阀，更换零部件要逐一进行。操作气相色谱仪时要养成良好的习惯很重要。3、使用纯度合乎要求的气体。特别是载气一定要用高纯级别的，以避免干扰分析和污染色谱柱或检测器。4、保留完整的仪器使用记录，严格按照检定规程周期鉴定气相色谱仪。5、气相色谱仪定期更换气体净化器填料、气体干燥装置和脱氧装置。氮气气相色谱仪

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