测定总氮的几个注意事项：1.把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却，用一干净的塑料袋包住烧杯口， 并用皮筋扎紧，再放进冰箱里（调到低温度），放置一晚上，重结晶。建议同时用一个1L 的广口瓶放一瓶无氨水在冰箱里冷藏（用于冲洗用）。2.重结晶一夜后，江西污泥膨胀抑制菌总氮，第二天早上拿出来立即倒掉上清液，重结晶的晶体会结成一块沉在瓶底，但其实结构很松散，用钢勺什么的弄两下就离散开了，然后再清洗：用冰好的无氨水清洗几遍，尽量不要让下面的结晶流失。3.二次结晶：清洗后的烧杯里只剩下下面的结晶，向烧杯中加入约400ML 的无氨水，江西污泥膨胀抑制菌总氮，江西污泥膨胀抑制菌总氮，搅拌溶解，这次跟次结晶不同的是向烧杯中慢慢地加入无氨水，一开始可以一次稍多点水 （看结晶的多少），剩下不多时要等久些，加的水也要少，直到有一丁点儿结晶不能溶解为止。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团，比如有机胺类等。江西污泥膨胀抑制菌总氮

请问总氮为什么会超标：超标现象之一：氨氮超标，说明好氧硝化系统存在问题，这时候需要检测和核算系统中的碱度、溶解氧、停留时间是否合理，调整后再进行下一步分析，尤其是硝化菌群可能存在问题，是否是用土菌调试的，这是第一步。超标现象之二：硝态氮或亚硝态氮超标，这种情况说明反硝化存在问题，需要核算系统的回流量，碳源是否合理（新尔特研究的反硝化菌碳氮比是5:1才能良好进行，5是碳源，1是硝态氮和亚硝态氮，不是其它的总氮，否则不准确）。北京清污菌总氮总氮是指可溶性及悬浮物颗粒中的含氮量。

测定总氮是应注意的几个问题：无氨水的制备：实验过程对水的要求非常严格，普通的蒸馏水往往还达不到实验要求。这时需再做二次加工以得到无氨水。在用蒸馏法制备无氨水时，GB11894—89中指出：“弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中”。根据笔者的工作经验，光光弃去前50ml馏出液是不够的。举个例子说，如果蒸出1000ml的无氨水，先前蒸出的200ml馏出液都要弃去，较后蒸出的200ml馏出液也要弃去，只保留中间蒸出的无氨水待用，否则，重蒸无氨水的空白值往往还不如制备之前的普通蒸馏水空白值好。

总氮测定注意事项:试剂的配制、存放:碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，不能盲目加热，即使加热，也较好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。　废水处理如何控制总氮超标：化学法：用化学法脱氮存在多项缺陷。

分析总氮不达标的原因:1、原水碳源不足，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮；2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置，在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在，硝态氮、亚硝态氮占极少数，故总氮无法反硝化完全。3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在，但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全，故在二级 A 池中碳源不足，难以进行反硝化。4、废水中存在各种抗生因子，大部分抗生因子对反硝化菌都有克制作用，故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群，从而脱氮能力不足。5、硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。分析总氮不达标的原因:故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群，从而脱氮能力不足。江西污泥膨胀抑制菌总氮

污水总氮超标的原因：脱氮系统也必须采用低负荷或很低负荷，并采用高污泥龄。江西污泥膨胀抑制菌总氮

处理总氮的常用方法：1.利用生物菌种处理：利用某些生物菌种也能对总氮和氨氮的降解起到一定的作用，但是日常的维护需求比较大，一般需要长期安排技术人员在现场操作。2、利用化学药剂-氨氮去除剂处理：先测试总氮和氨氮的浓度，如果浓度差值不大，在氨氮浓度200mg/L以下的情况下可以直接使用氨氮去除剂，根据现场水量来确定投加量，这样氨氮处理下来了，总氮也会随之降低。生物转盘生物脱氮工艺：控制每级生物转盘的运行工况，使其分别处于好氧状态和缺氧状态，即在整个流程中需要分别采用好氧生物转盘和厌氧生物转盘，在不同的好氧生物转盘中分别实现BOD的去除和氨氮的硝化，而在厌氧生物转盘中则主要实现反硝化，其原理类似于前述的三级活性污泥生物脱氮工艺，只是在本工艺中实现各级功能是依靠生物转盘来完成的。江西污泥膨胀抑制菌总氮

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