废水中氨氮超标的原因：1、 有机物导致的氨氮超标；在运营过程中CN比小于3的搞氨氮废水中，脱氮工艺要求CN比在4~6，投加碳源来提高反硝化的完全性，2、 内回流导致的氨氮超标；两方面原因：内回流泵有电气故障（现场跳停仍有信号）、机械故障（叶轮脱落等）和人为原因（内回流未试正反转，山西活性氮氨氮，现场为正或者反状态）。3、 PH过低导致的氨氮超标；· 内回流太大或者内回流曝气开太大，导致大量氧气流入A池，破坏缺氧或者厌氧环境，反硝化细菌有氧代谢，部分有机物被有氧代谢掉，严重影响反硝化完整，· 进水的CN比不足，山西活性氮氨氮，原因也是反硝化不完整，山西活性氮氨氮，产生的碱度少，PH值下降。· 进水碱度降低导致PH下降。（可控制）。絮凝沉淀法:取100mL水样,加入1mL10%的硫酸锌溶液。山西活性氮氨氮

分离吸附脱氮工艺：电渗析法：电渗析法是利用施加在阴阳膜对之间的电压去除水溶液中溶解的固体。氨氮废水中的氨离子及其它离子在电压的作用下，通过膜在含氨的浓水中富集，从而达到去除的目的。采用电渗析法处理高浓度氨氮无机废水取得较好效果。对浓度为2000--3000mg/L氨氮废水，氨氮去除率可在85%以上，同时可获得8.9%的浓氨水。电渗析法运行过程中消耗的电量与废水中氨氮的量成正比。电渗析法处理废水不受pH值、温度、压力限制，操作简便。膜分离法的优点是氨氮回收率高，操作简便，处理效果稳定，无二次污染等。但在处理高浓度氨氮废水时，除了脱氨膜外其他的的膜易结垢堵塞，再生、反洗频繁，增加处理成本，故该法较适用于经过预处理的或中低浓度的氨氮废水。山西活性氮氨氮氨氮测定的几个要点：药剂的空白值≦0.030。空白值太高，主要是酒石酸钾钠不纯造成。

水质氨氮测定过程中须注意的问题：1.硝酸盐氮测试中使用的实验氨水挥发性比较强，挥发后的氨气会存在实验室中的空气中，而纳氏试剂极易吸收挥发后的氨气而使得氨氮测试结果偏高，因此，在进行铵盐类化合物等分析项目不要与硝酸盐氮测试同时进行，以免影响试剂的灵敏度，从而影响测试结果；2.进行氨氮测试实验所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放，避免交叉污染现象的出现3.要注意避免实验室出现扬尘现象，污染水样和试剂，影响实验空白值的高低，从而影响较后的实验检测结果。

氨氮吹脱法的原理：影响因素：吹脱法一般采用吹脱池（也称“曝气池”）和吹脱塔两类设备。但吹脱池占地面积大，而且易污染周围环境，所以有毒气体的吹脱都采用塔式设备。塔式设备中填料吹脱塔主要特征是在塔内装置一定高度的填料层，使具有大表面积的填充塔来达到气—液间充分接触。常用填料有纸质蜂窝、拉西环、聚丙烯鲍尔环、聚丙烯多面空心球等。废水被提升到填充塔的塔顶，并分布到填料的整个表面，水通过填料往下的流，与气流逆向流动，废水在离开塔前，氨组份被部分汽提，但需保持进水的pH值不变。空气中氨的分压随氨的去除程度增加而增加，随气水比增加而减少。影响吹脱法处理氨氮废水去除率主要是pH值、温度、气液比/吹脱水位深度、吹脱时间等因素。 膜分离法是利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离，从而达到氨氮脱除的目的。

什么是氨氮：氨氮是指游离氨（或称非离子氨，NH3）或离子氨（NH4+）形态存在的氨。pH较高，游离氨的比例较高；反之，铵盐的比例高。氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有有害。氨氮对水生物起危害作用的主要是游离氨，其毒性比铵盐大几十倍，并随碱性的增强而增大。氨氮毒性与池水的pH值及水温有密切关系，一般情况，pH值及水温愈高，毒性愈强。常用来测定氨的两个近似灵敏度的比色方法是经典的纳氏试剂法和苯酚-次氯酸盐法；滴定法和电极法也常用来测定氨；当氨氮含量高时，也可采用蒸馏-滴定法。（国标有纳氏试剂法、水杨酸分光光度法、蒸馏-滴定法）。人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源。山西活性氮氨氮

氨在水中NH3形态比例升高，在一定温度和压力下，NH3的气态和液态两项达到平衡。山西活性氮氨氮

水质氨氮测定过程中须注意的问题：（1）要注意避免实验室出现扬尘现象，污染水样和试剂，影响实验空白值的高低，从而影响较后的实验检测结果；（2）硝酸盐氮测试中使用的实验氨水挥发性比较强，挥发后的氨气会存在实验室中的空气中，而纳氏试剂极易吸收挥发后的氨气而使得氨氮测试结果偏高，因此，在进行铵盐类化合物等分析项目不要与硝酸盐氮测试同时进行，以免影响试剂的灵敏度，从而影响测试结果；（3）进行氨氮测试实验所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放，避免交叉污染现象的出现。山西活性氮氨氮

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