紫外可见分光光度计出现问题处理方法1、仪器电源接通后，光源不亮。原因：①光源灯泡已损坏。②保险管烧坏，手持紫外可见分光光度计对比。处理方法：①更换氘灯或钨灯。②更换保险管。2、紫外可见分光光度计噪音较大。原因：光源灯泡使用时间超过寿命期。处理方法：更换光源灯泡。3、自检时提示波长自检出错。原因：自检过程中可能打开过仪器样品室的盖子。处理方法：关上仪器样品室盖子，重新自检。4、仪器自检时提示通讯错误。原因：仪器与电脑之间的数据线没有连接好。处理方法：连接好数据线，重新打开仪器和软件，重新自检。5、仪器零点飘忽不定，主要反映在简易仪器上。原因：在简易仪器中，零点往往是通过电位器来调整，手持紫外可见分光光度计对比，这种电位器一般是炭膜电阻制作的，手持紫外可见分光光度计对比，使用久了往往造成接触不良。处理方法：更换电位器。 紫外可见分光光度计主要特点：出色的稳定性。手持紫外可见分光光度计对比

紫外可见分光光度计等光谱分析仪器的主要部件：光源光谱分析中，光源是提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发，产生光谱。光源必须具有足够的输出功率和稳定性。由于光源辐射功率的波动与电源功率的变化成指数关系，因此往往需用稳压电源以保证稳定或者用参比光束的方法来减少光源输出对测定所产生的影响。光源为连续光源和线光源等。一般连续光源主要用于分子吸收光谱法；线光源用于荧光、原子吸收和Raman光谱法。单色器单色器的主要作用是将复合光分解成单色光或有一定宽度的谱带。单色器由入射狭缝和出射狭缝、准直镜以及色散元件，如棱镜或光栅等组成。建材紫外可见分光光度计报价紫外可见分光光度计等仪器的精密度是仪器对同一样品平行测定多次所测得的数据问相互一致性的程度。

      分光光度计的带宽（bandwidth）很大程度上依赖于单色仪的狭缝的宽度。可以投射出实验精确要求的光谱。一种严格带宽使得仪器能对复杂的混合物进行高分辨率的吸光测量。可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要。为了测量吸光值，分光光度计制造商通常使用光电倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二极管。PMTs提供快速的反应时间和良好的灵敏度，并且可以在紫外光谱调节至特定的范围。但一些制造商依赖于光敏二极管的动态范围在数秒内行使所有的光谱测量。

    刚开始使用紫外可见分光光度计人员须知1、使用紫外可见分光光度计的人员，一般来说，一定要详细阅读仪器安全操作手册，否则严禁操作仪器。准备操作仪器前，需要先查看一下指针仪器在断电的情况下，表面指针是否指向零刻度。如若不是，理应先调零然后才能连接电源。在使用的过程中，操作员应该尽量避免对镜灯的触碰，放大器使用过后，一定需要把档位归置到零。2、除此之外，在操作紫外可见分光光度计时，操作人员需要留意一下机器的干燥剂，因为这是非常重要的。通常情况下，干燥剂有效时，仪器的工作是不会出现任何问题的。可是当干燥剂失效之后，所出现的问题是非常严重的。除了仪器上面显数不准之外，很容易使反射镜变得污秽，从而使得光线率不准确。因此，日常使用仪器时，一定要注意干燥是否有效。当发现失效后，要及时进行更换。 紫外可见分光光度计的日常维护：温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。

    分光光度计的简单原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量：核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。 怎么维护紫外可见分光光度计：)在经常不用的情况下，应每月开动仪器一次数小时，并检查仪器性能。上海紫外可见分光光度计性价比

紫外可见分光光度计主要特点：普遍的应用领域。手持紫外可见分光光度计对比

    紫外可见分光光度计是分析测试实验室里常见的一种分析仪器,属于光学仪器的一种,可广泛应用于医疗卫生、化学化工、环保，机械、冶金、石油、食品、生物、材料、计量科学、农业、林业、渔业等领域中的科研、教学等各个方面，用来进行定性分析、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数的测定、反应动力学研究等。紫外可见分光光度计的工作原理1、紫外可见分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。2、紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可以进行定性分析，而且根据吸收与已知浓度的标样的比较，还能进行定量分析。 手持紫外可见分光光度计对比

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