提高气相色谱仪分离度的几种方法：1、增加柱长可以增加气相色谱仪分离度。2、减少气相色谱仪进样量（固体样品加大溶剂量）。3、提高进样技术防止造成两次进样。4、降低载气流速，三用气相色谱仪厂家供应。5、降低气相色谱仪色谱柱温度，三用气相色谱仪厂家供应。6、提高汽化室温度。7、减少气相色谱仪系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。8，三用气相色谱仪厂家供应、气相色谱仪毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比。综上所述要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看气相色谱仪色谱峰型来改变条件。较终目的是达到分离好，出峰时间快。液化石油气分析用气相色谱仪：采用4.3寸触摸屏LCD中文显示屏，实时显示各通道的温度和操作条件。三用气相色谱仪厂家供应

操作气相色谱仪时应注意的事项：1、及时更换气相色谱仪毛细管柱接口密封垫。尽量不要重复使用同一密封垫，即使重新安装卸下的同一根柱时，zui好也要更换新密封垫，这样才能保证气相色谱仪更高的密封性的工作效率。2、按气相色谱仪说明书的规程操作。验收气相色谱仪时，不仅要清点所有零件是否齐全，还应该检查说明书是否齐备。在单独操作仪器之前，一定要认真阅读诚致仪器气相色谱仪产品说明书，并严格按照规程操作气相色谱仪。3、气相色谱仪准备一份色谱柱测试标样。气相色谱仪色谱柱使用前一定先老化色谱柱，其性能是保证分析结果的关键因素。工厂气相色谱仪排***相色谱仪分为以下个部分：气源和气路控制系统，进样系统、分离系统、检测器系统和数据处理系统五大部分。

顶空进样器控制气相色谱仪实现自动运行，连续分析，无人值守，较大程度地发挥工作效率。每次进样完成后，气相色谱仪系统自动采用惰性气体吹扫采样管路、定量环，防止交叉污染。从进样针到传输管线的惰性进样通道是标准配置，获得了完全的进样系统惰性。从样品到气相色谱仪进样口，全系统加热，消除系统冷点，降低样品峰展宽，增加分离度，使样品分析更加。气相色谱仪顶空进样器的分析通常是将样品置于密闭的顶空瓶中在恒温系统中保持一定的时间，当气—液（气—固）两相达到热力学平衡后，取上部气体样，用气相色谱仪分析测定气相组成。

气相色谱仪的仪器保养：进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线，EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。玻璃衬管和分流平板的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。如果条件允许，可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有机溶剂直接清洗，清洗完成后经过干燥即可使用。分流平板较为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理，烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶剂清洗，再用甲醇等醇类溶剂进行清洗，烘干后使用。分流管线的清洗:气相色谱仪用于有机物和高的分子化合物的分析时，许多有机物的凝固点较低，样品从气化室经过分流管线放空的过程中，部分有机物在分流管线凝固。在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。

造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。(一)、第1种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施:程序升温的结尾阶段应有一个高温清洗过程;2、注入进样口的样品应当清洁;3、减少高沸点的油类物质的使用;4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。(二)、峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况，以便在维护时作参考。气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。建材气相色谱仪怎么样

气相色谱仪热导池检测器TCD的故障排除2大方法：桥电流故障和基线调零故障。三用气相色谱仪厂家供应

气相色谱仪色谱柱上如果有高的分子不挥发性物质残留，那么在程序升温时就容易产生基线漂移，因为这些物质的保留较强，在柱中移动缓慢，可以采用重新老化的方法将这种强保留组分从柱子上赶出，但这种方法增加了固定液氧化的可能性；此外，还可以使用溶剂冲洗气相色谱仪色谱柱（冲洗之前请阅读柱子的使用注意事项,以便选出合适的溶剂）；也可以安装保护柱，这样可以预防问题发生。如果是气相色谱仪进样器被污染造成基线漂移，可以通过更换进样垫、衬管和密封圈来解决，同时用溶剂冲洗进样口，维护完毕之后，用一段熔融石英管将气相色谱仪进样器和检测器连接起来，进一针空样，以确认气相色谱仪进样器已经干净。三用气相色谱仪厂家供应

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